UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000028777
受付番号 R000032877
科学的試験名 被検者の検査後アンケートによる大腸3D-CT検査の受容性に関する検討
一般公開日(本登録希望日) 2017/09/01
最終更新日 2017/08/22 19:13:50

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
被検者の検査後アンケートによる大腸3D-CT検査の受容性に関する検討


英語
Evaluation for the patient acceptance of CT colonography

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
大腸CT検査の受容性に関する検討


英語
Evaluation for the patient acceptance of CT colonography

科学的試験名/Scientific Title

日本語
被検者の検査後アンケートによる大腸3D-CT検査の受容性に関する検討


英語
Evaluation for the patient acceptance of CT colonography

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
大腸CT検査の受容性に関する検討


英語
Evaluation for the patient acceptance of CT colonography

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常者


英語
Healthy individual

疾患区分1/Classification by specialty

消化器内科学(消化管)/Gastroenterology 放射線医学/Radiology
検査医学/Laboratory medicine

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
検診目的での大腸CT検査受診者を対象に、患者の受容性を測定し、受容性に影響を与える患者背景因子を同定する。


英語
Identify the factors associated with patient discomfort of CT colonography

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
受診者の受容性評価


英語
Patient acceptance

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
受診者の次回以降の受診意欲


英語
Patient intention for future screening


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 大腸CT検査を希望した人間ドックの患者
2. 主要臓器機能が保たれている。
3. 試験参加について患者本人から口頭及び文書で同意が得られている。


英語
1. Healthy individual.
2. Major functions of organs of the subjects are in a good condition.
3. Signed informed consent forms are obtained by the patients.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 胃腸管狭窄症および腸閉塞、腸管穿孔、中毒性巨大結腸症が疑われる。
2. 腸管前処置および大腸CT検査検査の施行にリスクが高いと判断される。
3. 妊娠・妊娠中の可能性がある。
4. 精神病または精神症状を有し、試験への参加が困難と判断される。
5. 閉所恐怖症。
6. ヨードアレルギーがある。
7. 重篤な甲状腺疾患がある。
8. CT室における音声の指示が聞き取れない程度の難聴がある。
9. その他、試験責任医師が不適当と判断した場合。


英語
1. Gastric or intestinal stenosis, abdominal adhesions, bowel obstruction or perforation, toxic megacolon.
2. Evidence of an increased risk in carrying out bowel preparation or CTC exams.
3. Possibility of pregnancy.
4. Patients with psychological conditions that contraindicate CT colonography or make them irrelevant to participate in the trial.
5. Claustrophobia.
6. Iodine hypersensitivity.
7. Severe thyroid disease.
8. Severe deafness.
9. Subjects whose eligibility for this clinical trial is not appropriate by other reasons.

目標参加者数/Target sample size

1800


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
永田 浩一


英語

ミドルネーム
Koichi Nagata M.D Ph.D.

所属組織/Organization

日本語
国立がん研究センター


英語
National Cancer Center

所属部署/Division name

日本語
社会と健康研究センター 検診開発研究部


英語
Division of Screening Technology, Center for Public Health Science

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都中央区築地5-1-1


英語
5-1-1, Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo 104-0045 Japan

電話/TEL

03-3542-2511

Email/Email

Nagata7@aol.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
粕谷 加代子


英語

ミドルネーム
Kayoko Kasuya

組織名/Organization

日本語
国立がん研究センター


英語
National Cancer Center

部署名/Division name

日本語
がん対策情報センター がん医療支援部


英語
Division of Medical Support and Partnership,Center for Cancer Control and Information Services

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都中央区築地5-1-1


英語
5-1-1, Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo 104-0045 Japan

電話/TEL

03-3542-2511

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

kkasuya@ncc.go.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Sakakibara Sapia Tower Clinic

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
榊原サピアタワークリニック


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し


英語
None

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
国立がん研究センター


英語
National Cancer Center

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2017 09 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2010 06 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2010 08 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2017 08 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2017 10 01

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2017 10 15

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2017 10 31


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
大腸CT検査受診者の受容性と、患者背景因子の関連について評価する。
対象は2010年8月-2016年6月に試験実施施設で大腸CT検査を受診した患者のうち、選択基準に合致した者。
基本的な患者背景因子として、年齢、性別、BMI,過去の腹部あるいは骨盤部の手術歴、過去の大腸精密検査受診歴などを対象とする予定である。


英語
We evaluate the patient characteristics associated with discomfort for CT colonography.
The basic patient characteristics are as follows: age, gender, BMI, history of pelvic or abdominal surgery, previous experience of other colorectal examinations.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2017 08 22

最終更新日/Last modified on

2017 08 22



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000032877


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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名