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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 限定募集中/Enrolling by invitation
UMIN試験ID UMIN000038498
受付番号 R000043867
科学的試験名 心房細動の診療・予後調査のための多施設共同レジストリ研究
一般公開日(本登録希望日) 2019/11/05
最終更新日 2020/11/05

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 心房細動の診療・予後調査のための多施設共同レジストリ研究 Multicenter registry for treatment, prognosis of atrial fibrillation
一般向け試験名略称/Acronym 左心耳閉鎖術レジストリー Left atrial appendage closure registry
科学的試験名/Scientific Title 心房細動の診療・予後調査のための多施設共同レジストリ研究 Multicenter registry for treatment, prognosis of atrial fibrillation
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 左心耳閉鎖術レジストリー Left atrial appendage closure registry
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 心房細動 atrial fibrillation
疾患区分1/Classification by specialty
循環器内科学/Cardiology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 心房細動患者に対して行われたLAACの手技内容の詳細を登録し、その後の経時観察を行うことで、手技成績や手技に関連した有害事象の発生を明らかにする。さらに、どのような要因が手技施行後の予後や有害事象の発生に影響しているかを解明する。 We register the details of the LAAC procedure performed for patients with atrial fibrillation to clarify the outcomes and occurrence of adverse events related to the procedure.
Furthermore, we will elucidate what factors influence the prognosis and the adverse events after the procedure.
目的2/Basic objectives2 生物学的利用性/Bio-availability
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 侵襲的手技施行後:
①周術期:院内死亡、合併症(心筋梗塞、タンポナーデ、血管障害、心原性塞栓症、輸血を要する出血など)
②手技後1年後、2年後、3年後、4年後、5年後:心不全入院の有無、死亡(心臓死、非心臓死)の有無、心原性塞栓症の有無、出血所見の有無
After the invasive procedure:
1. Perioperative period: in-hospital death, complication (myocardial infarction, cardiac tamponade, vascular accident, cerebral infarction, bleeding for needing blood transfusion)
2. Follow-up 1year, 2year, 3year, 4year, 5year after procedure: presence or absence of admission of heart failure, presence or absence of the death (cardiovascular death, non-cardiovascular death), presence or absence of stroke, presence or absence of bleeding
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 観察/Observational

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 心房細動の患者で左心耳閉鎖術を施行された方を対象 The patients with atrial fibrillation who undergo left atrial appendage closure
除外基準/Key exclusion criteria 年齢20歳未満の患者、または 調査担当医師が調査対象として不適当と判断した患者 The patients who are under the 20 years old or who are found unfit to be respondent to a survey by physician-in-charge
目標参加者数/Target sample size 5000

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
健太郎
ミドルネーム
林田
Kentaro
ミドルネーム
Hayashida
所属組織/Organization 慶應義塾大学 Keio University Hospital
所属部署/Division name 循環器内科 Department of Cardiology
郵便番号/Zip code 160-8582
住所/Address 東京都新宿区信濃町35 35, Shinanomachi, Shinjyuku-ku, Tokyo
電話/TEL 03-5843-6702
Email/Email k-hayashida@umin.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
健太郎
ミドルネーム
林田
Kentaro
ミドルネーム
Hayashida
組織名/Organization 慶應義塾大学 Keio University Hospital
部署名/Division name 循環器内科 Department of Cardiology
郵便番号/Zip code 160-8582
住所/Address 東京都新宿区信濃町35 35, Shinanomachi, Shinjyuku-ku, Tokyo
電話/TEL 03-5843-6702
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email k-hayashida@umin.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Keio University Hospital
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
慶應義塾大学病院
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 自己調達 Self funding
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization 慶應義塾大学病院臨床研究推進センター Keio University Hospital Clinical and Translational Research Center
住所/Address 東京都新宿区信濃町35番地 35, Shinanomachi, Shinjyuku-ku, Tokyo
電話/Tel 03-5363-3961
Email/Email med-rinri-jimu@adst.keio.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2019 11 05

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 限定募集中/Enrolling by invitation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2019 11 05
倫理委員会による承認日/Date of IRB
2019 10 28
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2019 11 15
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2029 03 31
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information 研究デザイン: 観察研究
募集方法: 本研究の内容について説明文書を用いながら口頭で説明を行い、本研究への参加同意を得る。慶應義塾大学病院ホームページ、臨床研究推進センターホームページ、循環器内科ホームページに本臨床研究の研究実施情報及びオプトアウト文書を掲示し、本研究の実施に関する公開を行う。また要望があればオプトアウト文書を当該患者に対して手渡す。登録を希望されない方の場合はその旨カルテに記載を行い、情報収集を行わない。
症例登録期間: 5年間
Study design: An observational study
Way for subscription: Explain the content of this research verbally using an explanatory document and obtain consent to participate in this research. We present a information of study implementation and Opt-out document about this clinical research to Keio University Hospital Website, Clinical Research Promotion Center Website and Cardiovascular Internal Medicine Website, and we release the content of this study implementation. We give an Opt-out document to such patients needs in any way. The cases of the patient who refuse registration, we indicate so on the clinical record and we don't collect information.
Term of registration: 5-years

管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2019 11 05
最終更新日/Last modified on
2020 11 05


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000043867
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000043867

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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