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UMIN ID:

試験進捗状況 開始前/Preinitiation
UMIN試験ID UMIN000038780
受付番号 R000044213
科学的試験名 関節超音波検査を用いた初期臨床研修医における関節診察技能向上効果の検討
一般公開日(本登録希望日) 2019/12/16
最終更新日 2019/12/04

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 関節超音波検査を用いた初期臨床研修医における関節診察技能向上効果の検討 Effectiveness of Musculoskeletal ultrasound for improvement in joint examination skills of Japanese junior residents
一般向け試験名略称/Acronym 関節超音波検査を用いた初期臨床研修医における関節診察技能向上効果の検討 Effectiveness of Musculoskeletal ultrasound for improvement in joint examination skills of Japanese junior residents
科学的試験名/Scientific Title 関節超音波検査を用いた初期臨床研修医における関節診察技能向上効果の検討 Effectiveness of Musculoskeletal ultrasound for improvement in joint examination skills of Japanese junior residents
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 関節超音波検査を用いた初期臨床研修医における関節診察技能向上効果の検討 Effectiveness of Musculoskeletal ultrasound for improvement in joint examination skills of Japanese junior residents
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 関節リウマチ Rheumatoid arthritis
疾患区分1/Classification by specialty
内科学一般/Medicine in general 膠原病・アレルギー内科学/Clinical immunology
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 初期臨床研修医に対して関節リウマチ患者の関節診察後に、関節超音波検査によるフィードバックを行うことで、行わなかった場合と比べてエコー上の中等度以上の滑膜炎を腫脹関節として同定する精度(一致率)が向上するかを検証する。 The objective of this study is to evaluate whether junior residents can identify echo-defined synovitis as a swollen joint through feedback by ultrasonography after physical examination of rheumatoid arthritis patients more accurately than without feedback.
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 診察で評価された腫脹関節と診察直後に関節超音波で評価された滑膜炎(GS≧2±滑液貯留:OMERACT2005定義を参照、ただし本研究ではPDは評価に含めない)との一致率 Concordance rate between the clinical detection of arthritis by the residents and the presence of ultrasound-defined synovitis
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes プレ・ポストアンケート(対象:初期臨床研修医のみ)による質的評価
Qualitative evaluation based on pre-post questionnaire (only for junior resident)

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 個別/Individual
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 無治療対照/No treatment
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training
介入の種類/Type of intervention
医療器具・機器/Device,equipment
介入1/Interventions/Control_1 関節リウマチ患者の診察後に超音波評価者よりフィードバック(各関節の解剖、滑膜炎があればその部位とグレード等)を受ける。 Residents in Intervention group are given feedback from ultrasound result as a reference after joint physical examination for RA patients.
介入2/Interventions/Control_2 関節リウマチ患者の診察のみを行う。 Residents in control group perform only joint physical examination for RA patients.
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit

適用なし/Not applicable
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 本研究への参加を同意した当科ローテーション中の初期臨床研修医 Junior residents during our rotation who agreed to participate in this study.
除外基準/Key exclusion criteria ・本研究への参加を拒否した当科ローテーション中の初期臨床研修医
・ローテーション期間中に目標症例数に達することができない初期研修医
・傷病等で身体診察が行えない者
Junior residents during our rotation who disagreed to participate in this study.
Junior residents who are unable to achieve the target number of patients in this study.
Junior residents who are unable to perform joint examination due to injury etc.
目標参加者数/Target sample size 6

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
浩一郎
ミドルネーム
大村 
Koichiro
ミドルネーム
Ohmura
所属組織/Organization 京都大学医学部附属病院 Kyoto University Hospital
所属部署/Division name 免疫・膠原病内科 Clinical immunology and Rheumatology
郵便番号/Zip code 606-8507
住所/Address 京都市左京区聖護院川原町54 54 Kawaharacho, Shogoin, Sakyo-ku Kyoto,606-8507, JAPAN
電話/TEL 075-751-4380
Email/Email ohmurako@kuhp.kyoto-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
友寛
ミドルネーム
上月
Tomohiro
ミドルネーム
Kozuki
組織名/Organization 京都大学医学部附属病院 Kyoto University Hospital
部署名/Division name 免疫・膠原病内科 Clinical immunology and Rheumatology
郵便番号/Zip code 606-8507
住所/Address 京都市左京区聖護院川原町54 54 Kawaharacho, Shogoin, Sakyo-ku Kyoto,606-8507, JAPAN
電話/TEL 075-751-4380
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email k_tomohiro73@kuhp.kyoto-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Kyoto University Hospital
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
京都大学医学部附属病院
部署名/Department 免疫・膠原病内科

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 無し none
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization 京都大学大学院医学研究科・医学部及び医学部附属病院 医の倫理委員会 Kyoto University Graduate School and Faculty of Medicine, Ethics Committee
住所/Address 京都市左京区吉田近衛町 Yoshida-Konoe-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501, JAPAN
電話/Tel 075-753-4680
Email/Email ethcom@kuhp.kyoto-u.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 京都大学医学部附属病院(京都府)
Kyoto University Hospital(Kyoto)

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2019 12 16

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2019 12 16
倫理委員会による承認日/Date of IRB
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2019 12 16
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2024 12 16
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2019 12 04
最終更新日/Last modified on
2019 12 04


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000044213
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000044213

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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