UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

BACK TOP
UMIN-CTR ホーム 用語の説明(簡易版) 用語の説明(詳細版)--準備中 FAQ

利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000035984
受付番号 R000040977
科学的試験名 脳磁図・脳波計測を用いた顔認知処理における色情報の影響の電気生理学的検討
一般公開日(本登録希望日) 2019/02/25
最終更新日 2020/04/06

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 脳磁図・脳波計測を用いた顔認知処理における色情報の影響の電気生理学的検討 Electrophysiological evaluation of the contribution of color information to face processing by magnetoencephalography and electroencephalography
一般向け試験名略称/Acronym 脳磁図・脳波計測を用いた顔認知処理における色情報の影響の電気生理学的検討 Electrophysiological evaluation of the contribution of color information to face processing by magnetoencephalography and electroencephalography
科学的試験名/Scientific Title 脳磁図・脳波計測を用いた顔認知処理における色情報の影響の電気生理学的検討 Electrophysiological evaluation of the contribution of color information to face processing by magnetoencephalography and electroencephalography
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 脳磁図・脳波計測を用いた顔認知処理における色情報の影響の電気生理学的検討 Electrophysiological evaluation of the contribution of color information to face processing by magnetoencephalography and electroencephalography
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 健常成人 Healthy adults
疾患区分1/Classification by specialty
成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 脳磁場・脳電場計測手法を用いてヒト視覚経路の神経活動を計測・評価し、色情報が顔認知処理に与える影響を解明する。 To reveal the influence of color information on face processing by recording and evaluating the neural activities in human visual pathways using electromagnetic recording
目的2/Basic objectives2 その他/Others
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others カラー画像および白黒画像を用いて色情報が顔特異的な脳活動(N170/M170)に与える影響を検討する。 To investigate the influence of color information on face-selective neural activities (N170/M170)
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes N170/M170の振幅および潜時 Amplitude and latency of N170/M170
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 単群/Single arm
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 群内/Self control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 1
介入の目的/Purpose of intervention 教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training
介入の種類/Type of intervention
医療器具・機器/Device,equipment
介入1/Interventions/Control_1 視覚刺激を呈示し、刺激に対する脳活動を脳波計・脳磁図で記録する。 Visual stimuli are presented, and brain activities to the stimuli are recorded by electroencephalography/magnetoencephalography.
介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1. 健常成人であること
2. 利き手が右手であること
3. 文書による同意が得られること
1. Healthy adults
2. Right-handed
3. People who agree to participate in this study
除外基準/Key exclusion criteria 1. 神経系疾患の既往歴を有する者
2. 視覚系の異常を有する者
3. MRIの禁忌条件に該当する者
4. その他研究担当者が不適当と判断した者
1. History of neurological disorders
2. Some sort of abnormality in visual system
3. People who are contraindicated for MRI
4. People who are deemed to be ineligible by researcher
目標参加者数/Target sample size 60

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
省三
ミドルネーム
飛松
Shozo
ミドルネーム
Tobimatsu
所属組織/Organization 九州大学大学院医学研究院 Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University
所属部署/Division name 臨床神経生理学 Department of Clinical Neurophysiology
郵便番号/Zip code 812-8582
住所/Address 福岡県福岡市東区馬出3-1-1 3-1-1, Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka City, Fukuoka, Japan
電話/TEL 092-642-5543
Email/Email tobi@neruophy.med.kyushu-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
昂典
ミドルネーム
竹田
Akinori
ミドルネーム
Takeda
組織名/Organization 九州大学大学院医学研究院 Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University
部署名/Division name 臨床神経生理学 Department of Clinical Neurophysiology
郵便番号/Zip code 812-8582
住所/Address 福岡県福岡市東区馬出3-1-1 3-1-1, Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka City, Fukuoka, Japan
電話/TEL 092-642-5543
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email takinori@med.kyushu-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute 九州大学 Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
九州大学大学院医学研究院
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 文部科学省 Grant-in-Aid for JSPS Fellows
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
日本学術振興会科学研究費事業
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 日本の官庁/Japanese Governmental office
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization 臨床試験(介入研究)倫理審査委員会 Research Ethics Comittee of Kyushu University
住所/Address 福岡県福岡市東区馬出3-1-1 3-1-1, Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka City, Fukuoka, Japan
電話/Tel 092-642-5082
Email/Email byskenkyu@jimu.kyushu-u.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2019 02 25

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled 56
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2019 02 19
倫理委員会による承認日/Date of IRB
2019 02 19
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2019 02 25
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2020 03 31
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2019 02 23
最終更新日/Last modified on
2020 04 06


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000040977
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000040977

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


UMIN臨床試験登録システムのご使用に関するお問い合わせは、こちらのお問い合わせフォーム からお願いいたします。それ以外のお問い合わせは、 こちら よりお願い致します。