UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
イミダゾールジペプチドの疲労感改善効果に関する試験

英語
A clinical study to evaluate the effects of imidazole dipeptides on improving fatigue sensation

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
イミダゾールジペプチドの疲労感改善効果に関する試験

英語
A clinical study to evaluate the effects of imidazole dipeptides on improving fatigue sensation

科学的試験名/Scientific Title

日本語
イミダゾールジペプチドの疲労感改善効果に関する試験

英語
A clinical study to evaluate the effects of imidazole dipeptides on improving fatigue sensation

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
イミダゾールジペプチドの疲労感改善効果に関する試験

英語
A clinical study to evaluate the effects of imidazole dipeptides on improving fatigue sensation

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
該当なし

英語
None

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable	成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
イミダゾールジペプチドの疲労改善効果について、プラセボを対照としたランダム化二重盲検クロスオーバー試験により検証する

英語
To investigate the effects of imidazole dipeptides on improving fatigue sensation: a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
VAS（疲労感）

英語
VAS (fatigue sensation)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
Chalder疲労質問票、POMS2短縮版の下位尺度「疲労-無気力」のTスコア、摂取4週間後検査日における作業能率評価（10秒間ハイパワーテスト）

英語
Chalder fatigue scale, T score of "fatigue-inertia" in subscale of POMS2 short version, Performance test (10-second high power test) after 4-week intake

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
被験食4週間摂取→ウォッシュアウト期間4週間→プラセボ4週間摂取

英語
Intake of test food for 4 weeks -> Washout for 4 weeks -> Intake of Placebo for 4 weeks

介入2/Interventions/Control_2

日本語
プラセボ4週間摂取→ウォッシュアウト期間4週間→被験食4週間摂取

英語
Intake of Placebo for 4 weeks -> Washout for 4 weeks -> Intake of test food for 4 weeks

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

40

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

65

歳/years-old

未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1) 40歳以上65歳未満の健常者
2) POMS2短縮版の下位尺度「疲労-無気力」のTスコアが40点以上の者
3) 本試験参加に際し、事前に当該試験の説明を受け、その内容が理解でき、趣旨に賛同できる者、また、被験者本人による文書同意が得られる者

英語
1) Subjects whose age of 40 years or more and less than 65 years
2) Subjects who were evaluated 40 or more in T score of "fatigue-inertia" in subscale of POMS2 short version
3) Subjects receiving a sufficient briefing of the objective and content of the present study, fully understanding and agreeing to voluntary participate in the study and being able to personally sign a written informed consent

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) 重篤な心血管障害、肝機能障害、腎機能障害、呼吸障害、内分泌障害、代謝障害に罹患している者、またはこれらの既往歴がある者
2) 慢性疲労症候群（CFS）の者、または試験責任医師が特発性慢性疲労など重度の疲労を有していると判断する者
3) 胸痛、失神歴のある者
4) 心電図に異常のある者
5) 腰痛、関節痛、腰椎ヘルニア、下肢の疾患、動悸の自覚のある者
6) 試験食に対してアレルギー反応を示す恐れのある者
7) 疲労回復あるいは肉体疲労時の栄養補給を効能効果としている医薬品や医薬部外品を常用している者
8) プロテイン、アミノ酸飲料を常用している者
9) 疲労感に関する機能性を表示している機能性表示食品を常用している者
10) 花粉症（スギ、ヒノキ）によるアレルギー性鼻炎が中等症以上の者
11) 本試験開始前1ヶ月以内に200 mL、または3ヶ月以内に400 mLを超える採血（献血など）をした者
12) 過去3ヶ月以内に他の臨床試験に参加した者、および現在他の臨床試験に参加中の者
13) 妊娠中もしくは授乳中の者、または妊娠の予定のある者
14) その他試験責任医師が不適当と判断した者

英語
1) Subjects receiving a medical treatment for serious renal, hepatic, cardio-vascular, respiratory, endocrine or metabolic disorders or having a medical history of these disorders
2) Subjects having the chronic fatigue syndrome (CFS), or subjects deemed to have severe fatigue like idiopathic chronic fatigue by the investigator
3) Subjects having a medical history of chest pain or syncope
4) Subjects having an abnormality in the electrocardiogram
5) Subjects having a subjective symptom of low back pain, arthralgia or lumber hernia, disease of lower limbs, palpitations
6) Subjects who have the possibility of developing allergic symptoms by the test food
7) Subjects who take regularly pharmaceuticals or quasi-drugs which having the efficacy for recovery from fatigue or nutrient replenishment in case of physical fatigue.
8) Subjects who take regularly supplements of protein or amino acid drink
9) Subjects who take regularly Foods with Function Claims labeled the effect of attenuating fatigue sensation
10) Subjects who have a seasonal allergic rhinitis (cedar or Japanese cypress pollen) with moderate or severe symptoms
11) Subjects having blood sample of 200 ml or more taken within 1 month, or 400 ml or more within 3 months prior to the start of the present study (e.g. donated blood)
12) Subjects who took part in another clinical study within 3 months prior to the start of the present study or who is currently taking part in another clinical study
13) Female subjects who are pregnant or lactating, or intending to become pregnant during the study
14) Subjects deemed unsuitable by the investigator

目標参加者数/Target sample size

24

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名
ミドルネーム
姓	佐藤三佳子

英語

名
ミドルネーム
姓	Mikako Sato

所属組織/Organization

日本語
日本ハム株式会社

英語
NH Foods Ltd.

所属部署/Division name

日本語
中央研究所

英語
Research and Development Center

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
茨城県つくば市緑ヶ原3-3

英語
3-3 Midorigahara, Tsukuba, Ibaraki

電話/TEL

029-847-7815

Email/Email

m.satou@nipponham.co.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名
ミドルネーム
姓	杉野友啓

英語

名
ミドルネーム
姓	Tomohiro Sugino

組織名/Organization

日本語
株式会社総合医科学研究所

英語
Soiken Inc.

部署名/Division name

日本語
代表取締役

英語
Representative Director

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
大阪府豊中市新千里東町1-4-2　千里ライフサイエンスセンター13階

英語
Senri Life Science Center 13F, 1-4-2, Shinsenri-higashimachi, Toyonaka, Osaka

電話/TEL

06-6871-8888

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

sugino@soiken.com

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Soiken Inc.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社総合医科学研究所

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
NH Foods Ltd.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
日本ハム株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語

英語

住所/Address

日本語

英語

電話/Tel

Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2019

年

06

月

25

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2018

年

02

月

17

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2018

年

02

月

17

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2018

年

02

月

18

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2018

年

06

月

24

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2018

年

03

月

17

日

最終更新日/Last modified on

2023

年

03

月

24

日

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