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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 開始前/Preinitiation
UMIN試験ID UMIN000035029
受付番号 R000039929
試験名 通常挿管量のロクロニウムとスキサメトニウムの同時投与による筋線維束攣縮の抑制効果
一般公開日(本登録希望日) 2018/11/27
最終更新日 2018/11/27

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
試験名/Official scientific title of the study 通常挿管量のロクロニウムとスキサメトニウムの同時投与による筋線維束攣縮の抑制効果 Simultaneous administration of intubating doses of both rocuronium and suxamethonium reduces suxamethonium-induced fasciculations
試験簡略名/Title of the study (Brief title) スキサメトニウムによる筋線維束攣縮の新抑制法 A new approach for preventing suxamethonium-induced fasciculations
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition スキサメトニウムによる筋線維束攣縮 Suxamethonium-induced fasciculation
疾患区分1/Classification by specialty
麻酔科学/Anesthesiology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 通常挿管量のロクロニウムとスキサメトニウムを同時に投与による、筋線維束攣縮抑制効果 Effect of simultaneous administration of intubating doses of both rocuronium and suxamethonium on suxamethonium-induced fasciculations
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 線維束攣縮の程度 intensity of fasciculation
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 挿管環境 intubating condition

基本事項/Base
試験の種類/Study type 観察/Observational

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
85 歳/years-old 以下/>=
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 全身麻酔と気管挿管が必要な男性、予定非産科手術患者 Patients for elective non-obstetric surgery requiring general anesthesia with endotracheal intubation
除外基準/Key exclusion criteria 米国麻酔学会PS3~5
BMI30以上
頸椎や上気道の異常
困難気道の既往、または予測される
誤嚥のリスク
スキサメトニウムが禁忌
Patients classified as American Society of Anesthesiologists physical status 3-5 with body mass index of more than 30 kg m-2, cervical spine abnormality, pharyngolaryngeal pathology, anticipated difficult airway, an increased risk of aspiration, and contraindication of suxamethonium
目標参加者数/Target sample size 34

責任研究者/Research contact person
責任研究者名/Name of lead principal investigator 竹中 伊知郎 Ichiro Takenaka
所属組織/Organization 独立行政法人労働者健康安全機構 九州労災病院 Japan Organization of Occupational Health and Safety Kyushu Rosai Hospital
所属部署/Division name 麻酔科 Department of Anesthesia
住所/Address 福岡県北九州市小倉南区曽根北町1の1 1-1 Sonekitamachi Kokuraminami Kitakyushu Fukuoka
電話/TEL 0934711121
Email/Email dd6xj6rx7@yahoo.co.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者名/Name of contact person 竹中 伊知郎 Ichiro Takenaka
組織名/Organization 独立行政法人労働者健康安全機構 九州労災病院 Japan Organization of Occupational Health and Safety Kyushu Rosai Hospital
部署名/Division name 麻酔科 Department of Anesthesia
住所/Address 福岡県北九州市小倉南区曽根北町1の1 1-1 Sonekitamachi Kokuraminami Kitakyushu Fukuoka
電話/TEL 0934711121
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email dd6xj6rx7@yahoo.co.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Japan Organization of Occupational Health and Safety Kyushu Rosai Hospital
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
独立行政法人労働者健康安全機構 九州労災病院
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Japan Organization of Occupational Health and Safety Kyushu Rosai Hospiyal
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
独立行政法人労働者健康安全機構 九州労災病院
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 財団/Non profit foundation
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2018 11 27

試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2018 11 27
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2018 11 27
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished
結果掲載URL/URL releasing results
主な結果/Results

その他関連情報/Other related information 特になし nothing particular

管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2018 11 27
最終更新日/Last modified on
2018 11 27


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000039929
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000039929

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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