UMIN試験ID | UMIN000036031 |
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受付番号 | R000040934 |
科学的試験名 | 植物抽出物含有食品の内臓脂肪面積低下作用確認用量設定試験 -プラセボ対照ランダム化二重盲検並行群間法- |
一般公開日(本登録希望日) | 2019/03/01 |
最終更新日 | 2021/02/18 14:00:49 |
日本語
植物抽出物含有食品の内臓脂肪面積低下作用確認用量設定試験
-プラセボ対照ランダム化二重盲検並行群間法-
英語
A Dose Finding Study on the Effect of Food Containing Plant Extract on Visceral Fat Area
-A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study-
日本語
植物抽出物含有食品の内臓脂肪面積低下作用確認用量設定試験
英語
A Dose Finding Study on the Effect of Food Containing Plant Extract on Visceral Fat Area
日本語
植物抽出物含有食品の内臓脂肪面積低下作用確認用量設定試験
-プラセボ対照ランダム化二重盲検並行群間法-
英語
A Dose Finding Study on the Effect of Food Containing Plant Extract on Visceral Fat Area
-A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study-
日本語
植物抽出物含有食品の内臓脂肪面積低下作用確認用量設定試験
英語
A Dose Finding Study on the Effect of Food Containing Plant Extract on Visceral Fat Area
日本/Japan |
日本語
なし
英語
No
成人/Adult |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
植物抽出物含有食品の内臓脂肪低減作用の確認
英語
To confirm the effect of food containing plant extract on visceral fat area
有効性/Efficacy
日本語
英語
日本語
腹部内臓脂肪面積
英語
Visceral fat area
日本語
腹部皮下脂肪面積、腹部全脂肪面積、体重(BMI)、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径、ウエスト周囲径/ヒップ周囲径
英語
Subcutaneous fat area, Total fat area, Body weight(BMI), Waist circumference, Hip circumference, Waist circumference/ Hip circumference
介入/Interventional
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomized
個別/Individual
二重盲検/Double blind -all involved are blinded
プラセボ・シャム対照/Placebo
4
治療・ケア/Treatment
食品/Food |
日本語
植物抽出物低用量含有食品
英語
Food containing low-dose plant extract
日本語
植物抽出物中用量含有食品
英語
Food containing medium-dose plant extract
日本語
植物抽出物高用量含有食品
英語
Food containing high-dose plant extract
日本語
植物抽出物非含有食品
英語
Food not containing plant extract
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
65 | 歳/years-old | 未満/> |
男女両方/Male and Female
日本語
(1) 同意取得日の年齢が20歳以上、65歳未満の健常男女
(2)BMIが23以上30未満の者
(3)試験の目的・内容について十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に参加を志願し、書面で試験参加に同意した者
英語
(1)Healthy males and females aged 20 to 64 years-old.
(2)Subjects whose BMI are 23 or over and under 30.
(3)Subjects who can make self-judgment and are voluntarily giving written informed consent.
日本語
(1)医薬品を常用している者
(2)試験期間中に肥満、高血糖症、高脂血症、脂質代謝等に影響を及ぼす可能性があるサプリメント・健康食品(特定保健用食品、機能性表示食品を含む)の摂取をやめることができない者
(3)スクリーニング検査、各検査2日前からの禁酒が不可能な者
(4)重篤な肝疾患・腎疾患・消化器疾患・心疾患・呼吸器疾患・内分泌疾患、その他代謝性疾患に罹患している者、治療中の者
(5)試験食品の成分に対してアレルギーを有するとの申告があった者
(6)薬物依存、アルコール依存の既往歴あるいは現病歴がある者
(7)手術等によりCTスキャン測定部位に金属が入っている者
(8)心臓ペースメーカー、植え込み型除細動器等の体内植え込み型医療機器が入っている者
(9)CTスキャン撮影時に支障が出る閉所恐怖症の者
(10)交代勤務者、深夜勤務者
(11)家族性高脂血症と診断されたことがある者
(12)妊娠している者、試験期間中に妊娠の意思がある者、授乳中の者
(13)他の食品の摂取や医薬品を使用する試験、化粧品及び医薬品などを塗布する試験に参加中の者、同意取得1ヶ月以内に他の臨床試験に参加していた者、参加の意志がある者
(14)その他、試験責任医師が被験者として不適当と判断した者
英語
(1) Subjects who use habitually medications.
(2) Subjects who can't stop using supplements and/or functional foods (including Food for Specified Health Uses or Foods with Function Claims) affecting obesity, hyperglycemia, hyperlipidemia, lipid metabolism, and so on during test periods.
(3) Subjects who can't stop drinking from 2 days before each measurement.
(4) Subjects who contract or are under treatment for serious diseases (e.g., liver disease, kidney disease, digestive disease, heart disease, respiratory disease, endocrine disease and/or metabolic disease).
(5) Subjects who have declared allergic reaction to ingredients of test foods.
(6) Subjects who are under treatment for or have a history of drug addiction and/or alcoholism.
(7) Subjects who have been implanted metal in the abdominal area, as detected by computerized tomography.
(8) Subjects who have implantable medical devices (e.g., cardiac pacemaker and/or implantable defibrillator).
(9) Subjects who have claustrophobia.
(10) Subjects who are shiftworker and/or midnight-shift worker.
(11) Subjects who have been diagnosed as familial hyperlipidemia.
(12) Subjects who are planning to become pregnant after imformed consent for the current study, pregnant or lactating.
(13) Subjects who are planning to participate and/or had participated in other clinical studies within the last one month prior to the current study.
(14) Subjects who are judged as unsuitable for the current study by the investigator for other reasons.
120
日本語
名 | 直哉 |
ミドルネーム | |
姓 | 関口 |
英語
名 | Naoya |
ミドルネーム | |
姓 | Sekiguchi |
日本語
浦安せきぐちクリニック
英語
Urayasu Sekiguchi Clinic
日本語
院長
英語
Director
279-0004
日本語
千葉県浦安市猫実5丁目17番27号
英語
5-17-27 Nekozane, Urayasu-shi, Chiba
047-306-3557
scfira@royal.ocn.ne.jp
日本語
名 | 美加 |
ミドルネーム | |
姓 | 小森 |
英語
名 | Yoshika |
ミドルネーム | |
姓 | Komori |
日本語
株式会社ケイ・エス・オー
英語
KSO Corporation
日本語
営業部
英語
Sales department
105-0023
日本語
東京都港区芝浦1-9-7 芝浦おもだかビル7階
英語
1-9-7 Shibaura, Minato-ku, Tokyo
03-3452-7733
yoshi@kso.co.jp
日本語
その他
英語
KSO Corporation
日本語
株式会社ケイ・エス・オー
日本語
日本語
英語
日本語
その他
英語
TOYO SHINYAKU Co., Ltd.
日本語
株式会社東洋新薬
日本語
営利企業/Profit organization
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
日本橋循環器科クリニック試験審査委員会
英語
Ethical Committee of Nihonbashi Cardiology Clinic
日本語
東京都中央区日本橋小伝馬町13番4号 共同ビル201号
英語
Kyodo Bldg. #201, 13 - 4 Nihonbashi Kodenmacho, Chuo-ku, Tokyo
03-5641-4133
niho-jimucho@well-sleep.jp
いいえ/NO
日本語
英語
日本語
英語
2019 | 年 | 03 | 月 | 01 | 日 |
未公表/Unpublished
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
試験終了/Completed
2019 | 年 | 02 | 月 | 08 | 日 |
2019 | 年 | 02 | 月 | 08 | 日 |
2019 | 年 | 03 | 月 | 02 | 日 |
2019 | 年 | 07 | 月 | 31 | 日 |
日本語
英語
2019 | 年 | 02 | 月 | 27 | 日 |
2021 | 年 | 02 | 月 | 18 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000040934
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000040934
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |