UMIN試験ID | UMIN000036605 |
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受付番号 | R000041700 |
科学的試験名 | 家族介護者による筋筋膜性疼痛に対する虚血圧迫法の効果 |
一般公開日(本登録希望日) | 2019/05/11 |
最終更新日 | 2022/04/27 20:42:02 |
日本語
家族介護者による筋筋膜性疼痛に対する虚血圧迫法の効果
英語
Effects of ischemic compression by family caregivers on myofascial pain
日本語
家族介護者による虚血圧迫法
英語
Ischemic compression by family caregivers
日本語
家族介護者による筋筋膜性疼痛に対する虚血圧迫法の効果
英語
Effects of ischemic compression by family caregivers on myofascial pain
日本語
家族介護者による虚血圧迫法
英語
Ischemic compression by family caregivers
日本/Japan |
日本語
筋筋膜性疼痛
英語
Myofascial pain
整形外科学/Orthopedics |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
家族介護者による虚血圧迫法の有効性と安全性を評価すること
英語
The objective of this study is to evaluate the efficacy and safety of ischemic compression by family caregivers
安全性・有効性/Safety,Efficacy
日本語
英語
日本語
鎮痛の50%以上改善率
英語
The percentages of patients with 50% pain reduction
日本語
英語
介入/Interventional
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomized
集団/Cluster
オープン/Open -no one is blinded
プラセボ・シャム対照/Placebo
3
治療・ケア/Treatment
手技/Maneuver |
日本語
虚血圧迫法
介入期間は2週間
英語
Ischemic compression
The intervention period is 2 weeks
日本語
コントロール群:
シャム虚血圧迫法
介入期間は2週間
英語
Control Group:
Sham ischemic compression
The intervention period is 2 weeks
日本語
コントロール群:
無治療
介入期間は2週間
英語
Control Group:
No treatment
The intervention period is 2 weeks
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
在宅医療を受けている患者
筋筋膜痛のある患者
英語
Patients receiving home care
Patients with myofascial pain
日本語
コミュニケーションがとれない精神疾患
英語
Uncontrolled psychiatric disease
75
日本語
名 | 英明 |
ミドルネーム | |
姓 | 蓮尾 |
英語
名 | Hideaki |
ミドルネーム | |
姓 | Hasuo |
日本語
関西医科大学
英語
Kansai Medical University
日本語
心療内科学講座
英語
Department of Psychosomatic Medicine
5730011
日本語
大阪府枚方市新町2-5-1
英語
Shinmachi 2-5-1, Hirakata, Osaka
072-804-0101
hasuohid@hirakata.kmu.ac.jp
日本語
名 | 英明 |
ミドルネーム | |
姓 | 蓮尾 |
英語
名 | Hideaki |
ミドルネーム | |
姓 | Hasuo |
日本語
関西医科大学
英語
Kansai Medical University
日本語
心療内科学講座
英語
Department of Psychosomatic Medicine
5730011
日本語
大阪府枚方市新町2-5-1
英語
Shinmachi 2-5-1, Hirakata, Osaka
072-804-0101
hasuohid@hirakata.kmu.ac.jp
日本語
その他
英語
Kansai Medical University
日本語
関西医科大学
日本語
日本語
英語
日本語
その他
英語
Sasakawa Health Foudation
日本語
笹川記念財団
日本語
財団/Non profit foundation
日本語
英語
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英語
日本語
英語
日本語
関西医科大学
英語
Kansai Medical University
日本語
大阪府枚方市新町2丁目3番1号
英語
Shinmachi 2-5-1, Hirakata, Osaka
072-804-0101
h.hasuo7@gmail.com
いいえ/NO
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英語
日本語
英語
2019 | 年 | 05 | 月 | 11 | 日 |
https://apm.amegroups.com/article/view/85000/html
最終結果が公表されている/Published
https://apm.amegroups.com/article/view/85000/html
75
日本語
介入14日後の患者のNRSスコアの50%以上改善率は、虚血圧迫法群64.0%、シャム虚血圧迫法群16.0%、無治療対照群4.0% であった(p<0.001)。
英語
The rate of 50% or more improvement of NRS score of the patient 14 days after the intervention was 64.0% in the ischemic compression group, 16.0% in the sham ischemic compression group, and 4.0% in the control group, respectively (p<0.001).
2022 | 年 | 04 | 月 | 27 | 日 |
日本語
英語
日本語
本研究に参加した施設による在宅医療を受けた患者とその家族介護者
英語
Study participants included patients and their family caregivers who received home medical care from the institutions that participated in this study.
日本語
75名の参加者全員がランダム化され、71名(94.7%)が試験期間を終了した。
英語
All 75 participants were randomized, and 71 participants (94.7%) completed the study period.
日本語
患者、家族介護者ともに全例で有害事象は認めなかった。
英語
No adverse events occurred in any of the patients or family caregivers.
日本語
主要評価項目は、介入2週間後の患者による直近24時間平均疼痛NRSスコアの50%以上改善率とした。
英語
The primary endpoint was the rate of 50% or more improvement of mean NRS pain score of the patient in the last 24 hours 14 days after the intervention.
日本語
英語
日本語
英語
試験終了/Completed
2019 | 年 | 06 | 月 | 01 | 日 |
2019 | 年 | 06 | 月 | 15 | 日 |
2019 | 年 | 07 | 月 | 01 | 日 |
2020 | 年 | 02 | 月 | 15 | 日 |
日本語
英語
2019 | 年 | 04 | 月 | 25 | 日 |
2022 | 年 | 04 | 月 | 27 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000041700
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000041700
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |