UMIN試験ID | UMIN000030001 |
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受付番号 | R000034260 |
科学的試験名 | 食品の唾液分泌促進効果の検証 |
一般公開日(本登録希望日) | 2019/04/01 |
最終更新日 | 2019/11/21 17:52:24 |
日本語
食品の唾液分泌促進効果の検証
英語
Verification of the sialagogic effect in food
日本語
食品の唾液分泌促進効果の検証
英語
Verification of the sialagogic effect in food
日本語
食品の唾液分泌促進効果の検証
英語
Verification of the sialagogic effect in food
日本語
食品の唾液分泌促進効果の検証
英語
Verification of the sialagogic effect in food
日本/Japan |
日本語
健常者
英語
healthy humans
該当せず/Not applicable | 成人/Adult |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
健常者を対象に試験食品による唾液分泌への影響を検証する
英語
The effect of test food on saliva secretion in healthy adults
有効性/Efficacy
日本語
英語
検証的/Confirmatory
実務的/Pragmatic
該当せず/Not applicable
日本語
唾液腺血流量(NIRS)
唾液分泌量
英語
Blood flow in salivary gland (NIRS)
Amount of saliva secretion
日本語
唾液の生化学的分析
・唾液アミラーゼ
・ヘモグロビン
・LDH
・sIgA
・リゾチーム
・細菌検査
英語
Biochemical analysis (saliva)
alpha-Amylase
Hemoglobin
LDH
sIgA
Lysozyme
Bacteria test
介入/Interventional
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomized
個別/Individual
二重盲検/Double blind -all involved are blinded
プラセボ・シャム対照/Placebo
6
予防・検診・検査/Prevention
食品/Food |
日本語
1. 単回摂取試験
期間: 1日
試験食品: 水
用法・用量: 10-20mlを摂取
2. 継続摂取試験
期間: 2週間
試験食品:水
用法・用量: 500mlを一日の任意の時間に摂取する。
英語
1. Single oral ingestion of the water (10-20ml)
2. Intake of the water (500ml/day) for 2 weeks
日本語
1. 単回摂取試験
期間: 1日
試験食品: 試験食品A
用法・用量: 10-20mlを摂取
英語
Single oral ingestion of the test food A (10-20ml)
日本語
1. 単回摂取試験
期間: 1日
試験食品: 試験食品B
用法・用量: 10-20mlを摂取
英語
Single oral ingestion of the test food B (10-20ml)
日本語
1. 単回摂取試験
期間: 1日
試験食品: 試験食品C
用法・用量: 10-20mlを摂取
2. 継続摂取試験
期間: 2週間
試験食品: 試験食品C
用法・用量: 10-30mlを一日の任意の時間に摂取する。
英語
1. Single oral ingestion of the test food C (10-20ml)
2. Intake of test food C (under 30ml
/day) for 2 weeks
日本語
1. 単回摂取試験
期間: 1日
試験食品: 試験食品C+D
用法・用量: 10-20mlを摂取
英語
Single oral ingestion of the test food C+D (10-20ml)
日本語
1. 単回摂取試験
期間: 1日
試験食品: 試験食品D
用法・用量: 10-20gを摂取
2. 継続摂取試験
期間: 2週間
試験食品: 試験食品D
用法・用量: 10-30gを一日の任意の時間に摂取する。
英語
1. Single oral ingestion of the test food D (10-20g)
2. Intake of test food D (under 30g/day) for 2 weeks
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
(1)20歳以上の男女
(2)試験の内容について十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に参加を志願し、書面で試験参加に同意した者
英語
(1) 20< of healthy men and women
(2) Who gave the informed consents in writing after receiving enough explanation of purpose and detail of the study, understanding the study well, and deciding to attend the study with their own will.
日本語
(1)ワーファリン投薬治療を行っている者
(2)重篤な疾患既往歴がある場合
(3)その他,試験担当者が不適当と判断した場合
英語
(1) Subjects who has treatment with warfarin.
(2) Subjects with the severe disease medical history.
(3) Subjects who are judged as inappropriate to be enrolled in this trials by chief investigator or sub investigators
60
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 飯田 忠行 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Tadayuki Iida |
日本語
県立広島大学
英語
Prefectural University of Hiroshima.
日本語
保健福祉学部 理学療法学科
英語
Department of Physical Therapy, Faculty of Health and Welfare
日本語
広島県三原市学園町1-1
英語
1-1 Gakuen-cho, Mihara City, Hiroshima Pref. 723-0053, Japan
0848-60-1120
iida@pu-hiroshima.ac.jp
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 飯田 忠行 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Tadayuki Iida |
日本語
県立広島大学
英語
Prefectural University of Hiroshima.
日本語
保健福祉学部 理学療法学科
英語
Department of Physical Therapy, Faculty of Health and Welfare
日本語
広島県三原市学園町1-1
英語
1-1 Gakuen-cho, Mihara City, Hiroshima Pref. 723-0053, Japan
0848-60-1120
iida@pu-hiroshima.ac.jp
日本語
その他
英語
Prefectural University of Hiroshima.
日本語
県立広島大学
日本語
日本語
英語
日本語
その他
英語
Prefectural University of Hiroshima.
日本語
県立広島大学
日本語
自己調達/Self funding
日本語
英語
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サッポロホールディングス株式会社
英語
SAPPORO HOLDINGS LTD.
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英語
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英語
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英語
いいえ/NO
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英語
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英語
県立広島大学 三原キャンパス
2019 | 年 | 04 | 月 | 01 | 日 |
未公表/Unpublished
日本語
英語
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英語
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英語
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英語
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英語
試験終了/Completed
2017 | 年 | 09 | 月 | 25 | 日 |
2017 | 年 | 09 | 月 | 29 | 日 |
2017 | 年 | 11 | 月 | 20 | 日 |
2018 | 年 | 08 | 月 | 31 | 日 |
2018 | 年 | 10 | 月 | 31 | 日 |
2018 | 年 | 10 | 月 | 31 | 日 |
2018 | 年 | 10 | 月 | 31 | 日 |
日本語
英語
2017 | 年 | 11 | 月 | 16 | 日 |
2019 | 年 | 11 | 月 | 21 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000034260
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000034260
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |