UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000030669
受付番号 R000035014
科学的試験名 血中核酸、フェノール誘導体、キサンチン誘導体、ミトコンドリア機能マーカー測定による血液透析とオンライン血液濾過透析の比較
一般公開日(本登録希望日) 2018/01/14
最終更新日 2019/08/25 14:37:00

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
血中核酸、フェノール誘導体、キサンチン誘導体、ミトコンドリア機能マーカー測定による血液透析とオンライン血液濾過透析の比較


英語
Comparison of removal efficacy of blood nucleic acids, phenol derivatives, xanthine derivatives and the mitochondrial functional marker in hemodialysis and online hemodiafiltration

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
血中核酸、フェノール誘導体、キサンチン誘導体、ミトコンドリア機能マーカー測定による血液透析とオンライン血液濾過透析の比較


英語
Comparison of removal efficacy of blood nucleic acids, phenol derivatives, xanthine derivatives and the mitochondrial functional marker in hemodialysis and online hemodiafiltration

科学的試験名/Scientific Title

日本語
血中核酸、フェノール誘導体、キサンチン誘導体、ミトコンドリア機能マーカー測定による血液透析とオンライン血液濾過透析の比較


英語
Comparison of removal efficacy of blood nucleic acids, phenol derivatives, xanthine derivatives and the mitochondrial functional marker in hemodialysis and online hemodiafiltration

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
血中核酸、フェノール誘導体、キサンチン誘導体、ミトコンドリア機能マーカー測定による血液透析とオンライン血液濾過透析の比較


英語
Comparison of removal efficacy of blood nucleic acids, phenol derivatives, xanthine derivatives and the mitochondrial functional marker in hemodialysis and online hemodiafiltration

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
透析


英語
dialysis

疾患区分1/Classification by specialty

腎臓内科学/Nephrology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
血液透析とオンライン血液濾過透析における血中核酸、フェノール誘導体、キサンチン誘導体、ミトコンドリア機能マーカーの除去を比較する


英語
The aim of this study is to compare the removal efficacy of blood nucleic acids, phenol derivatives, xanthine derivatives and mitochondrial functional markers in hemodialysis and online hemodiafiltration.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
血液透析、オンライン血液濾過透析における血中の核酸(1-メチルアデノシンなど)とフェノール誘導体(インドキシル硫酸、パラクレシル硫酸など)の除去率、除去量


英語
The reduction ratio and total solute removal of blood nucleic acids (1-Methyladenosine, etc) and phenol derivatives (indoxylsulphate, p-cresylsulphate, etc) in hemodialysis and online hemodiafiltration.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
血液透析、オンライン血液濾過透析施行前後における
①血中キサンチン誘導体(アデニン、グアニン、シトシン、チアミン、キサンチンヒポキサンチンなど)
②血中ミトコンドリア機能マーカー(GDF15、FGF21など)
③透析液廃液中のアルブミン
③以下の血液検査項目 (血糖、HbA1c、グリコアルブミン、高感度CRP、尿素窒素、クレアチニン、尿酸、総コレステロール、HDLコレステロール、トリグリセリド、赤血球、白血球、ヘマトクリット、ヘモグロビン、血小板など)


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
血液透析、オンライン前希釈血液濾過透析、オンライン後希釈血液濾過透析と透析方法を変化させる。


英語
We change the dialysis method such as the hemodialysis, the pre-dilution hemodiafiltration and the post-dilution hemodiafiltration.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
安定した慢性維持透析患者


英語
Stable chronic maintenance dialysis patients.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
血液透析もしくは血液濾過透析以外の血液浄化法を併用している患者


英語
The patient who uses blood purification except for hemodialysis or hemodiafiltration together.

目標参加者数/Target sample size

30


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
島 久登


英語

ミドルネーム
Hisato Shima

所属組織/Organization

日本語
川島病院


英語
Kawashima hospital

所属部署/Division name

日本語
腎臓内科


英語
Department of Kidney Disease

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
徳島県徳島市北佐古一番町1-39


英語
1-39 Kitasakoichiban-cho, Tokushima city 770-0011, Tokushima, Japan

電話/TEL

088-631-0110

Email/Email

h.shima@khg.or.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
島 久登


英語

ミドルネーム
Hisato Shima

組織名/Organization

日本語
川島病院


英語
Kawashima hospital

部署名/Division name

日本語
腎臓内科


英語
Department of Kidney Disease

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
徳島県徳島市北佐古一番町1-39


英語
1-39 Kitasakoichiban-cho, Tokushima city 770-0011, Tokushima, Japan

電話/TEL

088-631-0110

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

h.shima@khg.or.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Kawashima Hospital

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
川島病院


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
None

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
なし


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
東北大学病院


英語
Tohoku University Hospital

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2018 01 14


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2017 09 05

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2017 09 05

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2018 01 04

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2019 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2018 01 04

最終更新日/Last modified on

2019 08 25



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日本語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名