UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000034291
受付番号 R000038845
科学的試験名 健康成人におけるエピガロカテキンガレート(EGCG)とエピガロカテキン3メチルガレート(EGCG3”Me)の経口摂取後の涙液中濃度の比較
一般公開日(本登録希望日) 2019/03/31
最終更新日 2019/01/04 17:00:33

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
健康成人におけるエピガロカテキンガレート(EGCG)とエピガロカテキン3メチルガレート(EGCG3”Me)の経口摂取後の涙液中濃度の比較


英語
Comparison of the tear level between (-)-epigallocatechin gallate (EGCG) and (-)-epigallocatechin 3-O-(3-O-methyl) gallate (EGCG3"Me) after oral administration in healthy volunteers.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
健康成人における緑茶カテキンの経口摂取後の涙液中濃度の比較


英語
Comparison of the tear level in green tea catechins after oral administration in healthy volunteers.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
健康成人におけるエピガロカテキンガレート(EGCG)とエピガロカテキン3メチルガレート(EGCG3”Me)の経口摂取後の涙液中濃度の比較


英語
Comparison of the tear level between (-)-epigallocatechin gallate (EGCG) and (-)-epigallocatechin 3-O-(3-O-methyl) gallate (EGCG3"Me) after oral administration in healthy volunteers.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
健康成人における緑茶カテキンの経口摂取後の涙液中濃度の比較


英語
Comparison of the tear level in green tea catechins after oral administration in healthy volunteers.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
無し


英語
Not applicable

疾患区分1/Classification by specialty

血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
緑茶経口摂取後のカテキン類(EGCG, EGCG3"Me)の涙液中濃度測定


英語
Mesurement of the tear level in green tea catechins (EGCG, EGCG3"Me) after oral administration in healthy volunteer.

目的2/Basic objectives2

薬物動態/Pharmacokinetics

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
緑茶、べにふうき茶飲用後の涙液中EGCG、EGCG3"Meの薬物動態的パラメータ
AUC 0→24、Cmax


英語
The tear level of pharmacokinetic parameter (AUC 0-24, Cmax) of EGCG and EGCG3Me after green tea administration.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

群内/Self control

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
EGCG含有茶飲用またはEGCG3Me含有茶飲用


英語
For the EGCG-containing tea treatment or EGCG3Me-containing tea treatment

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old より上/<

年齢(上限)/Age-upper limit

45 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
日本人健康成人


英語
Japanese healthy adults

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
有害事象が発現し(偶発症を含む)た場合。
試験責任医師または試験分担医師が中止すべきと判断した場合。
被験者の都合により試験が中断された場合(転居・多忙等)。


英語
When an adverse event develops (including the accident).
When we judge that a study responsibility physician or a study allotment physician should discontinue it.
When a study is stopped on account of the subjects (moving, the pressure).

目標参加者数/Target sample size

6


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
宇髙 結子


英語

ミドルネーム
Yuko Udaka

所属組織/Organization

日本語
昭和大学


英語
Showa University

所属部署/Division name

日本語
医学部薬理学講座医科薬理学部門


英語
Department of Pharmacology, School of Medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都品川区旗の台1-5-8


英語
1-5-8 Hatanodai, Shinagawa-ku, Tokyo

電話/TEL

03-3784-8125

Email/Email

ykanda@med.showa-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
肥田 典子


英語

ミドルネーム
Noriko Hida

組織名/Organization

日本語
昭和大学


英語
ShowaUnivrsity

部署名/Division name

日本語
医学部薬理学講座臨床薬理学部門


英語
Department of Pharmacology Clinical Pharmacology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都世田谷区北烏山6-11-11


英語
6-11-11 Kitakarasuyama Setagaya-ku

電話/TEL

03-3300-5254

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

n.hidada@med.showa-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Department of Pharmacology Clinical Pharmacology, School of Medicine, Showa University, Clinical Research Institute for Clinical Pharmacology and Therapeutics

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
昭和大学臨床薬理研究所


部署名/Department

日本語
平成30年度若手女性研究者奨励金


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Promotion and Mutual Aid Corporation for Private Schools of Japan

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
日本私立学校振興・共済事業団


組織名/Division

日本語
助成部・寄付金課


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2019 03 31


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2018 09 27

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2018 10 15

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2018 11 30

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2019 01 31

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2019 02 28

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2019 03 31


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2018 09 27

最終更新日/Last modified on

2019 01 04



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000038845


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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名