UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000027282
受付番号 R000031258
科学的試験名 日本人HIV陽性者における初回治療レジメン継続期間に関する検討:後ろ向きデータベース解析
一般公開日(本登録希望日) 2017/05/31
最終更新日 2017/05/09 14:46:10

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
日本人HIV陽性者における初回治療レジメン継続期間に関する検討:後ろ向きデータベース解析


英語
The real-world duration of the initial regimen of anti-retroviral therapy in HIV patients in Japan: an observational database analysis

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
本邦での初回ART継続期間の解析


英語
ART duration study

科学的試験名/Scientific Title

日本語
日本人HIV陽性者における初回治療レジメン継続期間に関する検討:後ろ向きデータベース解析


英語
The real-world duration of the initial regimen of anti-retroviral therapy in HIV patients in Japan: an observational database analysis

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
本邦での初回ART継続期間の解析


英語
ART duration study

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
HIV感染症


英語
HIV infection

疾患区分1/Classification by specialty

感染症内科学/Infectious disease 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
初回治療ARTレジメンでの治療継続期間をキードラッグのクラス毎に検討する


英語
To examine the treatment duration of initial ART regimens classified according to the key drug class

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
レジメン継続期間へのバックボーンの影響の検討
レジメン変更実施例での因子解析
レジメン変更後のキードラッグのクラス変遷の解析


英語
To examine the treatment duration of each key drug class-based initial ART regimen stratified by type of backbone

To describe the characteristics of patients who experienced a key drug switch in each key drug class-based initial ART regimen

To analyze the common switching strategies by describing each key drug class switch

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
各クラス毎の初回治療ARTレジメンでの治療継続期間の分布


英語
The duration of initial ART regimens by key drug class.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
HIV(ICD-10コード:B20-B24)の記録がある患者

2008年4月から2016年12月までに抗レトロウイルス薬の処方が行われている患者

治療開始月に18歳以上の患者


英語
Patients with a disease record of HIV (ICD-10 code: B20-B24)

Patients with a prescription records of antiretroviral drugs during April 2008 and December 2016

Patients at age 18 years or older in the month of the begging of the initial ART

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
HIV-2感染記録のある患者 (Japanese Disease Name Code: 8847288).


英語
Patients with a disease record of HIV-2 infection (Japanese Disease Name Code: 8847288).

目標参加者数/Target sample size

1700


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
佐久間龍太


英語

ミドルネーム
Ryuta Sakuma

所属組織/Organization

日本語
MSD株式会社


英語
MSD K.K.

所属部署/Division name

日本語
メディカルアフェアーズ


英語
Medical Affairs

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都千代田区九段北1-13-12


英語
1-13-12 Kudan-kita, Chiyoda-ku, Tokyo 102-8667, Japan

電話/TEL

03-6272-2043

Email/Email

ryuta.sakuma@merck.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
佐久間龍太


英語

ミドルネーム
Ryuta Sakuma

組織名/Organization

日本語
MSD株式会社


英語
MSD K.K.

部署名/Division name

日本語
メディカルアフェアーズ


英語
Medical Affairs

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都千代田区九段北1-13-12


英語
1-13-12 Kudan-kita, Chiyoda-ku, Tokyo 102-8667, Japan

電話/TEL

03-6272-2043

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

ldgproject@merck.com


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
MSD K.K.

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
MSD株式会社


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達


英語
MSD K.K.

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
MSD株式会社


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2017 05 31


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2017 04 24

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2017 05 31

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
データベースを用いた後ろ向きの解析研究であり、非介入の観察研究。
既にあるデータからの解析で新規組み入れは実施しない。


英語
Retrospective database analysis
Non-intervention, observational study
No patient will be newly enrolled.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2017 05 09

最終更新日/Last modified on

2017 05 09



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000031258


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000031258


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名