UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000032365
受付番号 R000036913
科学的試験名 救急外来患者におけるバイタルサインによる在院死亡予測モデルの比較
一般公開日(本登録希望日) 2018/04/24
最終更新日 2018/04/24 14:40:31

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
救急外来患者におけるバイタルサインによる在院死亡予測モデルの比較


英語
Comparison of prediction model by vital signs for in-hospital mortality in emergency patients

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
救急患者における在院死亡予測モデルの比較


英語
Comparison of prediction model for in-hospital mortality in emergency patients

科学的試験名/Scientific Title

日本語
救急外来患者におけるバイタルサインによる在院死亡予測モデルの比較


英語
Comparison of prediction model by vital signs for in-hospital mortality in emergency patients

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
救急患者における在院死亡予測モデルの比較


英語
Comparison of prediction model for in-hospital mortality in emergency patients

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
救急患者


英語
emergency patients

疾患区分1/Classification by specialty

救急医学/Emergency medicine

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
救急車で救急外来に搬送された患者のSIRS診断基準、Shock Index、quick SOFAスコアの在院死亡との関係を比較すること。


英語
To compare the quick SOFA score, SIRS criteria without WBC and PaCO2, and Shock Index for predicting the in-hospital mortality of patients transferred to the emergency department by ambulance.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
在院死亡


英語
in-hospital mortality

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
2015年1月から2016年12月の間に国立病院機構熊本医療センターの救急外来に救急車で搬送された成人患者


英語
adult patients transferred by ambulance to the emergency department of Kumamoto Medical Center between January 2015 and December 2016

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 院外心停止患者
2. 1つ以上のバイタルサインが得られない患者
3. 他の病院への入院により転帰が不明の患者


英語
1. out-of-hospital cardiac arrest patients
2. patients for whom one or more vital signs were not available
3. patients whose outcomes were unknown due to admission to other hospitals

目標参加者数/Target sample size

16459


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
原田正公


英語

ミドルネーム
Masahiro Harada

所属組織/Organization

日本語
国立病院機構熊本医療センター


英語
National Hospital Organization Kumamoto Medical Center

所属部署/Division name

日本語
救命救急センター


英語
Emergency and Critical Care Center

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
熊本市中央区二の丸1-5


英語
1-5, Ninomaru, Chuoku, Kumamoto, Japan

電話/TEL

096-353-6501

Email/Email

masakoh@kumamed.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
原田 正公


英語

ミドルネーム
Masahiro Harada

組織名/Organization

日本語
国立病院機構熊本医療センター


英語
National Hospital Organization Kumamoto Medical Center

部署名/Division name

日本語
救命救急センター


英語
Emergency and Critical Care Center

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
熊本市中央区二の丸1-5


英語
1-5, Ninomaru, Chuoku, Kumamoto, Japan

電話/TEL

096-353-6501

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

masakoh@kumamed.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
独立行政法人国立病院機構熊本医療センター(臨床研究部)


英語
National Hospital Organization Kumamoto Medical Center

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し


英語
None

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
なし


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2018 04 24


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2017 08 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2017 09 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
研究デザイン:単施設後方視的観察研究
対象:2015年1月から2016年12月の間に熊本医療センターの救急外来に救急車で搬送された成人(18歳以上)の患者
観察項目:
1. 病院前で測定されたバイタルサイン(意識、体温、収縮期血圧、心拍数、呼吸数)
2. 在院死亡


英語
Study design: single-site retrospective cohort study
The patient of study: adult (age>18 years) patients transferred by ambulance to the emergency department of Kumamoto Medical Center between January 2015 and December 2016
Data collection:
1. pre-hospital medical records for vital signs (consciousness, body temperature, systolic blood pressure, heart rate, and respiratory rate) during transfer to the emergency department
2. in-hospital mortality


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2018 04 24

最終更新日/Last modified on

2018 04 24



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000036913


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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名