UMIN試験ID | UMIN000035350 |
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受付番号 | R000040126 |
科学的試験名 | 周術期アナフィラキシーの疫学的調査と全国診断支援システム構築 |
一般公開日(本登録希望日) | 2018/12/25 |
最終更新日 | 2019/02/01 15:33:37 |
日本語
周術期アナフィラキシーの疫学的調査と全国診断支援システム構築
英語
Japanese Epidemiologic Study for Perioperative Anaphylaxis
日本語
周術期アナフィラキシーの疫学的調査と全国診断支援システム構築(JESPA)
英語
Japanese Epidemiologic Study for Perioperative Anaphylaxis (JESPA)
日本語
周術期アナフィラキシーの疫学的調査と全国診断支援システム構築
英語
Japanese Epidemiologic Study for Perioperative Anaphylaxis
日本語
周術期アナフィラキシーの疫学的調査と全国診断支援システム構築(JESPA)
英語
Japanese Epidemiologic Study for Perioperative Anaphylaxis (JESPA)
日本/Japan |
日本語
アナフィラキシー
英語
anaphylaxis
麻酔科学/Anesthesiology | 成人/Adult |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
周術期にアナフィラキシーを発生した患者において、皮膚テスト及び好塩基球活性化試験(BAT)を実施して原因薬剤を特定する。
さらに、アナフィラキシーの発生頻度、重症度等のデータを解析し、日本麻酔科学会の周術期アナフィラキシーへの対応ガイドライン作成に役立つ情報を提供する。
将来的に、全国で発生したアナフィラキシーに対応できるシステムを構築する。
英語
We are going to perform skin tests and basophil activation tests to identify culprit drug(s) in patients with perioperative anaphylaxis. Further, we will analyze data of incidence and severity of anaphylaxis so that we can provide information to develop perioperative anaphylaxis guideline that will be issued by Japanese Society of Anesthesiologists. We will build a system that can deal with anaphylaxis occurred nationwide.
その他/Others
日本語
その他
英語
Others
日本語
周術期アナフィラキシーの原因薬剤の特定
英語
Identification of causative drug(s) of perioperative anaphylaxis
日本語
周術期アナフィラキシーの発生頻度、重症度等
英語
Incidence and severity of perioperative anaphylaxis
観察/Observational
日本語
英語
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英語
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英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
適用なし/Not applicable |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
1)本研究の参加に関して研究対象者本人または代諾者から文書で同意を得られている患者
2)周術期にGrade 2以上のアナフィラキシー症状を示した患者
(A研究のみ実施の実施医療機関はGrade 3以上)
英語
1) The patient whose consent has been obtained in writing with respect to participation in this study
2) The patient showing Grade 2 or severer anaphylactic reactions during perioperative period. In the medical institutions conducting research A only, the subject will be patient showing Grade 3 or severer anaphylactic reactions
日本語
1)同意を得られなかった患者
2)治験薬等の未承認薬の使用(予定)患者
3)その他、研究対象者として医師が不適当と判断した患者
英語
1) The patient who did not give consent for participation
2) The patient who use or have a plan to use unapproved drugs such as investigational drugs
3) The patient to whom a doctor judged inappropriate for participating in this study
150
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 高澤 知規 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Tomonori Takazawa |
日本語
群馬大学医学部附属病院
英語
Gunma University Hospital
日本語
集中治療部
英語
Intensive Care Unit
日本語
群馬県前橋市昭和町三丁目39番15号
英語
3-39-15 Showa-machi, Maebashi, Gunma , JAPAN
027-220-8698
takazawt@gunma-u.ac.jp
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 高澤 知規 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Tomonori Takazawa |
日本語
群馬大学医学部附属病院
英語
Gunma University Hospital
日本語
集中治療部
英語
Intensive Care Unit
日本語
群馬県前橋市昭和町三丁目39番15号
英語
3-39-15 Showa-machi, Maebashi, Gunma , JAPAN
027-220-8698
takazawt@gunma-u.ac.jp
日本語
群馬大学
英語
Gunma University Hospital
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群馬大学医学部附属病院
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英語
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その他
英語
Japanese Society for Anesthesiologists
日本語
日本麻酔科学会
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その他/Other
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英語
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英語
いいえ/NO
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英語
2018 | 年 | 12 | 月 | 25 | 日 |
未公表/Unpublished
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英語
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英語
限定募集中/Enrolling by invitation
2018 | 年 | 11 | 月 | 28 | 日 |
2019 | 年 | 01 | 月 | 01 | 日 |
日本語
その他関連情報
英語
Other related information
2018 | 年 | 12 | 月 | 23 | 日 |
2019 | 年 | 02 | 月 | 01 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000040126
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000040126
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |