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UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000027663
受付番号 R000031689
科学的試験名 疥癬治療の有効性に影響を与える要因に関する研究
一般公開日(本登録希望日) 2017/06/06
最終更新日 2020/06/10

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 疥癬治療の有効性に影響を与える要因に関する研究 Clinical trial about the factor affect efficacy for treatment of scabies.
一般向け試験名略称/Acronym 疥癬治療の有効性調査 A research of the efficacy for treatment of scabies.
科学的試験名/Scientific Title 疥癬治療の有効性に影響を与える要因に関する研究 Clinical trial about the factor affect efficacy for treatment of scabies.
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 疥癬治療の有効性調査 A research of the efficacy for treatment of scabies.
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 疥癬 scabies
疾患区分1/Classification by specialty
皮膚科学/Dermatology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 診療情報と角層中のイベルメクチン濃度から角化型疥癬に対する治療の有効性の評価を行う。 To evaluate the efficacy for treatment of hyperkeratotic scabies by medical information and concentration of ivermectin in stratum corneum
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 探索的/Exploratory
試験の性質2/Trial characteristics_2 実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase 該当せず/Not applicable

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 診療情報(既往歴、薬歴、年齢、性別、治療薬、併用薬剤、治療経過、血液検査値) Medical examination (medical history, medication history, age, gender, medication, combined drugs,case report, and laboratory blood test data)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 角層中のイベルメクチンの濃度 Concentration of ivermectin in stratum corneum

基本事項/Base
試験の種類/Study type 観察/Observational

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit

適用なし/Not applicable
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria ・疥癬と診断された患者
・本研究の参加にあたり十分な説明を受けた後,十分な理解の上,被験者本人または代諾者の自由意志による文書同意が得られた者
-Patient diagnosed as scabies
-Patient who signed, based on his/her free will, to the clinical trial agreement with full understanding of the purpose of this conducted trial and its insights.
除外基準/Key exclusion criteria 適用無し Not applicable
目標参加者数/Target sample size 30

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
小茂田昌代

ミドルネーム
Masayo Komoda
所属組織/Organization 東京理科大学 Tokyo University of Science
所属部署/Division name 薬学部 Faculty of Pharmaceutical Sciences
郵便番号/Zip code
住所/Address 千葉県野田市山崎2641番地 2641 Yamazaki Noda City, Chiba Pref., 278-8510, Japan
電話/TEL 04-7121-4134
Email/Email komo1207@rs.noda.tus.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
小茂田昌代

ミドルネーム
Masayo Komoda
組織名/Organization 東京理科大学 Tokyo University of Science
部署名/Division name 薬学部 Faculty of Pharmaceutical Sciences
郵便番号/Zip code
住所/Address 千葉県野田市山崎2641番地 2641 Yamazaki Noda City, Chiba Pref., 278-8510, Japan
電話/TEL 04-7121-4134
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email komo1207@rs.noda.tus.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Laboratory of medical safety management, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tokyo University of Science
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
東京理科大学薬学部医療安全学研究室
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 None
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
なし
組織名/Division Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor つばさ在宅クリニック
九段坂病院
Tsubasa clinic
Kudanzaka hospital
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2017 06 06

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2016 12 26
倫理委員会による承認日/Date of IRB
2016 12 26
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2016 12 26
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2020 03 31
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
2020 03 31
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
2020 03 31
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
2020 03 31

その他/Other
その他関連情報/Other related information なし None

管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2017 06 06
最終更新日/Last modified on
2020 06 10


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000031689
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000031689

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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