UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 開始前/Preinitiation
UMIN試験ID UMIN000031443
受付番号 R000035901
科学的試験名 デキストリンの水分吸収および水分保持量に関する試験
一般公開日(本登録希望日) 2018/02/23
最終更新日 2018/02/23

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title デキストリンの水分吸収および水分保持量に関する試験 A clinical study to evaluate the effects of dextrin on maintaining hydration status
一般向け試験名略称/Acronym デキストリンの水分吸収および水分保持量に関する試験 A clinical study to evaluate the effects of dextrin on maintaining hydration status
科学的試験名/Scientific Title デキストリンの水分吸収および水分保持量に関する試験 A clinical study to evaluate the effects of dextrin on maintaining hydration status
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym デキストリンの水分吸収および水分保持量に関する試験 A clinical study to evaluate the effects of dextrin on maintaining hydration status
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 該当なし None
疾患区分1/Classification by specialty
該当せず/Not applicable 成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 デキストリン含有飲料の水分吸収および水分保持量に及ぼす作用について、プラセボを対照としたランダム化二重盲検クロスオーバー試験により検証する To investigate the effects of the intake of beverage containing dextrin on maintaining hydration status in a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 水分吸収速度 Rate of water absorption
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 水分保持量、血糖値変化 Water retention, Changes of blood glucose

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 個別/Individual
ブラインド化/Blinding 二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
食品/Food
介入1/Interventions/Control_1 被験食摂取→ウォッシュアウト期間1週間→プラセボ摂取 Intake of test food -> Washout for 1 week -> Intake of Placebo
介入2/Interventions/Control_2 プラセボ摂取→ウォッシュアウト期間1週間→被験食摂取 Intake of Placebo -> Washout for 1 week -> Intake of test food
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
55 歳/years-old 未満/>
性別/Gender 男/Male
選択基準/Key inclusion criteria 1) 20歳以上55歳未満の健常者
2) 本試験参加に際し、事前に当該試験の説明を受け、その内容が理解でき、趣旨に賛同できる者、また、被験者本人による文書同意が得られる者
1) Subjects whose age of 20 years or more and less than 55 years
2) Subjects receiving a sufficient briefing of the objective and content of the present study, fully understanding and agreeing to voluntary participate in the study and being able to personally sign a written informed consent
除外基準/Key exclusion criteria 1) 重篤な肝障害、心血管障害、呼吸障害、内分泌障害、代謝障害に罹患している者
2) 花粉症(スギ、ヒノキ)によるアレルギー性鼻炎が中等症以上の者
3) 本試験開始前1ヶ月以内に200 mL、または3ヶ月以内に400 mLを超える採血(献血など)をした者
4) 過去3ヶ月以内に他の臨床試験に参加した者、および現在他の臨床試験に参加中の者
5) その他試験責任医師が不適当と判断した者
1) Subjects having serious hepatic, cardio-vascular, respiratory, endocrine or metabolic disorders
2) Subjects who have a seasonal allergic rhinitis (cedar or Japanese cypress pollen) with moderate or severe symptoms
3) Subjects having blood sample of 200 ml or more taken within 1 month, or 400 ml or more within 3 months prior to the start of the present study (e.g. donated blood)
4) Subjects who took part in another clinical study within 3 months prior to the start of the present study or who is currently taking part in another clinical study
5) Subjects deemed unsuitable by the investigator
目標参加者数/Target sample size 12

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
寺田喜信

ミドルネーム
Yoshinobu Terada
所属組織/Organization 江崎グリコ株式会社 EZAKI GLICO CO., LTD.
所属部署/Division name 健康科学研究所 Institute of Health Sciences
郵便番号/Zip code
住所/Address 大阪市西淀川区歌島4-6-5 4-6-5, Utajima, Nishiyodogawa-ku, Osaka
電話/TEL 06-6477-8425
Email/Email terada-yoshinobu@glico.co.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
杉野友啓

ミドルネーム
Tomohiro Sugino
組織名/Organization 株式会社総合医科学研究所 Soiken Inc.
部署名/Division name 代表取締役 Representative Director
郵便番号/Zip code
住所/Address 大阪府豊中市新千里東町1-4-2 千里ライフサイエンスセンター13階 Senri Life Science Center 13F, 1-4-2, Shinsenri-higashimachi, Toyonaka, Osaka
電話/TEL 06-6871-8888
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email sugino@soiken.com

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Soiken Inc.
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
株式会社総合医科学研究所
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 EZAKI GLICO CO., LTD.
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
江崎グリコ株式会社
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2018 02 23

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2018 01 20
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2018 02 24
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2018 02 23
最終更新日/Last modified on
2018 02 23


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000035901
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000035901

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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