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UMIN ID:

試験進捗状況 開始前/Preinitiation
UMIN試験ID UMIN000037448
受付番号 R000042682
科学的試験名 エミシズマブ定期投与中のFⅧインヒビターを保有しない先天性血友病A患者における,身体活動及び出血イベント,日常生活の質,安全性を評価する多施設共同,前向き観察研究
一般公開日(本登録希望日) 2019/08/01
最終更新日 2019/07/25

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title エミシズマブ定期投与中のFⅧインヒビターを保有しない先天性血友病A患者における,身体活動及び出血イベント,日常生活の質,安全性を評価する多施設共同,前向き観察研究 Prospective, Multicenter, Observational Study to Evaluate Physical Activity, Bleeding Events, Quality of Daily Life, and Safety in Patients with Congenital Hemophilia A Without FVIII Inhibitors Under Emicizumab Prophylaxis
一般向け試験名略称/Acronym TSUBASA 試験
FⅧインヒビターを保有しない血友病A患者を対象としたエミシズマブの観察研究
TSUBASA Study
An Observational Study of Emicizumab, a Bispecific Antibody recognizing coagulation factors IX and X, on Sports and physical Activities of people with haemophilia without FVIII inhibitors
科学的試験名/Scientific Title エミシズマブ定期投与中のFⅧインヒビターを保有しない先天性血友病A患者における,身体活動及び出血イベント,日常生活の質,安全性を評価する多施設共同,前向き観察研究 Prospective, Multicenter, Observational Study to Evaluate Physical Activity, Bleeding Events, Quality of Daily Life, and Safety in Patients with Congenital Hemophilia A Without FVIII Inhibitors Under Emicizumab Prophylaxis
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym TSUBASA 試験
FⅧインヒビターを保有しない血友病A患者を対象としたエミシズマブの観察研究
TSUBASA Study
An Observational Study of Emicizumab, a Bispecific Antibody recognizing coagulation factors IX and X, on Sports and physical Activities of people with haemophilia without FVIII inhibitors
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 先天性血友病A Congenital hemophilia A
疾患区分1/Classification by specialty
血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology 小児科学/Pediatrics
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 1.エミシズマブ定期投与中の運動の実施状況と出血の関連性について探索的に評価する。
2.エミシズマブ定期投与中の日常生活の質・内容について探索的に評価する。
3.実臨床下におけるエミシズマブの安全性を評価する。
1.To document, in an exploratory manner, the relationship between exercise status and bleeds in patients on prophylactic treatment with recombinant emicizumab.
2.To evaluate, in an exploratory manner, the quality and content of daily life during prophylactic treatment with emicizumab.
3.To collect information on the safety of emicizumab in clinical settings.
目的2/Basic objectives2 安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 1.運動の実施状況と出血に関する評価項目:患者報告に基づく運動の実施状況、患者報告に基づく運動に起因する出血の状況、ウェアラブル活動量計による運動中の身体活動データ
2.日常生活の質・内容に関する評価項目:SF-36スコアまたはJ-KIDSCREEN-52スコアによる患者のHRQoL、WPAI + CIQ:HSによる就業・就学状況、IPAQによる身体活動調査、患者及び介護者の日常生活に関するアンケート調査、ウェアラブル活動量計による運動時以外の身体活動データ
3.安全性に関する評価項目: エミシズマブ定期投与中の安全性について,以下の項目について総合的に評価する - 有害事象、FVIIIインヒビターの発現状況
1.Endpoints Related to Exercise Status and Bleeds:Patient-reported exercise status. Patient-reported status of bleeds attributable to exercise. Data of physical activity during exercise from wearable activity tracker.
2.Endpoints Related to Quality and Nature of Daily Life:Patient Health Related Quality of Life (HRQoL) determined with SF-36 scores or J-KIDSCREEN-52 scores. Work/study status determined with WPAI+CIQ:HS.
Survey of physical activity with IPAQ. Questionnaire-based survey on daily life of patients and caregivers
Data of non-exercise physical activity from wearable activity tracker.
3.Endpoints Related to Safety:Overall evaluation of the following measures on safety during emicizumab prophylactic treatment.
-Adverse events, Presence of FVIII inhibitors
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 観察/Observational

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit

適用なし/Not applicable
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria (1) 患者本人又は代諾者から同意説明文書による研究参加の同意が得られている者。小児患者で可能な場合は,本人からインフォームドアセント文書による研究参加の賛意が得られている者
(2) 登録時にFVIIIインヒビターを保有しない先天性血友病Aと診断されている者
(3) 最も適切な医療としてエミシズマブによる治療が選択され(医師と患者間の治療選択において,エミシズマブ治療を施行予定とした者),最新の添付文書に基づく治療が予定されている者
(1) Informed consent form signed by the patient or legally acceptable representative Assent to participate in the study with signed informed assent form from pediatric patients when possible.
(2) Diagnosis of congenital hemophilia A without FVIII inhibitors at the time of enrollment.
(3) Patients for whom emicizumab treatment is selected as the most appropriate form of care (patients scheduled to receive emicizumab treatment in physician-patient treatment selection) and who are scheduled to undergo treatment per the latest package insert.
除外基準/Key exclusion criteria (1) 先天性血友病A以外の遺伝性又は後天性出血障害がある者
(2) 登録時に免疫寛容導入療法(ITI)を施行中である者
(3) 過去にエミシズマブを投与した経験がある者
(4) その他,本研究の対象として好ましくないと研究責任(分担)医師が判断した者
(1) Inherited or acquired bleeding disorder other than congenital hemophilia A.
(2) Undergoing immune tolerance induction (ITI) at the time of enrollment.
(3) Previous use of emicizumab.
(4) Any other reason that, in the judgment of the investigator, would render the patient unsuitable for study participation.
目標参加者数/Target sample size 160

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
景裕 / 恵嗣 / 輝久
ミドルネーム
天野 / 野上 / 藤井
Kagehiro / Keiji / Teruhisa
ミドルネーム
Amano / Nogami / Fujii
所属組織/Organization 東京医科大学 / 奈良県立医科大学 / 広島大学病院
※連絡先はその他関連情報に記載
Tokyo Medical University / Nara Medical University / Hiroshima University Hospital
所属部署/Division name 臨床検査医学分野 / 小児科学教室 / 輸血部・血友病診療センター Department of Laboratory Medicine / Department of Pediatrics / Division of Blood Transfusion&Hemophilia Treatment Center
郵便番号/Zip code 1600023, 6348522, 7348551
住所/Address 東京都新宿区西新宿6-7-1 / 奈良県橿原市四条町840 / 広島県広島市南区霞1-2-3 Nishishinjuku 6-7-1,Shinjuku-ku,Tokyo,Japan / Shijo-cho 840, Kashihara,Nara,Japan / Kasumi 1-2-3,Minami-ku,Hiroshima,Japan
電話/TEL (03-3342-6111)(0744-22-3051)(082-257-5555)
Email/Email cmastudy@chugai-pharm.co.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
TSUBASA Study
ミドルネーム
研究事務局
the TSUBASA Study
ミドルネーム
The secretariat of
組織名/Organization EPクルーズ株式会社 EP-CRSU Co.,Ltd.
部署名/Division name 臨床研究事業本部 Clinical Research Headquarters
郵便番号/Zip code 1620814
住所/Address 東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京 Acropolis TOKYO,6-29Shinogawamachi,Shinjuku-ku,Tokyo,162-0814,JAPAN
電話/TEL 03-5804-5045
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email prj-tsubasa@eps.co.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
中外製薬株式会社
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
中外製薬株式会社
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization 各参加施設の倫理委員会で審議 Deliberates at each ethics committee of participating site
住所/Address 各参加施設の倫理委員会で審議 Deliberates at each ethics committee of participating site
電話/Tel -
Email/Email cmastudy@chugai-pharm.co.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2019 08 01

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2019 06 20
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2019 08 19
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2022 09 18
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information 【責任研究者情報】
天野 景裕:kamano@tokyo-med.ac.jp
野上 恵嗣:roc-noga@naramed-u.ac.jp
藤井 輝久:teruchan@hiroshima-u.ac.jp

本研究は,検査,投薬その他の診断又は治療のための医療行為の有無及び程度を制御することなく,患者のために最も適切な医療を提供した結果としての診療情報を利用する,実臨床下の非介入,非盲検かつ非ランダム化単群の観察研究である。
(Email of lead principal investigator)
Kagehiro Amano:kamano@tokyo-med.ac.jp
Keiji Nogami:roc-noga@naramed-u.ac.jp
Teruhisa Fujii:teruchan@hiroshima-u.ac.jp

The study is a non-interventional, unblinded, non-randomized, single-arm, observational study to be conducted under clinical settings that will use healthcare information obtained as the result of providing care most appropriate to patients with no restrictions on the use and extent of tests, medications, and other medical acts performed for diagnostic or therapeutic reasons.

管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2019 07 22
最終更新日/Last modified on
2019 07 25


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URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000042682

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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