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試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000031609
受付番号 R000036082
科学的試験名 レモン由来のポリフェノール (酵素処理ヘスペリジン) によるむくみ低減効果検証試験~ランダム化プラセボ対照二重盲検クロスオーバー比較試験~
一般公開日(本登録希望日) 2018/03/06
最終更新日 2018/08/21

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title レモン由来のポリフェノール (酵素処理ヘスペリジン) によるむくみ低減効果検証試験~ランダム化プラセボ対照二重盲検クロスオーバー比較試験~ A verification study of the reduction on swollen face with the intake of lemon-derived polyphenol (enzyme-treated hesperidin): a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial
一般向け試験名略称/Acronym レモン由来のポリフェノール (酵素処理ヘスペリジン) によるむくみ低減効果検証試験 A verification study of the reduction on swollen face with the intake of lemon-derived polyphenol (enzyme-treated hesperidin)
科学的試験名/Scientific Title レモン由来のポリフェノール (酵素処理ヘスペリジン) によるむくみ低減効果検証試験~ランダム化プラセボ対照二重盲検クロスオーバー比較試験~ A verification study of the reduction on swollen face with the intake of lemon-derived polyphenol (enzyme-treated hesperidin): a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym レモン由来のポリフェノール (酵素処理ヘスペリジン) によるむくみ低減効果検証試験 A verification study of the reduction on swollen face with the intake of lemon-derived polyphenol (enzyme-treated hesperidin)
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 健常者 Healthy Japanese adult people
疾患区分1/Classification by specialty
該当せず/Not applicable 成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 被験食品を摂取することによる、顔のむくみ低減効果を検証する。 To verify the reduction on swollen face by test food
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2 実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase 該当せず/Not applicable

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 顔のむくみに関する自覚症状

※VAS法 (Visual Analogue Scale 法) にて評価
※スクリーニング検査に実施する他、本試験1および2の摂取前検査 (朝・夕) と摂取2週間後検査 (朝・夕)に実施した
Subjective symptoms on swollen face

* Visual Analogue Scale (VAS)
* Assessed the item once at screening and in the morning and evening of intervention 1 and 2 before intake and 2 weeks after intake
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 1. 顔面皮膚のしわ
2. 顔面皮膚の隆起
3. 顔面皮膚のヘモグロビン量
4. 顔面皮膚のメラニン量
5. 顔の体積
6. 顔の真皮水分量
7. 下腿体積
8. ふくらはぎの周囲径
9. 自覚症状
10. 血圧

1-4 ANTERA 3Dを用いて評価
5 VECTRA H1を用いて評価
6 MoistureMeter Dを用いて評価
7 下腿体積測定器を用いて評価
8 メジャーを用いて測定
9 VAS法にて評価
1-8スクリーニング検査に実施する他、本試験1および2の摂取前検査 (朝・夕) と摂取2週間後検査 (朝・夕) に実施した
9本試験1および2の摂取前検査 (朝・夕) と摂取2週間後検査 (朝・夕) に実施した
10スクリーニング検査に実施する他、本試験1および2の摂取前検査 (朝) と摂取2週間後検査 (朝) に実施した
1. Wrinkles on facial skin
2. Prominences on facial skin
3. Hemoglobin concentration on facial skin
4. Melanin concentration on facial skin
5. Facial volume
6. Facial dermal water content
7. Leg volume
8. Calf circumference
9. Subjective symptoms
10. Blood pressure

*1-4 Measured by ANTERA 3D
*5 Measured by VECTRA H1
*6 Measured by MoistureMeter D
*7 Measured leg volume by a measuring device
*8 Use a measuring tape
*9 Assessed subjective symptoms by VAS
*1-8 Assessed the items once at screening and in the morning and evening of intervention 1 and 2 before intake and 2 weeks after intake
*9 Assessed the items in the morning and evening of intervention 1 and 2 before intake and 2 weeks after intake
*10 Assessed the items once at screening and in the morning of intervention 1 and 2 before intake and 2 weeks after intake

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 個別/Individual
ブラインド化/Blinding 二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification いいえ/NO
動的割付/Dynamic allocation いいえ/NO
試験実施施設の考慮/Institution consideration 施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.
ブロック化/Blocking いいえ/NO
割付コードを知る方法/Concealment 知る必要がない/No need to know

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
食品/Food
介入1/Interventions/Control_1 [1]
介入期間: 2週間
試験食品: レモン由来酵素処理ヘスペリジン含有タブレット
用法・用量: 1日1粒を夕食後に摂取する。
※ 1日の用量は、その日の内に摂取する

[2]
ウォッシュアウト期間: 2週間

[3]
介入期間: 2週間
試験食品: プラセボ
用法・用量: 1日1粒を夕食後に摂取する。
※ 1日の用量は、その日の内に摂取する
[1]
Duration: 2 weeks
Test material: Tablets containing lemon-derived, enzyme-treated hesperidin
Administration: Take one tablet after dinner
* If you forget to take the tablet, take it in the day.

[2]
Washout period is for 2 weeks

[3]
Duration: 2 weeks
Test material: Placebo
Administration: Take a tablet after dinner
* If you forget to take the tablet, take it in the day.
介入2/Interventions/Control_2 [1]
介入期間: 2週間
試験食品: プラセボ
用法・用量: 1日1粒を夕食後に摂取する。
※ 1日の用量は、その日の内に摂取する

[2]
ウォッシュアウト期間: 2週間

[3]
介入期間: 2週間
試験食品: レモン由来酵素処理ヘスペリジン含有タブレット
用法・用量: 1日1粒を夕食後に摂取する。
※ 1日の用量は、その日の内に摂取する
[1]
Duration: 2 weeks
Test material: Placebo
Administration: Take a tablet after dinner
* If you forget to take the tablet, take it in the day.

[2]
Washout period is for 2 weeks

[3]
Duration: 2 weeks
Test material: Tablets containing lemon-derived, enzyme-treated hesperidin
Administration: Take a tablet after dinner
* If you forget to take the tablet, take it in the day.
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1. 日頃から顔のむくみが気になる日本人成人男女

2. 試験責任医師が試験参加に問題ないと判断した者

3. スクリーニング検査時の尿検査で腎機能異常がない者

4. スクリーニング検査時の収縮期血圧が130 mmHg未満の者

5. 2, 3, 4の内、スクリーニング検査時の顔のむくみに関するVAS得点が相対的に高い者
1. Healthy Japanese adult people who are suffering from facial swelling in daily

2. Subjects who are judged as eligible to participate in the study by the physician

3. Subjects who are not detected any renal dysfunction by urinalysis at screening

4. Subjects whose systolic blood pressure is below 130 mmHg at screening

5. Within the subjects who met 2nd to 4th inclusion criteria, select subjects with relatively high score in VAS related to facial swelling at screening
除外基準/Key exclusion criteria 1. 悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞の治療中もしくは既往歴がある者

2. 以下の慢性疾患で治療中の者
不整脈、肝障害、腎障害、脳血管障害、リウマチ、糖尿病、脂質異常症、高血圧、その他の慢性疾患

3. 特定保健用食品、機能性表示食品、その他の機能性が考えられる食品/飲料を日頃から摂取している者

4. 医薬品 (漢方薬を含む) ・サプリメントを常用している者

5. アレルギー (医薬品・試験食品関連食品) がある者、特に柑橘類アレルギーの者

6. BMIが18.5 kg/m2未満、30 kg/m2以上の者

7. 夜間勤務等、生活習慣が不規則な者

8. 妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者

9. 同意書取得日以前の3か月間において他の臨床試験に参加していた者

10. その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者
1. A medical history of malignant tumor, heart failure or myocardial infarction

2. Currently undergoing treatment for any of the following chronic disease: cardiac arrhythmia, hepatic disorder, renal disorder, cerebrovascular disorder, rheumatism, diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension, or any other chronic diseases

3. Subjects who use or take "Foods for Specified Health Uses", "Foods with Functional Claims", or other functional food/beverage in daily

4. Currently taking medicines (include herbal medicines) and supplements

5. Subjects who are allergic to medicines and/or the test food related products
* Particularly citrus fruits allergy

6. Subjects whose body mass index (BMI) is less than 18.5 kg/m2 or 30 kg/m2 or more

7. Subjects who work late-night shift or are irregular of their life-styles

8. Subjects who are pregnant, lactation, and planning to become pregnant

9. Subjects who have been enrolled in other clinical trials within the last three months before the agreement to participate in this trial

10. Subjects who are judged as ineligible to participate in the study by the physician
目標参加者数/Target sample size 80

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
山本和雄

ミドルネーム
Kazuo YAMAMOTO
所属組織/Organization 株式会社オルトメディコ ORTHOMEDICO Inc.
所属部署/Division name 代表取締役 CEO
郵便番号/Zip code
住所/Address 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階 2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1, Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan.
電話/TEL 03-3818-0610
Email/Email kazu@orthomedico.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
鈴木直子

ミドルネーム
Naoko SUZUKI
組織名/Organization 株式会社オルトメディコ ORTHOMEDICO Inc.
部署名/Division name 研究開発部 R&D Department
郵便番号/Zip code
住所/Address 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階 2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1, Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan.
電話/TEL 03-3818-0610
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email nao@orthomedico.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 ORTHOMEDICO Inc.
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
株式会社オルトメディコ
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 SAPPORO HOLDINGS LTD.
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
サッポロホールディングス株式会社
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor 医療法人社団 盛心会 タカラクリニック Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 医療法人社団盛心会 タカラクリニック (東京都)
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic (Tokyo, Japan)

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2018 03 06

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2018 03 06
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2018 03 06
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2018 03 06
最終更新日/Last modified on
2018 08 21


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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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