UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
UMIN試験ID UMIN000030497
受付番号 R000034816
科学的試験名 大動脈CT撮影時の造影剤減量に関する研究
一般公開日(本登録希望日) 2017/12/21
最終更新日 2019/03/19

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 大動脈CT撮影時の造影剤減量に関する研究 Decreasing the amount of contrast medium during aortic CT angiography
一般向け試験名略称/Acronym DRTB法での大動脈CTA Aortic CTA by double ROI timing bolus method
科学的試験名/Scientific Title 大動脈CT撮影時の造影剤減量に関する研究 Decreasing the amount of contrast medium during aortic CT angiography
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym DRTB法での大動脈CTA Aortic CTA by double ROI timing bolus method
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 大動脈瘤、大動脈解離 Aortic aneurysm, aortic dissection
疾患区分1/Classification by specialty
放射線医学/Radiology 心臓血管外科学/Cardiovascular surgery
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 大動脈CTA撮影時にtiming bolus法を応用することで造影剤使用量を減らせるかを実証する。 To test whether the amount of contrast medium necessary for aorta CT angiography acquisition could be reduced using the timing bolus method.
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes Bolus tracking法と比較して約半分の造影剤使用量でも大動脈CT値が上回ること。 To test whether the attenuation of the aorta would improve in spite of reducing the amount of contrast medium.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 大動脈や分枝の視覚評価。 Subjective analysis of the aorta and its branches.

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control ヒストリカル/Historical
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 診断/Diagnosis
介入の種類/Type of intervention
手技/Maneuver
介入1/Interventions/Control_1 本スキャン時の造影剤使用量を40mlとする。
2018/07/25よりTDC、撮影電圧により造影剤使用量を調整する。
Perform CT angiography of the aorta with 40 ml of contrast medium.
From Jul 25, 2018, the amount of contrast medium will be adjusted by the time density curve and the tube voltage.
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
18 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 大動脈瘤や解離の疑いのある患者 Patients suspected of aortic aneurysm or dissection.
除外基準/Key exclusion criteria 1. 高度腎機能障害
2. 造影剤アレルギーの既往
3. 20Gルートがとれない
4. Test scanでピークが100HU以下ないし、ピーク不明
(2018/07/25より、ピークが低い場合は造影剤を増やす。)
1. Severe renal dysfunction
2. Allergy to contrast medium
3. Unable to place a 20-gauge catheter
4. Peak enhancement <100 HU during test scan or peak not detectable
(From Jul 25, 2018, the amount of contrast medium would be increased when the peak enhancement is low.)
目標参加者数/Target sample size 75

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
富澤信夫

ミドルネーム
Nobuo Tomizawa
所属組織/Organization 新東京病院 New Tokyo Hospital
所属部署/Division name 放射線科 Department of Radiology
郵便番号/Zip code
住所/Address 千葉県松戸市和名ヶ谷1271 1271 Wanagaya, Matsudo, Chiba
電話/TEL +81-477118700
Email/Email tomizawa-tky@umin.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
富澤信夫

ミドルネーム
Nobuo Tomizawa
組織名/Organization 新東京病院 New Tokyo Hospital
部署名/Division name 放射線科 Department of Radiology
郵便番号/Zip code
住所/Address 千葉県松戸市和名ヶ谷1271 1271 Wanagaya, Matsudo, Chiba
電話/TEL +81-477118700
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email tomizawa-tky@umin.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 New Tokyo Hospital
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
新東京病院
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 自己調達 Self funding
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2017 12 21

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2018 02 01
倫理委員会による承認日/Date of IRB
2017 12 21
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2018 02 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2019 02 07
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2017 12 20
最終更新日/Last modified on
2019 03 19


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000034816
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000034816

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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