UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000033173
受付番号	R000037832
科学的試験名	高齢大動脈弁狭窄症患者におけるfrailtyが術後リハビリテーションに及ぼす影響
一般公開日（本登録希望日）	2018/07/01
最終更新日	2020/04/15 11:53:11

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
高齢大動脈弁狭窄症患者におけるfrailtyが
術後リハビリテーションに及ぼす影響

英語
Impact of frailty on postoperative cardiac rehabilitation in patients with severe aortic stenosis

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
frailtyが大動脈弁狭窄症患者の術後状態に及ぼす影響

英語
Impact of frailty on postoperative condition in aortic stenosis patients

科学的試験名/Scientific Title

日本語
高齢大動脈弁狭窄症患者におけるfrailtyが
術後リハビリテーションに及ぼす影響

英語
Impact of frailty on postoperative cardiac rehabilitation in patients with severe aortic stenosis

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
frailtyが大動脈弁狭窄症患者の術後状態に及ぼす影響

英語
Impact of frailty on postoperative condition in aortic stenosis patients

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
大動脈弁狭窄

英語
aortic stenosis

疾患区分1/Classification by specialty

循環器内科学/Cardiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
大動脈弁狭窄症に対して侵襲的加療をされた患者を対象に、術前frailtyの有無が、術後アウトカムに与える影響を検討する。

英語
Impact of frailty on postoperative condition in patients with severe aortic stenosis

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
なし

英語
none

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
術後合併症、6分間歩行距離、自宅退院率

英語
postoperative complications, postoperative 6-minute walking distance (6MWD), and home discharge rates.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
ICU入院期間、歩行開始日数、術後入院日数

英語
ICU stay, Ambulation independent day, Post operative hospital stay

基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

65 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

100 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1.神戸大学で重症大動脈弁狭窄症に対して外科的大動脈弁置換術か経カテーテル大動脈弁留置術を施行された患者
2.本研究に同意された患者

英語
1.Patients with sever aortic stenosis who underwent Surgical Aortic Valve Replacement or Transcatheter Aortic ValveImplantation in Kobe university hospital
2.patients provided informed consent

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.院内死亡

英語
1.Hospital death

目標参加者数/Target sample size

150

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名成美

ミドルネーム

姓小林

英語

名 Seimi

ミドルネーム

姓 Kobayashi

所属組織/Organization

日本語
神戸大学附属病院　

英語
Kobe University Graduate School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
循環器内科

英語
Division of Cardiovascular Medicine, Department of Internal Medicine

郵便番号/Zip code

650-0017

住所/Address

日本語
神戸市中央区楠町７－５－２

英語
7-5-1 Kusunoki-cho, Chuo-ku, Kobe

電話/TEL

0783825846

Email/Email

seimik@med.kobe-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名小林

ミドルネーム

姓成美

英語

名 Seimi

ミドルネーム

姓 Kobayashi

組織名/Organization

日本語
神戸大学附属病院　

英語
Kobe University Graduate School of Medicine

部署名/Division name

日本語
循環器内科

英語
Division of Cardiovascular Medicine, Department of Internal Medicine

郵便番号/Zip code

650-0017

住所/Address

日本語
神戸市中央区楠町７－５－２

英語
7-5-1 Kusunoki-cho, Chuo-ku, Kobe

電話/TEL

0783825846

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

seimik@med.kobe-u.ac.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
神戸大学

英語
Kobe university

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
神戸大学

英語
Kobe university

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
臨床研究推進センター

英語
Kobe university CTRC

住所/Address

日本語
神戸市中央区楠町7丁目5-2

英語
7-5-1 Kusunoki-cho, Chuo-ku, Kobe

電話/Tel

078-382-6669

Email/Email

chiken@med.kobe-u.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2018 年 07 月 01 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2018 年 08 月 31 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2020 年 03 月 31 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2013 年 12 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2019 年 12 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
単施設観察研究。
大動脈弁狭窄症に対して、外科的大動脈弁置換術あるいは経カテーテル的大動脈弁留置術を施行された患者におけるfrailtyの有無が、術後アウトカムに与える影響を検討する。

英語
A single center observational study.
We will investigate the imapct of frailty on post operative condition in patients with sever aortic patients underwent surgical aortic valve replacement or transcatheter aortic valve replacement

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2018 年 06 月 28 日

最終更新日/Last modified on

2020 年 04 月 15 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000037832

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000037832

研究計画書
登録日時	ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時	ファイル名

研究症例データ
登録日時	ファイル名

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）