UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

BACK TOP
UMIN-CTR ホーム 用語の説明(簡易版) 用語の説明(詳細版)--準備中 FAQ

利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000034786
受付番号 R000039665
科学的試験名 牽引式徒手筋力計を用いた新たなベッド上脚伸展筋力評価方法の開発
一般公開日(本登録希望日) 2018/11/06
最終更新日 2020/05/15

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 牽引式徒手筋力計を用いた新たなベッド上脚伸展筋力評価方法の開発 Development of a new evaluation method for leg extension muscle strength on the bed using a Pull-type hand-held dynamometer
一般向け試験名略称/Acronym 牽引式徒手筋力計を用いた新たなベッド上脚伸展筋力評価方法の開発 Development of a new evaluation method for leg extension muscle strength on the bed using a Pull-type hand-held dynamometer
科学的試験名/Scientific Title 牽引式徒手筋力計を用いた新たなベッド上脚伸展筋力評価方法の開発 Development of a new evaluation method for leg extension muscle strength on the bed using a Pull-type hand-held dynamometer
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 牽引式徒手筋力計を用いた新たなベッド上脚伸展筋力評価方法の開発 Development of a new evaluation method for leg extension muscle strength on the bed using a Pull-type hand-held dynamometer
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 健常成人女性 healthy adult women
疾患区分1/Classification by specialty
成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 牽引式徒手筋力計を用いたベッド上での新たな脚伸展筋力評価方法の有用性を明らかにすること To assess the usefulness of a new evaluation method for leg extension muscle strength on the bed using a Pull-type hand-held dynamometer
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 牽引式徒手筋力計を用いた新たな筋力評価方法の相対信頼性および絶対信頼性 The relative reliability and the absolute reliability of a new evaluation method for leg extension muscle strength on the bed using a Pull-type hand-held dynamometer
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 牽引式徒手筋力計を用いた新たな脚伸展筋力評価方法の妥当性 The validity of a new evaluation method for leg extension muscle strength on the bed using a Pull-type hand-held dynamometer

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
その他/Other
介入1/Interventions/Control_1 健常成人女性に対して、牽引式徒手筋力計およびリカンベント式エルゴメーターを使用した脚伸展筋力評価を行う evaluate leg extension muscle strength using a Pull-type hand-held dynamometer and cycle ergometer for healthy adult women
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 女/Female
選択基準/Key inclusion criteria 1)同意取得時において年齢が20歳以上
2)本研究の参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、本人の自由意思による文書同意が得られた者
1) Women aged 20 years or older at the time of acquiring consent.
2) Women who give a written informed consent.
除外基準/Key exclusion criteria 1)本研究の遂行に支障をきたす現在罹患中の筋骨格系の疾患がある者
2)妊娠中あるいは妊娠の可能性がある者
1) Women who have musculoskeltal diseases that cause problems in this study
2) pregnancy or possibility of pregnancy
目標参加者数/Target sample size 10

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
裕之
ミドルネーム
岩澤
Hiroyuki
ミドルネーム
Iwasawa
所属組織/Organization 聖マリアンナ医科大学横浜市西部病院 St. Marianna University School of Medicine, Yokohama City Seibu Hospital
所属部署/Division name リハビリテーション部 Rehabilitation Division
郵便番号/Zip code 241-0811
住所/Address 神奈川県横浜市旭区矢指町1197-1 1197-1, Yasashi-cho, Asahi-ku, Yokohama, 241-0811
電話/TEL 045-366-1111
Email/Email h-iwasawa@marianna-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
裕之
ミドルネーム
岩澤
Hiroyuki
ミドルネーム
Iwasawa
組織名/Organization 聖マリアンナ医科大学横浜市西部病院 St. Marianna University School of Medicine, Yokohama City Seibu Hospital
部署名/Division name リハビリテーション部 Rehabilitation Division
郵便番号/Zip code 241-0811
住所/Address 神奈川県横浜市旭区矢指町1197-1 1197-1, Yasashi-cho, Asahi-ku, Yokohama, 241-0811
電話/TEL 045-366-1111
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email h-iwasawa@marianna-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 St. Marianna University School of Medicine, Yokohama City Seibu Hospital
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
聖マリアンナ医科大学横浜市西部病院
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 St. Marianna University School of Medicine, Yokohama City Seibu Hospital
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
聖マリアンナ医科大学横浜市西部病院
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization 聖マリアンナ医科大学横浜市西部病院 St. Marianna University School of Medicine, Yokohama City Seibu Hospital
住所/Address 〒241-0811 神奈川県横浜市旭区矢指町1197-1 1197-1, Yasashi-cho, Asahi-ku, Yokohama, 241-0811
電話/Tel 045-366-1111
Email/Email h-iwasawa@marianna-u.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2018 11 06

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 最終結果が公表されている/Published

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled 16
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2018 11 06
倫理委員会による承認日/Date of IRB
2018 12 19
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2018 12 01
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2020 03 31
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2018 11 06
最終更新日/Last modified on
2020 05 15


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000039665
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000039665

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


UMIN臨床試験登録システムのご使用に関するお問い合わせは、こちらのお問い合わせフォーム からお願いいたします。それ以外のお問い合わせは、 こちら よりお願い致します。