UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
pHで変化するウレミックトキシンの蛋白結合率

英語
pH-Dependent Protein Binding Property of Uremic Toxins in vitro

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
pHで変化するウレミックトキシンの蛋白結合率

英語
pH-Dependent Protein Binding Property of Uremic Toxins in vitro

科学的試験名/Scientific Title

日本語
pHで変化するウレミックトキシンの蛋白結合率

英語
pH-Dependent Protein Binding Property of Uremic Toxins in vitro

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
pHで変化するウレミックトキシンの蛋白結合率

英語
pH-Dependent Protein Binding Property of Uremic Toxins in vitro

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
慢性腎臓病

英語
Chronic kidney disease

疾患区分1/Classification by specialty

腎臓内科学/Nephrology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
血液透析患者血中ウレミックトキシンのpHの変化による蛋白結合率の変化を観察すること

英語
To examine the effect of pH on the protein-binding property of uremic toxins

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
N/A

英語
N/A

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
血清中蛋白非結合ウレミックトキシン量

英語
The concentration of serum free uremic toxins

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

100

歳/years-old

未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
血液透析患者

英語
Chronic kidney disease patients undergoing hemodialysis treatment

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
血液透析を行っていない患者

英語
Non dialysis patients

目標参加者数/Target sample size

20

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	卓
ミドルネーム
姓	山本

英語

名	Suguru
ミドルネーム
姓	Yamamoto

所属組織/Organization

日本語
新潟大学医歯学総合病院

英語
Niigata University Medical and Dental Hospital

所属部署/Division name

日本語
血液浄化療法部

英語
Division of Blood Purification Therapy

郵便番号/Zip code

950-8510

住所/Address

日本語
新潟市中央区旭町通１番町７５７

英語
1-757 Asahimachi-dori, Niigata 950-8510, Japan

電話/TEL

0252272200

Email/Email

yamamots@med.niigata-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	卓
ミドルネーム
姓	山本

英語

名	Suguru
ミドルネーム
姓	Yamamoto

組織名/Organization

日本語
新潟大学医歯学総合病院

英語
Niigata University Medical and Dental Hospital

部署名/Division name

日本語
血液浄化療法部

英語
Division of Blood Purification Therapy

郵便番号/Zip code

950-8510

住所/Address

日本語
新潟市中央区旭町通１番町７５７

英語
1-757 Asahimachi-dori, Niigata, 951-8510 ,Japan

電話/TEL

0252272200

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

yamamots@med.niigata-u.ac.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Niigata University Medical and Dental Hospital, Division of Blood Purification Therapy

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
新潟大学医歯学総合病院

部署名/Department

日本語
血液浄化療法部

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
自己調達

英語
N/A

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
N/A

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
新潟大学医歯学総合病院

英語
Niigata University Medical and Dental Hospital

住所/Address

日本語
新潟市中央区旭町通１番町７５7

英語
1-757 Asahimachi-dori, Niigata, 951-8510 ,Japan

電話/Tel

0252272200

Email/Email

yamamots@med.niigata-u.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2020

年

04

月

08

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

https://www.mdpi.com/2072-6651/13/2/116

試験結果の公開状況/Publication of results

最終結果が公表されている/Published

結果掲載URL/URL related to results and publications

https://www.mdpi.com/2072-6651/13/2/116

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

19

主な結果/Results

日本語
非CKD患者血清にIS, PCS, IAA あるいはPhS を加えpHを4-11に調整すると、pH 4と11でそれぞれのフリー濃度が増加した. 維持HD患者血清のpHを4-11に調整するとpH 4と11でUTのフリー濃度が増加した
【結論】 酸性およびアルカリ性変化はアルブミンの立体構造を変化させ、ウレミックトキシンの蛋白結合能を減弱させた。蛋白結合を減弱させる生態環境はHDでのUTの除去効率を向上する可能性がある。

英語
The addition of human serum to each toxin resulted in increased free forms at acidic and alkaline pH. The pH values of serums from patients undergoing hemodialysis adjusted to 3.4 and 11.3, resulting in increased concentrations of the free forms of PBUTs. In conclusion, acidic and alkaline pH conditions changed the albumin conformation and weakened the protein binding property of PBUTs in vitro.

主な結果入力日/Results date posted

2022

年

10

月

10

日

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語
維持血液透析患者

英語
Maintenance hemodialysis patients.

参加者の流れ/Participant flow

日本語
説明のうえ研究参加に同意していただいた。
血液透析前に採血を行った。

英語
Patients joined the study with written informed consent. Patients were drawn blood before the hemodialysis session.

有害事象/Adverse events

日本語
特になし

英語
None

評価項目/Outcome measures

日本語
pHの変化 (3-11)による血液中フリー、トータルウレミックトキシン濃度

英語
Serum levels of total and free uremic toxins with pH 3-11.

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2020

年

04

月

08

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2019

年

06

月

06

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2020

年

04

月

08

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2020

年

04

月

28

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
横断研究

英語
A cross-sectional study

登録日時/Registered date

2020

年

04

月

08

日

最終更新日/Last modified on

2022

年

10

月

10

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000045736

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