UMIN試験ID | UMIN000030060 |
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受付番号 | R000033294 |
科学的試験名 | 神経変性疾患における脳脊髄液中のグリオーシス調節蛋白に関する研究 |
一般公開日(本登録希望日) | 2017/11/21 |
最終更新日 | 2018/06/08 14:02:36 |
日本語
神経変性疾患における脳脊髄液中のグリオーシス調節蛋白に関する研究
英語
Study of proteins modulating gliosis in cerebrospinal fluid in neurodegenerative diseases
日本語
神経変性疾患におけるグリオーシス調節蛋白に関する研究
英語
Study of proteins modulating gliosis in neurodegenerative diseases
日本語
神経変性疾患における脳脊髄液中のグリオーシス調節蛋白に関する研究
英語
Study of proteins modulating gliosis in cerebrospinal fluid in neurodegenerative diseases
日本語
神経変性疾患におけるグリオーシス調節蛋白に関する研究
英語
Study of proteins modulating gliosis in neurodegenerative diseases
日本/Japan |
日本語
筋萎縮性側索硬化症 (ALS)
英語
amyotrophic lateral sclerosis (ALS)
神経内科学/Neurology |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
神経変性疾患における脳脊髄液中のグリオーシス調節蛋白の変動を明らかにし、病態の進行および治療効果を予測できる新規バイオマーカーを開発する
英語
To reveal the changes of proteins modulating gliosis in cerebrospinal fluid (CSF) in neurodegenerative diseases and to develop new biomarkers for neurodegenerative diseases
その他/Others
日本語
筋萎縮性側索硬化症 (ALS) では脊髄前角で進行性の運動神経脱落とともにグリア細胞の増生 (gliosis) が認められる。神経変性疾患におけるgliosisは神経細胞を傷害すると考えられているが、gliosisのメカニズムについては不明な点が多い。
我々は、グリオーシスを調節する分泌性蛋白群に着目し、ALSモデルラット脳脊髄液中でグリオーシス促進蛋白のひとつが上昇していることを見出した。
英語
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by progressive motor neuron death accompanied by excessive gliosis in spinal ventral horn.
Increased astrocytes and microglia in neurodegenerative disease are considered to be harmful to neurons.
However, little is known about mechanism of gliosis.
We have detected a protein that promotes astrocytosis in CSF of ALS model rats.
日本語
筋萎縮性側索硬化症 (ALS) 患者、対照群における脳脊髄液中のグリオーシス調節蛋白をEnzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) 法で測定・比較する
英語
Quantification of gliosis-moderating proteins in CSF from ALS patients using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
日本語
英語
観察/Observational
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英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
1. 孤発性ALS群
家族歴のないALS患者、世界神経学会・改訂版El Escorial分類で、「ALS可能性高し、検査陽性」「ALS可能性高し」「ALS確実」を満たす患者
2. SOD1変異ALS群
ALSの家族歴があり、Sanger法でSOD1変異を同定済みのALS患者
3. 対照群
その他の神経疾患
英語
1. Sporadic ALS
ALS patients diagnosed as "clinically probable laboratory supported", "clinically probable" or "clinically definite" with El Escorial revised diagnostic criteria (WFN)
2. SOD1-linked ALS
ALS patients with SOD1 mutation
3. Control
other neurological diseases
日本語
・脳脊髄腔内感染症の既往がある患者
・脳脊髄腔内に薬剤を投与された経験のある患者
・脊椎/脊髄の手術歴がある患者
・その他脳脊髄腔内に疾患、もしくはその既往があり。研究者が不適切と判断した場合
英語
Patients with a history of intrathecal infection
Patients with a history of intrathecal drug administration
Patients with a history of spine or spinal cord surgery
30
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 割田 仁 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Hitoshi Warita |
日本語
東北大学病院
英語
Tohoku University Hospital
日本語
神経内科
英語
Department of Neurology
日本語
宮城県仙台市青葉区星陵町1-1
英語
Seiryo-machi 1-1, Aoba-ku, Sendai, Miyagi, Japan
022-717-7189
warita-ns@umin.net
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 四條友望 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Tomomi Shijo |
日本語
東北大学大学院医学系研究科
英語
Tohoku University Graduate School of Medicine
日本語
神経内科
英語
Department of Neurology
日本語
宮城県仙台市青葉区星陵町1-1
英語
Seiryo-machi 1-1, Aoba-ku, Sendai, Miyagi, Japan
022-717-7189
shijo-t@med.tohoku.ac.jp
日本語
東北大学
英語
Tohoku University
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英語
日本語
文部科学省
英語
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology
日本語
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日本の官庁/Japanese Governmental office
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いいえ/NO
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2017 | 年 | 11 | 月 | 21 | 日 |
未公表/Unpublished
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英語
試験終了/Completed
2017 | 年 | 10 | 月 | 16 | 日 |
2017 | 年 | 10 | 月 | 16 | 日 |
2018 | 年 | 05 | 月 | 31 | 日 |
2018 | 年 | 05 | 月 | 31 | 日 |
2018 | 年 | 05 | 月 | 31 | 日 |
2018 | 年 | 05 | 月 | 31 | 日 |
日本語
a
英語
a
2017 | 年 | 11 | 月 | 21 | 日 |
2018 | 年 | 06 | 月 | 08 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000033294
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000033294
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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