UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000035347
受付番号 R000040272
科学的試験名
一般公開日(本登録希望日) 2019/01/17
最終更新日 2020/02/18 01:25:29

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語


英語
Is adding mindfulness programme with exercise therapy better than exercise therapy alone for rehabilitation of runners with patellofemoral pain?

一般向け試験名略称/Acronym

日本語


英語
mindfulness programme and rehabilitation of runners with patellofemoral pain

科学的試験名/Scientific Title

日本語


英語
Is adding mindfulness programme with exercise therapy better than exercise therapy alone for rehabilitation of runners with patellofemoral pain?

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語


英語
mindfulness programme and rehabilitation of runners with patellofemoral pain

試験実施地域/Region

アジア(日本以外)/Asia(except Japan)


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語


英語
Patellofemoral pain syndrome

疾患区分1/Classification by specialty

リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語


英語
Compare the effects of mindfulness programme with exercise therapy and exercise therapy alone on the pain and knee function of runners with patellofemoral pain.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語
1. Pain coping strategies
2. Pain related fear associated with avoidance behaviors
3. Catastrophizing
4. Physical performance

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語


英語
1. Pain intensity
2. Knee disability
3. Pain coping strategies
4. Catastrophizing

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

介入実施者・測定者がブランド化されている単盲検/Single blind -investigator(s) and assessor(s) are blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語
Exercise therapy and mindfulness program

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語
Exercise therapy

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

40 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語


英語
Inclusion criteria: report a minimal weekly running distance of 15 km anterior or retropatellar knee pain from at least two of the following: prolonged sitting, stair-climbing, squatting, running, kneeling, and hopping/jumping; insidious onset of symptoms unrelated to a traumatic incident presence of pain on palpation of the patellar facets, on step down from a 25-cm step, or during a double-legged squat; positive Clarke's test; patella lateral displacement in patellar view radiography; age between 17 and 35 years; disease duration of more than 2 months; irresponsive to at least one month of conservative therapy.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語


英語
Exclusion criteria: previous history of lumbosacral spine; pelvic or lower extremity surgery; history of severe knee trauma within the past 6 months; minor knee trauma within previous 2 months; symptoms of meniscal or other intraarticular pathologic conditions; evidence of a knee joint effusion or hip or lumbar referred pain; history of patellar dislocation; steroids consumption at time of inclusion; coagulopathies; systemic diseases such as rheumatoid arthritis, diabetes mellitus and dermatitis; presence of scar at the site of acupuncture; needle phobia; pregnancy

目標参加者数/Target sample size

30


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム


英語
Aynollah
ミドルネーム
Aynollah Naderi

所属組織/Organization

日本語


英語
Shahrood University of Technology

所属部署/Division name

日本語


英語
Department of Health and Corrective Exercise, School of Sport Sciences

郵便番号/Zip code

3619995161

住所/Address

日本語


英語
Shahrood, Semnan, Iran

電話/TEL

+989177217462

Email/Email

ay.naderi@shahroodut.ac.ir


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム


英語
Aynollah
ミドルネーム
Aynollah Naderi

組織名/Organization

日本語


英語
Shahrood University of Technology

部署名/Division name

日本語


英語
1Department of Health and Corrective Exercise, School of Sport Sciences

郵便番号/Zip code

3619995161

住所/Address

日本語


英語
Shahrood, Semnan, Iran

電話/TEL

+989177217462

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

ay.naderi@shahroodut.ac.ir


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Shahrood University of Technology
School of Sport Sciences

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Shahrood University of Technology

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語
Shahrood University of Technology

住所/Address

日本語


英語
Semnan Province, Shahroud

電話/Tel

02332392204

Email/Email

ay.naderi@shahroodut.ac.ir


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2019 01 17


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2018 12 20

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2019 01 01

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2019 01 10

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2019 05 04

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2018 12 23

最終更新日/Last modified on

2020 02 18



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日本語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名