UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000026392
受付番号	R000030320
科学的試験名	不完全前腕虚血神経ブロックを用いた運動感覚野の可塑性誘導:誘発電位による神経基盤の解明
一般公開日（本登録希望日）	2017/03/06
最終更新日	2019/09/10 23:46:01

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
不完全前腕虚血神経ブロックを用いた運動感覚野の可塑性誘導:誘発電位による神経基盤の解明

英語
Neural mechanisms of cortical plasticity induced by incomplete ischemic nerve block of forearm: Investigating neural basis using evoked potentials

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
不完全前腕虚血神経ブロックを用いた運動感覚野の可塑性誘導

英語
Neural mechanisms of cortical plasticity induced by incomplete ischemic nerve block of forearm

科学的試験名/Scientific Title

日本語
不完全前腕虚血神経ブロックを用いた運動感覚野の可塑性誘導:誘発電位による神経基盤の解明

英語
Neural mechanisms of cortical plasticity induced by incomplete ischemic nerve block of forearm: Investigating neural basis using evoked potentials

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
不完全前腕虚血神経ブロックを用いた運動感覚野の可塑性誘導

英語
Neural mechanisms of cortical plasticity induced by incomplete ischemic nerve block of forearm

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人

英語
Healthy adults

疾患区分1/Classification by specialty

神経内科学/Neurology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
血圧計のマンシェットで一側の前腕を平均血圧で虚血し、感覚入力を優位にブロックする手技を不完全前腕虚血神経ブロック (iINB)と名付けた。iINBを用いて虚血側の末梢の感覚入力の変化に伴う感覚野および運動野で生じる可塑性の神経基盤を解明することを目的とする。

英語
We propose a new method called incomplete ischemic nerve block (iINB) that induces the short-term plasticity of Sensory-Motor cortex. We will explore the underlying mechanisms of neural plasticity by iINB with using evoked potentials.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
MEP振幅の促通、抑制とSEPの振幅を評価する。

英語
Amplitudes of MEPs and SEPs

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

群内/Self control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

60 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1:本研究の参加について文書による同意が得られている者
2:右利きであること

英語
1:All subjects give their written informed consent.
2:Right handed

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1:神経系合併疾患の既往のある者
2:血栓症の既往のある者
3:出血傾向のある者
4:磁気刺激に支障となるようなペースメーカーや人工内耳等の体内金属類が入ってい
る者
5妊婦および妊娠している可能性のある者
6:その他研究担当医師が不適当と考える者

英語
1:The person has history of neurological problems.
2:History of the thrombosis
3:Bleeding tendacy
4:Internal metal such as Cardiac pacemakers and Cochlear implant
5:Pregnancy
6:The person who thinks that study doctor attending is inadequate

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名

ミドルネーム

姓飛松省三

英語

名

ミドルネーム

姓 Shozo Tobimatsu

所属組織/Organization

日本語
九州大学大学院医学研究院

英語
Institute of Medical Sciences, Graduate School of Kyushu University

所属部署/Division name

日本語
臨床神経生理

英語
Department of Clinical Neurophysiology

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
福岡市東区馬出3-1-1

英語
Maidashi 3-1-1, Higashi-ku, Fukuoka, 812-8582Japan

電話/TEL

092-642-5543

Email/Email

tobi@neurophy.med.kyushu-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名

ミドルネーム

姓林隆太郎

英語

名

ミドルネーム

姓 Ryutaro Hayashi

組織名/Organization

日本語
九州大学大学院医学研究院

英語
Institute of Medical Sciences, Graduate School of Kyushu University

部署名/Division name

日本語
臨床神経生理

英語
Department of Clinical Neurophysiology

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
福岡市東区馬出3-1-1

英語
Maidashi 3-1-1, Higashi-ku, Fukuoka, 812-8582Japan

電話/TEL

092-642-5543

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

ryut88@med.kyushu-u.ac.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Graduate School of Medical Science, Kyushu University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
九州大学大学院医学研究院

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
科学技術振興機構

英語
Japan Science and Technology Agency

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2017 年 03 月 06 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2016 年 12 月 01 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2017 年 03 月 09 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2017 年 03 月 13 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2019 年 03 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2017 年 03 月 03 日

最終更新日/Last modified on

2019 年 09 月 10 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000030320

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000030320

研究計画書
登録日時	ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時	ファイル名

研究症例データ
登録日時	ファイル名

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）