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UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000031053
受付番号 R000035459
科学的試験名 KTT002の連用摂取試験
一般公開日(本登録希望日) 2018/01/30
最終更新日 2019/02/07

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title KTT002の連用摂取試験 The efficacy test of KTT002
一般向け試験名略称/Acronym KTT002の連用摂取試験 The efficacy test of KTT002
科学的試験名/Scientific Title KTT002の連用摂取試験 The efficacy test of KTT002
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym KTT002の連用摂取試験 The efficacy test of KTT002
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 健常者 Healthy adults
疾患区分1/Classification by specialty
内科学一般/Medicine in general 成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 KTT002摂取が体調・身体症状に及ぼす影響を評価する To evaluate the effects of KTT002 for physical conditions and symptoms.
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 被験品8週間摂取前後の体調・身体症状等に関するアンケート Questionnaire about physical conditions and symptoms before and after 8wks sample ingestion.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 個別/Individual
ブラインド化/Blinding 二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 3
介入の目的/Purpose of intervention 予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
食品/Food
介入1/Interventions/Control_1 アクティブを1日3回8週間摂取する Ingestion of active three times a day for 8 weeks.
介入2/Interventions/Control_2 コントロールを1日3回8週間摂取する Ingestion of control three times a day for 8 weeks.
介入3/Interventions/Control_3 観察群 Observation group
介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
60 歳/years-old 未満/>
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 本試験への参加への同意が文書により得られた健常者 Healthy subjects giving written informed consent.
除外基準/Key exclusion criteria 1) アレルギー性疾患を有している者、もしくは研究に関してアレルギーを引き起こす恐れのある者
2) 肝、腎、心、肺、消化器、血液、内分泌系および代謝系などに重篤な既往のあるもの、または現在治療中の者
3) 妊娠中、または試験期間中に妊娠を希望している人
4) 生活習慣アンケートの回答結果から、被験者として不適と判断された者
5) その他、試験実施担当者が試験の対象として不適当と判断した人
1) Subjects with a history of allergy or might be liable to allergy related to the study
2) Subjects who have serious historical disease, marked impairment, or treatment in the liver, kidney, heart, lung, gastrointestinal tract, blood, endocrine system, or metabolism system
3) The pregnant and subjects who hope to get pregnant during the exam period
4) Subjects who are ineligible due to life-style questionnaire
5) Subjects deemed inappropriate to participate in this study by the principle investigator.
目標参加者数/Target sample size 345

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
山本 真士

ミドルネーム
Shinji Yamamoto
所属組織/Organization 花王株式会社 Kao Corporation
所属部署/Division name パーソナルヘルスケア研究所 R&D-Development Research-Personal Health Care Products Research
郵便番号/Zip code
住所/Address 東京都墨田区文花2-1-3 2-1-3, Bunka Sumida-ku Tokyo, 131-8501, JAPAN
電話/TEL 03-5630-9416
Email/Email yamamoto.shinji@kao.com

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
山本 健吉

ミドルネーム
Kenkichi Yamamoto
組織名/Organization 花王株式会社 Kao Corporation
部署名/Division name パーソナルヘルスケア研究所 R&D-Development Research-Personal Health Care Products Research
郵便番号/Zip code
住所/Address 東京都墨田区文花2-1-3 2-1-3, Bunka Sumida-ku Tokyo, 131-8501, JAPAN
電話/TEL 03-5630-9416
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email yamamoto.kenkichi@kao.com

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Kao Corporation
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
花王株式会社
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 自己調達 Kao Corporation
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
花王株式会社
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 花王株式会社(東京都)

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2018 01 30

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2017 12 15
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2018 02 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2018 01 29
最終更新日/Last modified on
2019 02 07


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000035459
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000035459

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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