UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

BACK TOP
UMIN-CTR ホーム 用語の説明(簡易版) 用語の説明(詳細版)--準備中 FAQ

利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 開始前/Preinitiation
UMIN試験ID UMIN000032590
受付番号 R000037159
科学的試験名 経口摂取によるマグネシウムの血中濃度推移の検討
一般公開日(本登録希望日) 2018/05/15
最終更新日 2018/05/14

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 経口摂取によるマグネシウムの血中濃度推移の検討 The investigation of blood concentration of magnesium after an oral intake
一般向け試験名略称/Acronym 経口摂取によるマグネシウムの血中濃度推移の検討 The investigation of blood concentration of magnesium after an oral intake
科学的試験名/Scientific Title 経口摂取によるマグネシウムの血中濃度推移の検討 The investigation of blood concentration of magnesium after an oral intake
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 経口摂取によるマグネシウムの血中濃度推移の検討 The investigation of blood concentration of magnesium after an oral intake
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition なし not applicable
疾患区分1/Classification by specialty
成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 健常成人男性に対しマグネシウムを経口摂取した場合の血中濃度の推移を経時的に評価する To evaluate change of blood concentration o-f magunesium after oral intake for healthy men
目的2/Basic objectives2 薬物動態/Pharmacokinetics
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 血中イオン化マグネシウム濃度(マグネシウム摂取前,摂取後1時間ごとに6時間後まで) blood concentration of ionized magnesium
(before intaking magnesium,every 1 hour afte-r intaking magnesium until 6 hours)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 血中イオン化カルシウム・ナトリウム・カリウム・クロール濃度(マグネシウム摂取前,摂取後1時間ごとに6時間後まで)
酸化ストレス
抗酸化力
blood concentration of ionized calcium, so-dium, potassium, and chloride
(before intaking magnesium,every 1 hour af-ter intaking magnesium until 6 hours)
oxidative stress
antioxidative activity

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 群内/Self control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
食品/Food
介入1/Interventions/Control_1 経口マグネシウムサプリメント摂取
(一般的な全身麻酔前の絶飲食後)
血液採取
(マグネシウム摂取前,摂取後1時間ごとに6時間後まで)
oral inyake of dietary supplement of magne-sium
(after fasting which is commonly carried o-ut before genaral anesthesia)
blood withdrawal
(before intaking magnesium,every 1 hour af-ter intaking magnesium until 6 hours)
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
65 歳/years-old 未満/>
性別/Gender 男/Male
選択基準/Key inclusion criteria 健常成人男性
ASA PS1
healthy adult male
ASA PS1
除外基準/Key exclusion criteria ASA PS2-6
女性
20歳未満65歳以上
ASA PS2-6
female
under 20 years old
over 65 years old
目標参加者数/Target sample size 10

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator

ミドルネーム
植村勇太

ミドルネーム
Uemura Yuta
所属組織/Organization 徳島大学病院 Tokushima Univeersity Hospital
所属部署/Division name 麻酔科 Anesthesiology
郵便番号/Zip code
住所/Address 徳島県徳島市蔵本町3丁目18-15 18-15,3 Kuramotochou,Tokushima city,Tokushima prefecture
電話/TEL 0886337181
Email/Email uemura.yuuta@tokushima-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

ミドルネーム
植村勇太

ミドルネーム
Uemura Yuta
組織名/Organization 徳島大学病院 Tokushima University Hospital
部署名/Division name 麻酔下 Anesthesiology
郵便番号/Zip code
住所/Address 徳島県徳島市蔵本町3丁目18-15 18-15,3 Kuramotochou,Tokushima city,Tokushima prefecture
電話/TEL 0886337181
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email uemura.yuuta@tokushima-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Tokushima University Hospital
Anesthesiology
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
徳島大学病院
部署名/Department 麻酔科

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 自己調達 Tokushima University Hospital
Anesthesiology
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
徳島大学病院
組織名/Division 麻酔科
組織の区分/Category of Funding Organization その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization

住所/Address

電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2018 05 15

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2018 05 14
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2018 07 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2018 05 14
最終更新日/Last modified on
2018 05 14


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000037159
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000037159

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


UMIN臨床試験登録システムのご使用に関するお問い合わせは、こちらのお問い合わせフォーム からお願いいたします。それ以外のお問い合わせは、 こちら よりお願い致します。