UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000026842
受付番号 R000030806
科学的試験名 胸腔鏡下肺葉切除術における傍脊椎ブロック薬剤投与法の検討
一般公開日(本登録希望日) 2017/04/05
最終更新日 2018/04/18 21:03:11

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
胸腔鏡下肺葉切除術における傍脊椎ブロック薬剤投与法の検討


英語
Comparison of the medication method of paravertebral block in thoracoscopic lung lobectomy

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
胸腔鏡下肺葉切除術における傍脊椎ブロック薬剤投与法の検討


英語
Comparison of the medication method of paravertebral block in thoracoscopic lung lobectomy

科学的試験名/Scientific Title

日本語
胸腔鏡下肺葉切除術における傍脊椎ブロック薬剤投与法の検討


英語
Comparison of the medication method of paravertebral block in thoracoscopic lung lobectomy

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
胸腔鏡下肺葉切除術における傍脊椎ブロック薬剤投与法の検討


英語
Comparison of the medication method of paravertebral block in thoracoscopic lung lobectomy

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
肺癌


英語
lung cancer

疾患区分1/Classification by specialty

呼吸器外科学/Chest surgery

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
術後鎮痛を目的とした胸部傍脊椎ブロックの有用性と薬剤投与方法による効果の違いを検証する事


英語
The aim of this study is to investigate the effect of paravertebral block for postoperative analgesia and the different effect depend on the medication method of paravertebral block.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
術後のIV-PCAの要求による総フェンタニル量


英語
Total amount of fentanyl which was injected by IV-PCA after the surgery

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
両群の局所麻酔薬血中濃度の推移


英語
The change of plasma concentration of regional anesthetic agents in both groups.


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープンだが測定者がブラインド化されている/Open -but assessor(s) are blinded

コントロール/Control

用量対照/Dose comparison

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
術後、傍脊椎ブロックのカテーテルより0.25%レボブピバカインか0.2%ロピバカインを投与する。
間歇的投与群では16mlの局所麻酔薬を4時間おきに術後48時間まで行う。


英語
0.25% levobupivacaine or 0.2% ropivacaine will be given after the surgery through the catheter of paravertebral block.
16 ml of a local anesthetic will be given every 8 hours until 48 hour after the surgery in a group of intermittently medication method.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
術後、傍脊椎ブロックのカテーテルより0.25%レボブピバカインか0.2%ロピバカインを投与する.
持続投与群では局所麻酔薬6ml/hrの持続投与を術後48時間まで行う。


英語
0.25% levobupivacaine or 0.2% ropivacaine will be given after the surgery through the catheter of paravertebral block.
A local anesthetic was given with 6ml/hr until 48 hour after the surgery in a group of continuous medication method.

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

90 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
胸腔鏡下肺葉切除術を受ける患者のうちASA1、2の者


英語
Patients of ASA physical status 1 or 2 scheduled for thoracoscopic lung lobectomy

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.ASA3,4に該当する者
2.透析患者
3.肝不全患者
4.感染症に罹患している者
5.NYHA3,4の心不全患者
6.不整脈にてペースメーカーが挿入されている患者


英語
1.Patients of ASA physical status 3 or 4.
2.Patients undergoing artifical dialysis.
3.Patients with hepatic failure.
4.Patients with infection
5.Patients with heart failur (NYHA 3 or 4)
6.patients with a pacemaker because of arrhythmia.

目標参加者数/Target sample size

30


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
高橋 桂哉


英語

ミドルネーム
Takahashi Keiya

所属組織/Organization

日本語
旭川医科大学


英語
Asahikawa Medical University

所属部署/Division name

日本語
麻酔科・蘇生科


英語
Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
北海道旭川市緑ヶ丘2-1-1-1


英語
2-1-1-1 Midorigaoka-higashi,Asahikawa,Hokkaido,Japan

電話/TEL

0166652111

Email/Email

k2341@asahikawa-med.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
高橋 桂哉


英語

ミドルネーム
Takahashi Keiya

組織名/Organization

日本語
旭川医科大学


英語
Asahikawa Medical University

部署名/Division name

日本語
麻酔科・蘇生科


英語
Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
北海道旭川市緑ヶ丘2-1-1-1


英語
2-1-1-1 Midorigaoka-higashi,Asahikawa,Hokkaido,Japan

電話/TEL

0166652111

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

k2341@asahikawa-med.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
旭川医科大学


英語
Asahikawa Medical University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し


英語
Not applicable

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2017 04 05


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2014 07 22

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2014 08 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2015 04 01

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2015 04 01

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2015 04 02

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2015 04 06


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2017 04 03

最終更新日/Last modified on

2018 04 18



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日本語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名