UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000026910
受付番号	R000030871
科学的試験名	未治療の臨床的前立腺肥大症症例に対するシロドシン単独療法の服薬継続率と服薬中止の理由の調査
一般公開日（本登録希望日）	2017/04/10
最終更新日	2019/10/19 21:58:29

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
未治療の臨床的前立腺肥大症症例に対するシロドシン単独療法の服薬継続率と服薬中止の理由の調査

英語
The persistence of silodosin monotherapy and the reasons for withdrawal from treatment of previously untreated Japanese patients with lower urinary tract symptoms suggestive of benign prostatic hyperplasia

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
シロドシンの服薬継続率と服薬中止

英語
Persistence and withdrawal of silodosinn

科学的試験名/Scientific Title

日本語
未治療の臨床的前立腺肥大症症例に対するシロドシン単独療法の服薬継続率と服薬中止の理由の調査

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
シロドシンの服薬継続率と服薬中止

英語
Persistence and withdrawal of silodosinn

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
前立腺肥大症

英語
Benign prostatic hyperplasia

疾患区分1/Classification by specialty

泌尿器科学/Urology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
未治療の前立腺肥大症症例に対するシロドシンの服薬継続率と服薬中止の理由を調査する

英語
The persistence of silodosin use and the reasons for withdrawal from treatment of previously untreated Japanese patients with benign prostatic hyperplasia were evaluated.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
未治療の前立腺肥大症症例に対するシロドシンの服薬継続率と服薬中止の理由

英語
The persistence of silodosin use and the reasons for withdrawal from treatment of previously untreated Japanese patients with benign prostatic hyperplasia

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

50 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男/Male

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
下部尿路症状のため病院を受診し、臨床的に前立腺肥大症と診断された、50歳以上の未治療の日本人の患者

英語
Previously untreated Japanese patients aged 50 years or older who visited the hospital for lower urinary tract symptoms and were clinically diagnosed with benign prostatic hyperplasia

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
尿路感染症、急性尿閉、前立腺癌、神経因性膀胱、α1遮断薬または抗男性ホルモン薬の治療例、前立腺の外科的治療例

英語
Patients with a urinary tract infection, acute urinary retention, prostate cancer or neurogenic bladder, the use of an alpha-1 adrenoceptor antagonist or anti-androgen, and a history of prostatic surgery were excluded from this study.

目標参加者数/Target sample size

100

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名吉則

ミドルネーム

姓田中

英語

名 Yoshinori

ミドルネーム

姓 Tanaka

所属組織/Organization

日本語
北海道立江差病院

英語
Hokkaido Prefectural Esashi Hospital

所属部署/Division name

日本語
泌尿器科

英語
Division of Urology

郵便番号/Zip code

043-0022

住所/Address

日本語
北海道檜山郡江差町字伏木戸町４８４番地

英語
Fushikidochou 484, Esashi, Hokkaido, Japan

電話/TEL

0139-52-0036

Email/Email

rinoshiyokanata@me.com

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名吉則

ミドルネーム

姓田中

英語

名 Yoshinori

ミドルネーム

姓 Tanaka

組織名/Organization

日本語
北海道立江差病院

英語
Hokkaido Prefectural Esashi Hospital

部署名/Division name

日本語
泌尿器科

英語
Division of Urology

郵便番号/Zip code

043-0022

住所/Address

日本語
北海道檜山郡江差町字伏木戸町４８４番地

英語
Fushikidochou 484, Esashi, Hokkaido, Japan

電話/TEL

0139-52-0036

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

rinoshiyokanata@me.com

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Hokkaido Prefectural Esashi Hospital

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
北海道立江差病院

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し

英語
None

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
北海道立江差病院・倫理委員会

英語
Ethics Committee of Hokkaido Prefectural Esashi Hospital

住所/Address

日本語
北海道檜山郡江差町字伏木戸町４８４番地

英語
Fushikidochou 484, Esashi, Hokkaido, Japan

電話/Tel

0139-52-0036

Email/Email

hofuku.esabyo2@pref.hokkaido.lg.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2017 年 04 月 10 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2007 年 03 月 26 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2007 年 03 月 26 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2007 年 05 月 08 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2013 年 06 月 30 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
2007年5月から2009年6月の間に病院を受診した患者

英語
Patients visited the hospital between May 2007 and June 2009

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2017 年 04 月 08 日

最終更新日/Last modified on

2019 年 10 月 19 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000030871

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000030871

研究計画書
登録日時	ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時	ファイル名

研究症例データ
登録日時	ファイル名

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）