UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

BACK TOP
UMIN-CTR ホーム 用語の説明(簡易版) 用語の説明(詳細版)--準備中 FAQ

利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 開始前/Preinitiation
UMIN試験ID UMIN000034744
受付番号 R000039610
試験名 胎児骨系統疾患における3-dymensional computed tomography (3D-CT)撮像プロトコル作成と胎児画像診断方法の確立
一般公開日(本登録希望日) 2018/11/10
最終更新日 2018/11/01

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
試験名/Official scientific title of the study 胎児骨系統疾患における3-dymensional computed tomography (3D-CT)撮像プロトコル作成と胎児画像診断方法の確立 The establishment of the diagnostic method of fetal skeletal dysplasia using 3-dymensional computed tomography (3D-CT) and protocol making
試験簡略名/Title of the study (Brief title) 3D-CTを用いた胎児骨系統疾患の診断 Diagnosis of fetal skeletal dysplasia using 3D-CT
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 胎児骨系統疾患 fetal skeletal dysplasia
疾患区分1/Classification by specialty
産婦人科学/Obsterics and gynecology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 胎児骨系統疾患に対する胎児診断の精度を上げることを目的とし、より正確な出生前診断を確立するための3D-CT撮像方法を検討する。 We examine 3D-CT imaging method to establish an accurate diagnosis of fetal skeletal dysplasia.
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 胎児期における大腿骨長、長官骨の形状、全身骨の骨化
fetal femur length, shape of long bones, Ossification of bones
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 出生後の全身骨の評価 evaluateon of the postnatal whole bones

基本事項/Base
試験の種類/Study type 観察/Observational

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 女/Female
選択基準/Key inclusion criteria 胎児超音波検査で骨系統疾患を疑われた患者 the patient suspected fetal skeletal dysplasia using fetal ultrasound examination
除外基準/Key exclusion criteria なし none
目標参加者数/Target sample size 50

責任研究者/Research contact person
責任研究者名/Name of lead principal investigator 藁谷 深洋子 Miyoko Waratani
所属組織/Organization 京都府立医科大学 Kyoto Prefectural University of Medicine
所属部署/Division name 産婦人科 Obstetrics and Gynecology
住所/Address 京都府京都市上京区梶井町465 465 Kajii-cho, Kamigyo-ku, Kyoto 602-8566, Japan
電話/TEL 075-251-5560
Email/Email mwara@koto.kpu-m.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者名/Name of contact person 藁谷 深洋子 Miyoko Waratani
組織名/Organization 京都府立医科大学 Kyoto Prefectural University of Medicine
部署名/Division name 産婦人科 Obstetrics and Gynecology
住所/Address 京都府京都市上京区梶井町465 465 Kajii-cho, Kamigyo-ku, Kyoto 602-8566, Japan
電話/TEL 075-251-5560
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email mwara@koto.kpu-m.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Kyoto Prefectural University of Medicine
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
京都府立医科大学
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 無し Kyoto Prefectural University of Medicine
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
京都府立医科大学
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2018 11 10

試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2018 10 01
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2018 10 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished
結果掲載URL/URL releasing results
主な結果/Results

その他関連情報/Other related information 胎児診断と出生後確定診断を比較し、胎児期に行った3D-CT検査の診断における有効性を評価する。 We investigated the prenatal diagnosis and postnatal definitive diagnosis for cases of fetal skeletal dysplasia to examine the efficacy of 3D-CT for prenatal diagnosis of fetal skeletal dysplasia.

管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2018 11 01
最終更新日/Last modified on
2018 11 01


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000039610
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000039610

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


UMIN臨床試験登録システムのご使用に関するお問い合わせは、こちらのお問い合わせフォーム からお願いいたします。それ以外のお問い合わせは、 こちら よりお願い致します。