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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 開始前/Preinitiation
UMIN試験ID UMIN000033153
受付番号 R000037807
試験名 静脈表在化併用動静脈瘻作製術(arteriovenous fistula creation combined with venous superficialization: AVF-VS)によるバスキュラーアクセス(VA)の有用性
一般公開日(本登録希望日) 2018/06/30
最終更新日 2018/06/26

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
試験名/Official scientific title of the study 静脈表在化併用動静脈瘻作製術(arteriovenous fistula creation combined with venous superficialization: AVF-VS)によるバスキュラーアクセス(VA)の有用性 The feasibility of arteriovenous fistula combined with venous superficialization (AVF-VS) as an alternative hemodialysis vascular access (VA)
試験簡略名/Title of the study (Brief title) 静脈表在化併用動静脈瘻作製術(arteriovenous fistula creation combined with venous superficialization: AVF-VS)によるバスキュラーアクセス(VA)の有用性 The feasibility of arteriovenous fistula combined with venous superficialization (AVF-VS) as an alternative hemodialysis vascular access (VA)
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 維持血液透析療法を要する末期腎不全 End-stage renal disease requiring maintenance hemodialysis
疾患区分1/Classification by specialty
腎臓内科学/Nephrology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 血液透析患者のVAにおいて、従来のarteriovenous fistula(AVF)作製に穿刺部作製を目的とした静脈表在化術(venous superficialization:VS)を組入れた方法であるAVF-VSの開存性と安全性に関する検討する。 The aim of this study is to evaluate the feasibility of an alternative VA utilizing a combined procedure of conventional arteriovenous fistula (AVF) creation and superficialization of inaccessible arterialized vein for maximizing the autologous venous availability in patients requiring maintenance hemodialysis.
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase 該当せず/Not applicable

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 一次開存率 Primary patency
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 二次開存率
術後合併症発生率
Secondary patency
Incidence of postoperative complication

基本事項/Base
試験の種類/Study type 観察/Observational

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1) AVF-VSを実施した患者
2) 本研究への文書同意が得られた患者

1) Patients who underwent AVF-VS procedure
2) Patients who provided written informed consent to participate in this study
除外基準/Key exclusion criteria 担当医が対象として不的確と判断した患者.

Patients judged as unsuitable for participating in this study by the attending physician
目標参加者数/Target sample size 120

責任研究者/Research contact person
責任研究者名/Name of lead principal investigator 名波 正義 Masayoshi Nanami
所属組織/Organization 兵庫医科大学 Hyogo College of Medicine
所属部署/Division name 内科学 腎・透析科 Department of Internal Medicine, Division of Kidney and Dialysis
住所/Address 西宮市武庫川町1-1 1-1, Mukogawa-cho, Nishinomiya
電話/TEL 0798-45-6521
Email/Email m-nanami@hyo-med.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者名/Name of contact person 名波 正義 Masayoshi Nanami
組織名/Organization 兵庫医科大学 Hyogo College of Medicine
部署名/Division name 内科学 腎・透析科 Department of Internal Medicine, Division of Kidney and Dialysis
住所/Address 西宮市武庫川町1-1 1-1, Mukogawa-cho, Nishinomiya
電話/TEL 0798-45-6521
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email m-nanami@hyo-med.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute 兵庫医科大学 Hyogo College of Medicine
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 兵庫医科大学 Hyogo College of Medicine
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor 独立行政法人労働者健康安全機構 関西ろうさい病院 Japan Organization of Occupational Health and Safety, Kansai Rosai Hospital
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 兵庫医科大学(兵庫県)

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2018 06 30

試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2018 05 24
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2018 07 02
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished
結果掲載URL/URL releasing results
主な結果/Results

その他関連情報/Other related information 多施設共同前向きコホート研究 Multi-center prospective study

管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2018 06 26
最終更新日/Last modified on
2018 06 26


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000037807
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000037807

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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