UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000030499
受付番号 R000034819
科学的試験名 近赤外分光装置を用いて計測した脳活動による認知介入の効果の予測
一般公開日(本登録希望日) 2017/12/21
最終更新日 2017/12/21 09:02:18

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
近赤外分光装置を用いて計測した脳活動による認知介入の効果の予測


英語
Predictions of benefits of cognitive training by brain activation

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
NIRSによる認知介入の効果予測


英語
Predictions of benefits of cognitive training by brain activation

科学的試験名/Scientific Title

日本語
近赤外分光装置を用いて計測した脳活動による認知介入の効果の予測


英語
Predictions of benefits of cognitive training by brain activation

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
NIRSによる認知介入の効果予測


英語
Predictions of benefits of cognitive training by brain activation

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健康な若年者


英語
Healthy young adults

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
認知介入の効果をNIRSで計測した脳活動から予測すること


英語
To check the brain activation measured by NIRS can predict benefits of cognitive training

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
処理速度のスコアとNIRSで計測した脳活動


英語
Score of processing speed test and brain activation by NIRS

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
認知機能(FAB、ストループ、言語流暢性、レーブンマトリックス検査、JART論理的記憶、数唱、D-CAT、符号、記号、メンタルローテーション)
精神的健康度(STAI: State-Trait Anxiety Inventory、WHO5: WHOFive well-being index、GHQ12: General Health Questionnaire 12、POMS: Profile of Mood States、CESD: center for epidemiologic studies depression scale, daily habits, effortful control)


英語
Cognitive function(FAB, stroop, verbal fluency, Raven, JART, Logical memory, digit span, D-CAT, symbol search, digit symbol coding, mental rotation)

Mental health(STAI, WHO-5, GHQ12: General Health Questionnaire 12, POMS, CES-D, daily habits, effortful control)


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

はい/YES

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking

いいえ/NO

割付コードを知る方法/Concealment

知る必要がない/No need to know


介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
認知介入群(1回20分のゲームを毎日4
週間実施)


英語
cognitive training(20 minutes game, everyday per week for 6 weeks)

介入2/Interventions/Control_2

日本語
アクティブコントロール群(1回20分のゲームを毎日4週間実施)


英語
active control(20 minutes game, everyday per week for 6 weeks)

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

30 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
日本語を母語とする若者
ビデオゲームを普段しない方(過去2年間にビデオゲーム(パソコン・スマートフォンも含む)が週に1時間未


英語
right handed Japanese young adults who play video game less than 1 hour per week past 2 years

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
精神疾患・糖尿病・脳神経疾患の既往歴がある方
認知機能に影響する薬物(例:ベンゾジアゼピン、抗うつ薬、中枢神経薬)を服用している方
現在、他の試験に参加している方、試験開始前2か月以内に他の試験に参加したことがある方
お願いするゲーム実施(1日20分・4週間・毎日実施)と生活介入日誌の記入ができない方
介入期間の前後に実施する事前検査と事後検査に参加できない方


英語
We will exclude the subjects with mental disorder, diabetes, cranial nerve disease, cardiac disease.
The subject participated in other intervention study within 2 months.
The subject can not write the game diary everyday and can not take pre- and post- assessments.

目標参加者数/Target sample size

75


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
野内類


英語

ミドルネーム
Rui Nouchi

所属組織/Organization

日本語
東北大学


英語
Tohoku University

所属部署/Division name

日本語
スマート・エイジング学際順天研究センター


英語
SARC

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
仙台市青葉区星陵町4-1


英語
Sendai, seiryo-machi 4-1

電話/TEL

022-717-8952

Email/Email

rui.nouchi.a4@tohoku.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
野内類


英語

ミドルネーム
Rui Nouchi

組織名/Organization

日本語
東北大学


英語
Tohoku Univeristy

部署名/Division name

日本語
スマート・エイジング学際重点研究センター


英語
Smart aging research center

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
仙台市青葉区星陵町4-1


英語
Sendai, seiryo-machi 4-1

電話/TEL

022-717-8952

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

rui.nouchi.a4@tohoku.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
東北大学


英語
Tohoku University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Neu

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
NeU


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2017 12 21


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2017 12 20

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2018 01 06

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2017 12 21

最終更新日/Last modified on

2017 12 21



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000034819


英語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名