UMIN試験ID | UMIN000036254 |
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受付番号 | R000041239 |
科学的試験名 | 試験食品の連続摂取による安全性検証試験 |
一般公開日(本登録希望日) | 2019/03/19 |
最終更新日 | 2019/09/17 10:37:17 |
日本語
試験食品の連続摂取による安全性検証試験
英語
Safety of Consecutive Intake of a Test Food.
日本語
試験食品の連続摂取による安全性検証試験
英語
Safety of Consecutive Intake of a Test Food.
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試験食品の連続摂取による安全性検証試験
英語
Safety of Consecutive Intake of a Test Food.
日本語
試験食品の連続摂取による安全性検証試験
英語
Safety of Consecutive Intake of a Test Food.
日本/Japan |
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なし(健常成人)
英語
N/A(healthy adults)
成人/Adult |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
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本試験は、試験食を4週間連続して摂取した場合の安全性の検討を目的とする。
英語
This study examines safety of consecutive intake (4 weeks) of a test food.
安全性/Safety
日本語
英語
日本語
[1]副作用の有無:副作用の発現件数、発現率(副作用発現例数/安全性解析対象例数)(試験結果解析時)
英語
[1]Existence and its contents of side effects: expression number and expression rate of side effects (expression rate: number of cases/number of cases analyzed) (during analyzing test results).
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*副次評価項目
[1]有害事象:有害事象の発現件数、発現率(有害事象発現例数/安全性解析対象例数)(摂取前、摂取終了2週後)
[2]血圧(収縮期・拡張期)/脈拍(摂取前、摂取終了2週後)
[3]体重/体脂肪率/BMI(摂取前、摂取終了2週後)
[4]血液学的検査(摂取前、摂取終了2週後)
[5]血液生化学的検査(摂取前、摂取終了2週後)
[6]尿一般検査(摂取前、摂取終了2週後)
[7]医師による問診(摂取前、摂取終了2週後)
*その他項目
[1]被験者日誌(摂取開始日から試験終了まで毎日記載)
英語
*Secondary outcomes
[1]Adverse events: number of cases and expression rate of adverse events (expression rate: number of cases/number of cases analyzed) (Week 0, Week 4).
[2]Blood pressure, pulsation (Week 0, Week 4).
[3]Weight, body fat percentage, BMI (Week 0, Week 4).
[4]Hematologic test (Week 0, Week 4).
[5]Blood biochemical test (Week 0, Week 4).
[6]Urine analysis (Week 0, Week 4).
[7]Doctor's questions (Week 0, Week 4).
*Other index
[1]Subject's diary (each day during the test period).
介入/Interventional
単群/Single arm
非ランダム化/Non-randomized
オープン/Open -no one is blinded
無対照/Uncontrolled
1
治療・ケア/Treatment
食品/Food |
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被験食品の経口摂取(1袋/日、摂取期間:4週間)
英語
Oral intake of the test product (one pack in a day for 4 weeks).
日本語
英語
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英語
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英語
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英語
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英語
日本語
英語
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英語
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英語
日本語
英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
60 | 歳/years-old | 以下/>= |
男/Male
日本語
[1]試験参加の同意取得時点での年齢が20歳以上60歳以下の男性及び女性
[2]健康な者で、皮膚疾患を含む慢性身体疾患がない者
[3]本試験の目的、内容について十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に参加を志願し、書面で本試験参加に同意できる者
[4]指定された検査日に来所でき、検査を受ける事のできる者
[5]試験責任医師が本試験への参加を適当と認めた者
英語
[1]Males and females aged 20-65 years.
[2]Individuals who are healthy and have no chronic physical disease including skin disorders.
[3]Individuals whose written informed consent has been obtained.
[4]Individuals who can come to the designated venue for this study and be inspected.
[5]Individuals judged appropriate for the study by the principal.
日本語
[1]現在、何らかの疾患を患い薬物治療を受けている者
[2]精神疾患、睡眠障害、高血圧、糖尿病、脂質異常症や重篤な疾患の既往歴・現病歴のある者
[3]過去1ヶ月において、疾患治療を目的とした、薬物の服薬習慣のある者(頭痛、月経痛、感冒などの頓服歴は除く)
[4]肝、腎、心、肺、血液等の重篤な既往歴・現病歴のある者
[5]消化器官に重篤な併存疾患および既往歴のある者
[6]BMIが18.5kg/m2未満、30kg/m2以上の者
[7]収縮期血圧140mmHg以上、拡張期血圧90mmHg以上、脈拍が100回/分以上の者
[8]過去1ヶ月間において200 mL、又は3ヶ月以内に400 mLを超える献血等をした者
[9]過去に採血によって気分不良や体調悪化を経験したことのある者
[10]試験食品にアレルギー症状を起こす恐れのある者(特に小麦、乳、大豆)、また、その他食品、医薬品に重篤なアレルギー症状を起こす恐れのある者
[11]特定保健用食品、機能性表示食品、健康食品類を常用している者(ただし同意取得時点で摂取を試験期間中休止できる者は該当しない)
[12]日常的な飲酒量が1日あたり平均アルコール換算で60g/日を超える者
[13]試験期間中、生活習慣を変更する可能性のある者(長期の旅行など)
[14]妊娠中、授乳中あるいは妊娠の可能性のある者
[15]現在、他ヒト臨床試験に参加している者、他ヒト臨床試験参加後、3ヶ月間が経過していない者
[16]本人または家族が健康・機能性食品および化粧品を開発・製造もしくは販売する企業に勤務する者
[17]その他、試験責任医師が本試験の対象として不適当と判断した者
英語
[1]Individuals using medical products.
[2]Individuals who are patient or have a history of psychiatric disease, high blood pressure, diabetes, and hyperlipidemia.
[3]Individuals who used a drug to treat a disease in the past 1 month (except temporal usage for pollenosis).
[4]Individuals who have a history of serious hepatopathy, kidney damage, heart disease and hematological disease.
[5]Individuals who are a patient or have a history of or endocrine disease.
[6]Individuals whose BMI is less than 18.5kg/m2 or over 30.0kg/m2.
[7]Individuals whose systolic and diastolic blood pressures are over 140mmHg and 90mmHg, respectively.
[8]Individuals who donated blood over 200mL in the past 1 month or over 400mL in the past 3 months.
[9]Individuals who experienced unpleasant feeling during blood drawing.
[10]Individuals who are sensitive to a test product or other foods, and medical products.
[11]Individuals who habitually take the foods for specified health uses (FOSHU) or functional food (except for subjects who can stop consume them after informed consent).
[12]Individuals who excessively take alcohol (expressed in an amount of alcohol: over 60mg/day).
[13]Individuals with possible changes of life style, such as conducting a long-term travel, during the test period.
[14]Individuals who are or are possibly, or are lactating.
[15]Individuals who participated in other clinical studies in the past 3 months.
[16]Individuals who are or whose family is engaged in functional foods or cosmetics.
[17]Individuals judged inappropriate for the study by the principal.
12
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名 | 貴弘 |
ミドルネーム | |
姓 | 小野 |
英語
名 | Takahiro |
ミドルネーム | |
姓 | Ono |
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うえのあさがおクリニック
英語
Ueno-Asagao Clinic
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院長
英語
Head
110-0015
日本語
東京都台東区東上野2-7-5 偕楽ビル6F
英語
Kairaku Building 6F, 2-7-5, Higashiueno, Taito-ku, Tokyo, JAPAN
+81-3-6240-1162
t.ono@ueno-asagao.clinic
日本語
名 | 隆麿 |
ミドルネーム | |
姓 | 清水 |
英語
名 | Ryoma |
ミドルネーム | |
姓 | Shimizu |
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TESホールディングス株式会社
英語
TES Holdings Co., Ltd.
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臨床試験管理部
英語
Administrative Department of Clinical Trials
110-0015
日本語
東京都台東区東上野2-7-5 偕楽ビル6F
英語
Kairaku Building 6F, 2-7-5, Higashiueno, Taito-ku, Tokyo, JAPAN
+81-3-6801-8480
r.shimizu@tes-h.co.jp
日本語
その他
英語
TES Holdings Co., Ltd.
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TESホールディングス株式会社
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英語
日本語
その他
英語
Kracie Foods, Ltd.
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クラシエフーズ株式会社
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営利企業/Profit organization
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
うえのあさがおクリニック倫理審査委員会
英語
Ueno-Asagao Clinic Ethical Review Committee
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110-0015 東京都台東区東上野2-7-5 偕楽ビル6F
英語
Kairaku Building 6F, 2-7-5, Higashiueno, Taito-ku, Tokyo, 110-0015 JAPAN
+81-3-6240-1162
i.takahashi@tes-h.co.jp
いいえ/NO
日本語
英語
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英語
2019 | 年 | 03 | 月 | 19 | 日 |
未公表/Unpublished
12
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英語
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英語
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英語
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英語
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試験終了/Completed
2019 | 年 | 02 | 月 | 16 | 日 |
2019 | 年 | 02 | 月 | 18 | 日 |
2019 | 年 | 03 | 月 | 15 | 日 |
2019 | 年 | 04 | 月 | 17 | 日 |
日本語
英語
2019 | 年 | 03 | 月 | 19 | 日 |
2019 | 年 | 09 | 月 | 17 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000041239
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000041239
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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