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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
UMIN試験ID UMIN000027873
受付番号 R000031911
科学的試験名 可溶性PD-L1蛋白高値の根治切除不能または転移性の腎細胞癌におけるニボルマブ (抗ヒトPD-1抗体)の治療効果に関する研究
一般公開日(本登録希望日) 2017/09/01
最終更新日 2021/06/29

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 可溶性PD-L1蛋白高値の根治切除不能または転移性の腎細胞癌におけるニボルマブ (抗ヒトPD-1抗体)の治療効果に関する研究 Predictive efficacy of serum soluble PD-L1 on patients with metastatic renal cell carcinoma treated with Nivolumab
一般向け試験名略称/Acronym 可溶性PD-L1蛋白とニボルマブの治療効果に関する研究
Serum soluble PD-L1 and nibolumab in patients with renal cell carcinoma
科学的試験名/Scientific Title 可溶性PD-L1蛋白高値の根治切除不能または転移性の腎細胞癌におけるニボルマブ (抗ヒトPD-1抗体)の治療効果に関する研究 Predictive efficacy of serum soluble PD-L1 on patients with metastatic renal cell carcinoma treated with Nivolumab
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 可溶性PD-L1蛋白とニボルマブの治療効果に関する研究
Serum soluble PD-L1 and nibolumab in patients with renal cell carcinoma
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 進行性腎細胞癌 advanced renal cell carcinoma
疾患区分1/Classification by specialty
泌尿器科学/Urology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍/Malignancy
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 転移性腎細胞癌のうち、可溶性PD-L1蛋白高値群におけるニボルマブの治療効果を検討する To evaluate treatment efficacy of nivolumab on patients of metastatic renal cell carcinoma with high soluble PD-L1
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 無増悪生存期間 Progression-free survival
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 全生存期間
奏功率
Overall survival
Responce rate

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 群内/Self control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 ニボルマブ Nivolumab
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
85 歳/years-old 以下/>=
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 切除不能もしくは有転移性腎細胞癌のうち、一次治療が継続困難となった患者 Metastatic or unresectable renal cell carcinoma
除外基準/Key exclusion criteria 活動性の重複癌を有する
妊娠中である
History with other malignancies
Pregnant
目標参加者数/Target sample size 48

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
正人
ミドルネーム
藤澤
Masato
ミドルネーム
Fujisawa
所属組織/Organization 神戸大学大学院医学研究科 Kobe University Graduate School of Medicine
所属部署/Division name 外科系講座腎泌尿器科学分野 Department of Urology
郵便番号/Zip code 650-0017
住所/Address 神戸市中央区楠町7-5-1 7-5-1, Kusunoki-cho, Kobe, Japan
電話/TEL 078-382-6155
Email/Email uro6155@med.kobe-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
信之
ミドルネーム
日向 
Nobuyuki
ミドルネーム
Hinata
組織名/Organization 神戸大学大学院医学研究科 Kobe University Graduate School of Medicine
部署名/Division name 腎泌尿器科学分野 Department of Urology
郵便番号/Zip code 650-0017
住所/Address 神戸市中央区楠町7-5-1 7-5-1, Kusunoki-cho, Kobe, Japan
電話/TEL 078-382-6155
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email hinata@med.kobe-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Kobe University Graduate School of Medicine
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
神戸大学大学院医学研究科
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Bristol-Myers Squibb K.K.
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
小野薬品工業株式会社
ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization 神戸大学大学院医学研究科 Kobe University Graduate School of Medicine
住所/Address 神戸市中央区楠町7-5-2 7-5-2, Kusunoki-cho, Tyuo-ku, Kobe, Japan
電話/Tel 078-382-6155
Email/Email ykrbando@med.kobe-u.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2017 09 01

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2017 12 02
倫理委員会による承認日/Date of IRB
2017 10 23
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2018 02 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2023 04 30
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2017 06 22
最終更新日/Last modified on
2021 06 29


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URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000031911
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000031911

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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