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UMIN ID:

試験進捗状況 参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
UMIN試験ID UMIN000034257
受付番号 R000039056
試験名 骨代謝改善効果検証試験 ~ランダム化プラセボ対照二重盲検クロスオーバー比較試験~
一般公開日(本登録希望日) 2018/10/01
最終更新日 2018/10/10

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
試験名/Official scientific title of the study 骨代謝改善効果検証試験 ~ランダム化プラセボ対照二重盲検クロスオーバー比較試験~ A confirmation study of improvements in bone metabolism: a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial
試験簡略名/Title of the study (Brief title) 骨代謝改善効果検証試験 A confirmation study of improvements in bone metabolism
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 健常者 Healthy Japanese adult people
疾患区分1/Classification by specialty
該当せず/Not applicable
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 試験食品を摂取することによる、骨代謝改善効果を検証する。 To confirm the effects of improvements in bone metabolism with intake of the test food
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2 実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase 該当せず/Not applicable

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 1.尿検査
Ⅰ型コラーゲン架橋N-テロペプチド (尿中NTX)、尿中デオキシピリジノリン (尿中DPD)
※摂取前、摂取4週間後に実施する
1.Urinalysis
Crosslinked N-telopeptide of type I collagen (NTx), deoxypyridinoline (DPD)
*Examinations will be performed before and 4 weeks after intake of the test food.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 1.食事調査
簡易型自記式食事歴法質問票(BDHQ)
※摂取前、摂取4週間後に実施する

2.日本語版便秘評価尺度 (CAS-MT)
※摂取前、摂取1週間後、摂取2週間後、摂取3週間後、摂取4週間後に実施する。
1.Dietary assessment method
brief-type self-administered diet history questionnaire (BDHQ)
*examination before consuming and at 4 weeks after ingestion

2.The Japanese version of Constipation Assessment Scale MT version (CAS-MT)
*Perform the test at 0 week and at 1 and 2 and 3 and 4 weeks after the ingestion


基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 個別/Individual
ブラインド化/Blinding 二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification いいえ/NO
動的割付/Dynamic allocation いいえ/NO
試験実施施設の考慮/Institution consideration 施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.
ブロック化/Blocking いいえ/NO
割付コードを知る方法/Concealment 知る必要がない/No need to know

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
食品/Food
介入1/Interventions/Control_1 I期: マルトビオン酸含有粉飴 (マルトビオン酸カルシウム)
II期: プラセボ

期間: 4週間
用量: 1日1包 (4 g)
用法: 食後のタイミングで、水またはぬるま湯、飲みにくい場合はコーヒーやアップルジュース等と共に摂取する

※介入順序はI期からII期とする。
※ウォッシュアウト期間は2週間以上とする。
I. Maltobionic acid containing corn syrup solid (Calcium maltobionate)
II. Placebo supplement

Duration: 4 weeks
Dose: 1 pack, once a day (4 g)
Administration: Take pack after meal with water, warm water, coffee, apple juice, or etc.

*The intervention sequence is I-II.
*Washout period is for 2 weeks and more.
介入2/Interventions/Control_2 I期: プラセボ
II期: マルトビオン酸含有粉飴 (マルトビオン酸カルシウム)

期間: 4週間
用量: 1日1包 (4 g)
用法: 食後のタイミングで、水またはぬるま湯、飲みにくい場合はコーヒーやアップルジュース等と共に摂取する

※介入順序はI期からII期とする。
※ウォッシュアウト期間は2週間以上とする。
I. Placebo supplement
II. Maltobionic acid containing corn syrup solid (Calcium maltobionate)

Duration: 4 weeks
Dose: 1 pack, once a day (4 g)
Administration: Take pack after meal with water, warm water, coffee, apple juice, or etc.

*The intervention sequence is I-II.
*Washout period is for 2 weeks and more.
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
40 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
69 歳/years-old 以下/>=
性別/Gender 女/Female
選択基準/Key inclusion criteria 1. 日本人女性 1. Japanese adult female
除外基準/Key exclusion criteria 1. 悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞の治療中もしくは既往歴がある者

2. 以下の慢性疾患で治療中の者
不整脈、肝障害、腎障害、脳血管障害、リウマチ、糖尿病

3.アレルギー (試験食品関連食品) がある者
1. A medical history of malignant tumor, heart failure or myocardial infarction.

2. Currently undergoing treatment for any of the following chronic disease: cardiac arrhythmia, hepatic disorder, renal disorder, cerebrovascular disorder, rheumatism, diabetes mellitus.

3. Subjects who are allergic to the test food related products.
目標参加者数/Target sample size 68

責任研究者/Research contact person
責任研究者名/Name of lead principal investigator 大西素子 Motoko OHNISHI
所属組織/Organization 中部大学 Chubu University
所属部署/Division name 応用生物学部 College of Bioscience and Biotechnology
住所/Address 愛知県春日井市松本町1200 1200 Matsumoto-cho, Kasugai-city, Aichi, JAPAN
電話/TEL 0568-51-6328
Email/Email mohnishi@isc.chubu.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者名/Name of contact person 末廣大樹 Daiki SUEHIRO
組織名/Organization サンエイ糖化株式会社 San-ei Sucrochemical Co., Ltd.
部署名/Division name 素材開発部 Research and Development Section
住所/Address 愛知県知多市北浜町24番地5 24-5, Kitahama-machi, Chita-city, Aichi, JAPAN
電話/TEL 0562-55-5197
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email daiki-suehiro@sanei-toka.co.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute 中部大学 Chubu University
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 San-ei Sucrochemical Co., Ltd.
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
サンエイ糖化株式会社
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 中部大学(愛知県)
Chubu University (Aichi)

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2018 10 01

試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2018 09 21
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2018 10 02
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished
結果掲載URL/URL releasing results
主な結果/Results

その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2018 09 25
最終更新日/Last modified on
2018 10 10


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000039056
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000039056

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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