UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title	AI による自動レコメンドシステムとゲーミフィケーションを取り入れた健康長寿散策プラットフォームの構築	Development of Healthy Walking Support System based on AI-based auto-recommendation System and Gamification
一般向け試験名略称/Acronym	健康長寿散策プラットフォーム	Healthy Waking Support System
科学的試験名/Scientific Title	AI による自動レコメンドシステムとゲーミフィケーションを取り入れた健康長寿散策プラットフォームの構築	Development of Healthy Walking Support System based on AI-based auto-recommendation System and Gamification
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym	健康長寿散策プラットフォーム	Healthy Waking Support System
試験実施地域/Region	日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition	なし	none
疾患区分1/Classification by specialty	成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy	悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information	いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1	健康行動への行動変容を促す最適なレコメンド手法（内容・タイミング）を探索する。	To seek Effective Recommendation (contents / timing) to arouse health promoting activity.
目的2/Basic objectives2	有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes	介入期間中の歩数, 活動量(Mets, 消費カロリー)	Number of stems, Amount of activity (Mets, calorie consumption)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes	レコメンドに対する主観的評価	Subjective opinion on given recommendations

基本事項/Base
試験の種類/Study type	介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design	単群/Single arm
ランダム化/Randomization	非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding	オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control	無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms	1
介入の目的/Purpose of intervention	教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training
介入の種類/Type of intervention	行動・習慣/Behavior,custom
介入1/Interventions/Control_1	自動レコメンデーション	Automatic Recommendation
介入2/Interventions/Control_2
介入3/Interventions/Control_3
介入4/Interventions/Control_4
介入5/Interventions/Control_5
介入6/Interventions/Control_6
介入7/Interventions/Control_7
介入8/Interventions/Control_8
介入9/Interventions/Control_9
介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit	20 歳/years-old 以上/<=
年齢（上限）/Age-upper limit	70 歳/years-old 未満/>
性別/Gender	男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria	本研究への参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、参加者本人の自由意思による文書同意が得られた被験者	The ones who provide written consent under ones own will after having sufficient explanation about the test
除外基準/Key exclusion criteria	1) 生活習慣病をはじめとする疾病を有する方 2) 文書同意が得られなかった対象者 3) その他の理由により、研究責任者が被験者として不適当と判断した者	1) The ones with disease including life-style disease 2) The ones who doesn't provide written consent 3) The ones who are judged inappropriate as the subject by the research director
目標参加者数/Target sample size	50

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator	名 ミドルネーム 姓 黒田知宏	名 ミドルネーム 姓 Tomohiro Kuroda
所属組織/Organization	京都大学医学部附属病院	Kyoto University Hospital
所属部署/Division name	医療情報企画部	Division of Medical IT and Admin. Plan.
郵便番号/Zip code
住所/Address	京都市左京区聖護院川原町54	Shogo-in Kawahara-cho 54, Sakyo, Kyoto, Japan
電話/TEL	+81-75-366-7701
Email/Email	medinfoq@kuhp.kyoto-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person	名 ミドルネーム 姓 黒田知宏	名 ミドルネーム 姓 Tomohiro Kuroda
組織名/Organization	京都大学医学部附属病院	Kyoto University Hospital
部署名/Division name	医療情報企画部	Division of Medical IT and Admin plan
郵便番号/Zip code
住所/Address	京都市左京区聖護院川原町54	Shogo-in Kawahara-cho 54, Sakyo, Kyoto, Japan
電話/TEL	+81-75-366-7701
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email	medinfoq@kuhp.kyoto-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute	京都大学	Kyoto University Hospital
機関名/Institute （機関選択不可の場合）	医学部附属病院
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization	その他	Platinum Data Science Co.
機関名/Organization （機関選択不可の場合）	株式会社プラチナデータサイエンス
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization	営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
住所/Address
電話/Tel
Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs	いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information	2019 年 01 月 31 日

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results	未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
参加者の流れ/Participant flow
有害事象/Adverse events
評価項目/Outcome measures
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status	開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation	2018 年 12 月 07 日
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date	2018 年 12 月 21 日
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information

管理情報/Management information
登録日時/Registered date	2018 年 12 月 14 日
最終更新日/Last modified on	2018 年 12 月 14 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語)	https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000039682
URL(英語)	https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000039682

研究計画書
登録日時	ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時	ファイル名

研究症例データ
登録日時	ファイル名

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