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UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000027957
受付番号 R000032027
科学的試験名 月経前症候群(PMS)に対する抑肝散加陳皮半夏の有効性の検討
一般公開日(本登録希望日) 2017/06/28
最終更新日 2017/06/28

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 月経前症候群(PMS)に対する抑肝散加陳皮半夏の有効性の検討 A study of efficacy of yokukansankachinpihange for premenstrual syndrome (PMS)
一般向け試験名略称/Acronym 月経前症候群(PMS)に対する抑肝散加陳皮半夏の有効性の検討 A study of efficacy of yokukansankachinpihange for premenstrual syndrome (PMS)
科学的試験名/Scientific Title 月経前症候群(PMS)に対する抑肝散加陳皮半夏の有効性の検討 A study of efficacy of yokukansankachinpihange for premenstrual syndrome (PMS)
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 月経前症候群(PMS)に対する抑肝散加陳皮半夏の有効性の検討 A study of efficacy of yokukansankachinpihange for premenstrual syndrome (PMS)
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 月経前症候群(PMS) premenstrual syndrome (PMS)
疾患区分1/Classification by specialty
産婦人科学/Obsterics and gynecology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 PMSのため抑肝散加陳皮半夏を服用する患者に対し、QOLに関連したアンケート調査を行う。 Questionnaire survey related to QOL will be conducted for patients taking yokukansankacinpihange for PMS.
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes Menstrual Distress Questionnaires (MDQ) Menstrual Distress Questionnaires MDQ
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes SF-8
VAS
SF-8
VAS

基本事項/Base
試験の種類/Study type 観察/Observational

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
16 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
50 歳/years-old 以下/>=
性別/Gender 女/Female
選択基準/Key inclusion criteria PMS診断基準(ACOG practice bulletin 2000)によりPMSと診断された患者のうち、易怒性を訴える患者 patients who complain of irritability diagnosed as PMS by criteria of ACOG practice bulletin 2000
除外基準/Key exclusion criteria 1.試験開始前の2ヵ月以内にホルモン薬、抗精神病薬、漢方薬、その他PMSの症状に影響を及ぼす可能性のある薬剤を服用している患者。
2.他の精神疾患と診断された患者。
1.Patients taking hormonal drugs, antipsychotic drugs, or kampo within 2 months before the start of the study
2.Patients diagnosed with other psychiatric disorders
目標参加者数/Target sample size 50

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
中村 朋美

ミドルネーム
Tomomi Nakamura
所属組織/Organization 横浜市立大学附属病院 yokohama city university hospital
所属部署/Division name 婦人科 Gynecology
郵便番号/Zip code
住所/Address 神奈川県横浜市金沢区福浦3-9 Fukuura3-9, Kanagawa, Yokohama, Kanagawa, Japan
電話/TEL 045-787-2800
Email/Email tomominn-i1483@nifty.com

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
粒来 拓

ミドルネーム
Taku Tsuburai
組織名/Organization 横浜市立大学附属病院 Yokohama City University Hospital
部署名/Division name 婦人科 Gynecology
郵便番号/Zip code
住所/Address 神奈川県横浜市金沢区福浦3-9 Fukuura3-9, Kanagawa, Yokohama, Kanagawa, Japan
電話/TEL 045-787-2800
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email tsubutsububuu@yahoo.co.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Yokohama City University Hospital
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
横浜市立大学附属病院
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 無し Yokohama City University Hospital
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
横浜市立大学附属病院
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 横浜市立大学附属病院(神奈川)、後藤産婦人科(神奈川)、よしかた産婦人科(神奈川)、ユノクリニック(神奈川

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2017 06 28

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2013 07 01
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2013 08 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2017 03 31
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information 特記事項なし none

管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2017 06 28
最終更新日/Last modified on
2017 06 28


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000032027
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000032027

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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