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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
UMIN試験ID UMIN000034766
受付番号 R000039651
試験名 生体腎移植レシピエントにおける再灌流後血圧管理と術後腎機能の検討
一般公開日(本登録希望日) 2018/11/05
最終更新日 2018/11/05

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
試験名/Official scientific title of the study 生体腎移植レシピエントにおける再灌流後血圧管理と術後腎機能の検討 Blood pressure management after reperfusion in living-donor renal transplantation
試験簡略名/Title of the study (Brief title) 生体腎移植レシピエントにおける再灌流後血圧管理と術後腎機能の検討 Blood pressure management after reperfusion in living-donor renal transplantation
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 生体腎移植レシピエント Recipient of living-donor renal transplantation
疾患区分1/Classification by specialty
腎臓内科学/Nephrology 外科学一般/Surgery in general
麻酔科学/Anesthesiology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 生体腎移植レシピエントにおいて再灌流後の最適な血圧管理を術後早期腎機能を指標として検討する。 The aim of this study is to investigate the effect of SBP after reperfusion on early graft function in living-donor renal transplantation.
目的2/Basic objectives2 安全性/Safety
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 術後7日間の腎機能 Renal function in the first seven postoperative days was the primary outcomes in this study.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 術中尿量および術後合併症 Urine output after reperfusion and postoperative course were investigated.

基本事項/Base
試験の種類/Study type 観察/Observational

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
18 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 生体腎移植レシピエント Patients underwent living-donor renal transplantation
除外基準/Key exclusion criteria 18歳未満
術中大量出血
Under 18 years old.
Intraoperative massive bleeding (>2,000ml).
目標参加者数/Target sample size 350

責任研究者/Research contact person
責任研究者名/Name of lead principal investigator 辛島裕士 Yuji Karashima
所属組織/Organization 九州大学 Kyushu University
所属部署/Division name 麻酔科蘇生科 Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine
住所/Address 福岡市東区馬出3-1-1 3-1-1, Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka
電話/TEL +81926425714
Email/Email ykara@kuaccm.med.kyushu-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者名/Name of contact person 河崎翔 Sho Kawasaki
組織名/Organization 九州大学 Kyushu University
部署名/Division name 麻酔科蘇生科 Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine
住所/Address 福岡市東区馬出3-1-1 3-1-1, Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka
電話/TEL +81926425714
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email skwsk@kuaccm.med.kyushu-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute 九州大学 Kyushu University
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 無し None
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2018 11 05

試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2018 11 05
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2018 11 05
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished
結果掲載URL/URL releasing results
主な結果/Results

その他関連情報/Other related information 対象者を4群に分け再灌流後の血圧管理によって術後腎機能に差があるかどうかを検討する。 We divided the patients into four groups according to SBP after reperfusion ( <140, 140-149, 150-159 and >=160 mmHg) to evaluate the influence on early graft function in living-donor renal transplantation.

管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2018 11 05
最終更新日/Last modified on
2018 11 05


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000039651
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000039651

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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