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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 限定募集中/Enrolling by invitation
UMIN試験ID UMIN000027016
受付番号 R000030713
科学的試験名 LC-MS/MS法を用いた頭頚部がん患者におけるセツキシマブの血中動態および臨床効果の個人差要因の解析
一般公開日(本登録希望日) 2017/04/18
最終更新日 2017/04/17

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title LC-MS/MS法を用いた頭頚部がん患者におけるセツキシマブの血中動態および臨床効果の個人差要因の解析 Investigation of interindividual factors in cetuximab pharmacokinetics and clinical responses in Japanese head and neck cancer patients using LC-MS/MS method
一般向け試験名略称/Acronym LC-MS/MS法を用いた頭頚部がん患者におけるセツキシマブの血中動態および臨床効果の個人差要因の解析 Investigation of interindividual factors in cetuximab pharmacokinetics and clinical responses in Japanese head and neck cancer patients using LC-MS/MS method
科学的試験名/Scientific Title LC-MS/MS法を用いた頭頚部がん患者におけるセツキシマブの血中動態および臨床効果の個人差要因の解析 Investigation of interindividual factors in cetuximab pharmacokinetics and clinical responses in Japanese head and neck cancer patients using LC-MS/MS method
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym LC-MS/MS法を用いた頭頚部がん患者におけるセツキシマブの血中動態および臨床効果の個人差要因の解析 Investigation of interindividual factors in cetuximab pharmacokinetics and clinical responses in Japanese head and neck cancer patients using LC-MS/MS method
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 頭頚部がん head and neck cancer
疾患区分1/Classification by specialty
消化器外科(消化管)/Gastrointestinal surgery 耳鼻咽喉科学/Oto-rhino-laryngology
口腔外科学/Oral surgery
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information はい/YES

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 LC-MS/MS法を用いてセツキシマブの血中濃度を測定し、患者背景、薬効関連蛋白質濃度、抗体輸送担体遺伝子を調査することで、その血中動態および臨床効果の個人差要因を明らかにする。 This study evaluates the interindividual variability of serum cetuximab disposition determined by LC-MS/MS and clinical responses to cetuximab by investigating the patient background, concentration of serum proteins related with cetuximab, and genetic variants of antibody receptor transporters.
目的2/Basic objectives2 薬物動態・薬力学/PK,PD
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes セツキシマブ投与レジメン4コース目以降の投与前セツキシマブ血清中濃度 Serum concentration of cetuximab before dosing on week 4 or later
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 観察/Observational

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit

適用なし/Not applicable
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1. 頭頚部がんに対してセツキシマブを使用している患者
2. 文書による同意が得られた患者
1. Patients treated with intravenous cetuximab for head and neck cancer
2. Patients receiving written informed consent
除外基準/Key exclusion criteria 1. セツキシマブによる治療が中止された患者
2. その他、医師が不適と判断した患者
1. Patients discontinuing intravenous cetuximab
2. Patients who are judged by physicians as inappropriate for study enrollment
目標参加者数/Target sample size 50

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
川上 純一

ミドルネーム
Junichi Kawakami
所属組織/Organization 浜松医科大学医学部附属病院 Hamamatsu University School of Medicine
所属部署/Division name 薬剤部 Department of Hospital pharmacy
郵便番号/Zip code
住所/Address 静岡県浜松市東区半田山1-20-1 1-20-1 Handayama, Hamamatsu 431-3192
電話/TEL 053-435-2763
Email/Email pharmacyham-adm@umin.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
内藤 隆文

ミドルネーム
Takafumi Naito
組織名/Organization 浜松医科大学医学部附属病院 Hamamatsu University School of Medicine
部署名/Division name 薬剤部 Department of Hospital pharmacy
郵便番号/Zip code
住所/Address 静岡県浜松市東区半田山1-20-1 1-20-1 Handayama, Hamamatsu 431-3192
電話/TEL 053-435-2763
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email pharmacyham-adm@umin.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Department of Hospital pharmacy
Hamamatsu University School of Medicine
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
浜松医科大学医学部附属病院薬剤部
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Department of Hospital pharmacy
Hamamatsu University School of Medicine
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
浜松医科大学医学部附属病院薬剤部
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2017 04 18

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 限定募集中/Enrolling by invitation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2016 06 01
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2016 06 08
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information 研究デザイン:観察研究
対象者の募集方法:2016年6月-2021年5月に当施設を受診した患者で選択基準に合致した全員
主要アウトカム:セツキシマブ投与レジメン4コース目以降の投与前セツキシマブ血清中濃度
副次アウトカム:
1. 血清中抗セツキシマブ抗体、血清中可溶性EGFR、血清中EGF、血清中免疫グロブリン濃度
2. FcRn、IgGの遺伝子多型
3. 血清炎症性サイトカイン、血清炎症性蛋白質、血清免疫複合体濃度
4. 悪液質の進行度
5. 治療効果
6. 有害作用
7. 臨床検査値
Study design: Observational study
Object recruitment: All patients who visit our hospital and meet the selection criteria from June 2016 to May 2021
Primary outcome: Serum concentration of cetuximab before dosing on week 4 or later
Secondary outcome:
1. Serum concentrations of anti-cetuximab antibody, soluble EGFR, EGF, and immunoglobulins
2. Genetic variants of FcRn and IgG
3. Serum concentrations of inflammatory cytokines, inflammatory proteins, and immune complex
4. Cachexia stage
5. Therapeutic efficacy
6. Adverse effect
7. Laboratory values

管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2017 04 17
最終更新日/Last modified on
2017 04 17


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URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000030713
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000030713

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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