UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
運動後に飲む飲料の温度が胃の動きと食欲に及ぼす影響

英語
The effects of temperature of drink after exercise on gastric motility and appetite

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
飲料の温度が食欲に及ぼす影響

英語
The effect of temperature of drink on appetite

科学的試験名/Scientific Title

日本語
飲料の温度が運動後の胃運動及び食欲に及ぼす影響

英語
The effects of different temperature of drink after exercise on gastric motility and energy intake

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
飲料の温度が胃運動と食欲に及ぼす影響

英語
The effects of temperature of drink on gastric motility and appetite

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人

英語
Healthy adults

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
運動後に摂取する飲料の温度が胃運動およびその後の食欲に影響を及ぼすか否かを検証する

英語
To examine the effects of different temperature of drink after exercise on gastric motility and energy intake

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

説明的/Explanatory

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
エネルギー摂取量

英語
Energy intake

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1) 飲料摂取後の胃幽門部断面積
2) 食欲関連ホルモン
3) 血中パラメーター
4) 主観的食欲度(VAS)

英語
1) Postprandial cross-sectional antral area of stomach
2) Appetite regulating hormones
3) Blood parameters
4) Subjective hunger by visual analogue scale (VAS)

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

試験参加者がブラインド化されている単盲検/Single blind -participants are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

いいえ/NO

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

いいえ/NO

割付コードを知る方法/Concealment

封筒法/Numbered container method

群数/No. of arms

3

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
被験者は80%HRmaxの強度で30分間走行を行う。その後、5分後、10分後、15分後、20分後、25分後、30分後において超音波にて胃幽門断面積を算出する。

英語
Participants run over 30 min at 80% HRmax and rest over 30 min. The postprandial cross-sectional antral area of stomach is calculated with ultrasound at pre, after 5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 25 min and 30 min

介入2/Interventions/Control_2

日本語
被験者は80%HRmaxの強度で30分間走行を行う。その後、冷たい飲料を摂取し、摂取直後、5分後、10分後、15分後、20分後、25分後、30分後において超音波にて胃幽門断面積を算出する。

英語
Participants run over 30 min 80% HRmax and rest over 30 min. Participants then consume cold drink. The postprandial cross-sectional antral area of stomach is calculated with ultrasound at pre, after 5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 25 min and 30 min

介入3/Interventions/Control_3

日本語
被験者は80%HRmaxの強度で30分間走行を行う。その後、温かい飲料を摂取し、摂取直後、5分後、10分後、15分後、20分後、25分後、30分後において超音波にて胃幽門断面積を算出する。

英語
Participants run over 30 min 80% HRmax and rest over 30 min. Participants then consume chot drink. The postprandial cross-sectional antral area of stomach is calculated with ultrasound at pre, after 5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 25 min and 30 min

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

35

歳/years-old

以下/>=

性別/Gender

男/Male

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
本試験への参加への同意が文書により得られた健常者かつ腹部超音波測定にて胃幽門部断面積が測定できる者

英語
Healthy subjects giving written informed consent and being evaluated cross sectional area of pyloric region of stomach with ultrasound

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) アレルギー性疾患を有している者、もしくは研究に関してアレルギーを引き起こす恐れのある者
2) 肝、腎、心、肺、消化器、血液、内分泌系および代謝系などに重篤な既往のあるもの、または現在治療中の者
3) 試験責任医師等により本試験参加に不適格と判断された者
4) 他の臨床試験に参加予定の者

英語
1) Subjects with a history of allergy or might be liable to allergy related to the study
2) Subjects who have serious historical disease, marked impairment, or treatment in the liver, kidney, heart, lung, gastrointestinal tract, blood, endocrine system, or metabolism system
3) Subjects who are ineligible due to physician's judgment
4) Subjects who participate in other clinical trials

目標参加者数/Target sample size

15

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	政司
ミドルネーム
姓	宮下

英語

名	Masashi
ミドルネーム
姓	Miyashita

所属組織/Organization

日本語
早稲田大学

英語
Waseda University

所属部署/Division name

日本語
スポーツ科学学術院

英語
Faculty of Sport Sciences

郵便番号/Zip code

359-1192

住所/Address

日本語
埼玉県所沢市三ヶ島2-579-15

英語
2-579-15 Mikajima, Tokorozawa, Saitama

電話/TEL

0429-47-6774

Email/Email

m.miyashita@waseda.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	政司
ミドルネーム
姓	宮下

英語

名	Masashi
ミドルネーム
姓	Miyashita

組織名/Organization

日本語
早稲田大学

英語
Waseda University

部署名/Division name

日本語
スポーツ科学学術院

英語
Faculty of Sport Sciences

郵便番号/Zip code

359-1192

住所/Address

日本語
埼玉県所沢市三ヶ島2-579-15

英語
2-579-15 Mikajima, Tokorozawa, Saitama

電話/TEL

0429-47-6774

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

m.miyashita@waseda.jp

機関名/Institute

日本語
早稲田大学

英語
Waseda University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
文部科学省

英語
The Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
早稲田大学

英語
Waseda University

住所/Address

日本語
東京都新宿区戸塚町1-104

英語
1-104, Totsuka-cho, shinjuku-ku, Tokyo

電話/Tel

03-5272-1639

Email/Email

rinri@list.waseda.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2019

年

04

月

17

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2019

年

02

月

15

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2019

年

04

月

15

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2019

年

04

月

24

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2019

年

08

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2019

年

04

月

17

日

最終更新日/Last modified on

2020

年

04

月

13

日

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日本語
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