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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 一般募集中/Open public recruiting
UMIN試験ID UMIN000035771
受付番号 R000040739
科学的試験名 過活動膀胱に対する新規薬剤ビベグロンの治療効果および前治療・併用治療の検討
一般公開日(本登録希望日) 2019/02/11
最終更新日 2019/08/08

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 過活動膀胱に対する新規薬剤ビベグロンの治療効果および前治療・併用治療の検討 Efficacy and safety of vibegron for treating overactive bladder: a prospective real-world study
一般向け試験名略称/Acronym ビベグロンの治療効果の検討 Efficacy and safety of vibegron
科学的試験名/Scientific Title 過活動膀胱に対する新規薬剤ビベグロンの治療効果および前治療・併用治療の検討 Efficacy and safety of vibegron for treating overactive bladder: a prospective real-world study
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym ビベグロンの治療効果の検討 Efficacy and safety of vibegron
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 過活動膀胱 overactive bladder
疾患区分1/Classification by specialty
泌尿器科学/Urology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 実臨床において前向きにビベグロンの治療効果の評価を行うこと To evaluate the efficacy and safety of vibegron in the real world, prospectively
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 治療8週後のOABSS値の変化 The change of OABSS score after 8 weeks
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
医薬品/Medicine
介入1/Interventions/Control_1 ビベグロン50mg、1日1回内服を8週間継続 vibegron 50 mg daily in eight weeks
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 過活動膀胱患者 the patient with overactive bladder
除外基準/Key exclusion criteria β3作動薬に対してアレルギーを有する患者 the patient with allergy to beta 3 agonists
目標参加者数/Target sample size 200

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
直哉
ミドルネーム
舛森
Naoya
ミドルネーム
Masumori
所属組織/Organization 札幌医科大学 Sapporo Medical University School of Medicine
所属部署/Division name 泌尿器科学講座 Department of Urology
郵便番号/Zip code 060-8543
住所/Address 札幌市中央区南1条西16丁目 S-1, W-16, Chuo-ku, Sapporo, Japan
電話/TEL 011-611-2111
Email/Email masumori@sapmed.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
有樹
ミドルネーム
京田
Yuki
ミドルネーム
Kyoda
組織名/Organization 札幌医科大学 Sapporo Medical University School of Medicine
部署名/Division name 泌尿器科学講座 Department of Urology
郵便番号/Zip code 060-8543
住所/Address 札幌市中央区南1条西16丁目 S-1, W-16, Chuo-ku, Sapporo, Japan
電話/TEL 011-611-2111
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email kyohday@sapmed.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute 札幌医科大学 Department of Urology, Sapporo Medical University School of Medicine
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

部署名/Department 泌尿器科学講座

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 無し none
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
なし
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization 札幌医科大学 Sapporo Medical University School of Medicine
住所/Address 札幌市中央区南1条西16丁目 S-1, W-16, Chuo-ku, Sapporo, Japan
電話/Tel 0116112111
Email/Email ji-rskk@sapmed.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2019 02 11

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 一般募集中/Open public recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2018 12 13
倫理委員会による承認日/Date of IRB
2018 12 13
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2018 12 13
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2020 01 31
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2019 02 04
最終更新日/Last modified on
2019 08 08


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000040739
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000040739

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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