UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000040172
受付番号 R000045750
科学的試験名 周産期の父親のメンタルヘルスにおける、テキストメッセージ(NCNPきずなメール)送付群と無介入群での有効性を比較するインターネットベース、ランダム化、28週(妊娠28週~産後100日)介入、並行群間、優越性試験
一般公開日(本登録希望日) 2020/04/16
最終更新日 2024/03/18 10:31:47

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
周産期の父親のメンタルヘルスにおける、テキストメッセージ(NCNPきずなメール)送付群と無介入群での有効性を比較するインターネットベース、ランダム化、28週(妊娠28週~産後100日)介入、並行群間、優越性試験


英語
Internet-based, randomized, 28weeks (from 28th weeks of pregnancy to 100 days after childbirth) intervention, parallel-group, superiority study to compare the efficacy of text messaging (NCNP kizuna mail) group to non-intervention group for father's mental health assessed by the General Health Questionnaire-12 (GHQ12)

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
テキストメッセージングによる周産期の父親のメンタルヘルス向上のためのランダム化比較試験


英語
Randomized Controlled Trial of Text messaging for Perinatal Mental Health of Fathers

科学的試験名/Scientific Title

日本語
周産期の父親のメンタルヘルスにおける、テキストメッセージ(NCNPきずなメール)送付群と無介入群での有効性を比較するインターネットベース、ランダム化、28週(妊娠28週~産後100日)介入、並行群間、優越性試験


英語
Internet-based, randomized, 28weeks (from 28th weeks of pregnancy to 100 days after childbirth) intervention, parallel-group, superiority study to compare the efficacy of text messaging (NCNP kizuna mail) group to non-intervention group for father's mental health assessed by the General Health Questionnaire-12 (GHQ12)

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
テキストメッセージングによる周産期の父親のメンタルヘルス向上のためのランダム化比較試験


英語
Randomized Controlled Trial of Text messaging for Perinatal Mental Health of Fathers

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
父親の産後うつ、不安


英語
Paternal depression and anxiety

疾患区分1/Classification by specialty

精神神経科学/Psychiatry

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
本臨床試験は周産期の父親と母親を対象として、テキストメッセージ(NCNPきずなメール)を配信する介入群と、無介入群について、臨床的有効性としての主要評価項目を産後100日時点の父親のGHQ12の点数に設定し、介入群の対照群に対する優越性を検証する。


英語
This clinical trial aimed to test the efficacy of the text messaging (NCNP kizuna mail) to perinatal fathers and mothers against non-intervention on the General Health Questionnaire-12 (GHQ-12) of fathers at 100 days after childbirth.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

説明的/Explanatory

試験のフェーズ/Developmental phase

第Ⅲ相/Phase III


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
産後100日におけるGHQ12にて評価される父親の精神的健康度


英語
Mental health condition of fathers assessed by the General Health Questionnaire-12 (GHQ-12) at 100 days after childbirth

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
産後100日におけるGHQ12にて評価される精神的健康度の低い両親の割合
産後100日における夫婦関係満足尺度の点数
産後100日における日本語版ワークライフバランス尺度の点数
産後100日における育児感情尺度の点数


英語
The proportion of the high score in the General Health Questionnaire-12 (GHQ-12) at 100 days after childbirth
The total score of the Satisfaction of Husband and wife's relationships Scale at 100 days after childbirth
The total score of the Japanese version of the Survey Work-home Interaction at 100 days after childbirth
The total score of the Childcare Emotion Scale at 100 days after childbirth


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無治療対照/No treatment

層別化/Stratification

いいえ/NO

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

いいえ/NO

割付コードを知る方法/Concealment

中央登録/Central registration


介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
周産期の両親へのテキストメッセージ(NCNPきずなメール)送付
テキストメッセージは産婦人科医・小児科医・精神科医が監修し作成した、周産期の母親の状態や胎児・子供の発達、子育ての方法、メンタルヘルスや夫婦のコミュニケーションに関する内容である。150字から450字のテキストメッセージを、妊娠28週から産後100日まで毎日1通、妊娠時期や出産後の時期に合わせた内容を送付する。また、一部のメッセージには周産期メンタルヘルスに関する情報を記載したウェブサイト(knowell family; https://www.ncnp.go.jp/cbt/knowell/)のリンクを添付する。


英語
text messaging (NCNP kizuna mail) to expectant mothers and fathers
Our text messaging consists of information about the prenatal mother's health condition, development of embryo and infant, tips for child care, self-care and partnership. All contents are supervised by obstetricians, pediatricians, and psychiatrists. The length of the text message is from 150 to 450 characters (written in Japanese), and the contents are adjusted to week numbers in pregnancy. Participants receive the text message every day from 28th weeks of pregnancy to 100 days after childbirth. Some of the text messages contain URL of a website which provides potentially useful information to parents in the perinatal period (knowell family; https://www.ncnp.go.jp/cbt/knowell/).

介入2/Interventions/Control_2

日本語
無介入


英語
no intervention

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1) 20歳以上の男女で、女性が妊娠14週から28週にあるカップル
2) 本研究の目的、内容を理解し、自由意思による研究参加の同意を文章で得られた者
3) カップルで参加できる者
4) 日本語を理解できる者
5) 携帯電話端末を所持している者


英語
1) Expectant parents with ages 20 years or older at baseline, and from 14th weeks to 28th weeks of pregnancy
2) Participants who give full consent in the participation of the study
3) Participants who can join with one's partner
4) Participants who can understand Japanese
5) Participants who have a mobile phone

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
なし


英語
none

目標参加者数/Target sample size

450


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
愛一郎・絢子
ミドルネーム
中嶋・蟹江


英語
Aiichiro, Ayako
ミドルネーム
Nakajima, Kanie

所属組織/Organization

日本語
国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター


英語
National Center of Neurology and Psychiatry

所属部署/Division name

日本語
認知行動療法センター


英語
National Center of Cognitive-Behavior Therapy and Research

郵便番号/Zip code

187-8551

住所/Address

日本語
東京都小平市小川東4-1-1


英語
Kodaira, Tokyo, Japan, 187-8551

電話/TEL

+81-42-341-2712(3341.3087)

Email/Email

aiichiro.nakajima@ncnp.go.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
愛一郎
ミドルネーム
中嶋


英語
Aiichiro
ミドルネーム
Nakajima

組織名/Organization

日本語
国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター


英語
National Center of Neurology and Psychiatry

部署名/Division name

日本語
認知行動療法センター


英語
National Center of Cognitive-Behavior Therapy and Research

郵便番号/Zip code

187-8551

住所/Address

日本語
東京都小平市小川東4-1-1


英語
Kodaira, Tokyo, Japan, 187-8551

電話/TEL

+81-42-341-2712(3341)

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

aiichiro.nakajima@ncnp.go.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
National Center of Neurology and Psychiatry, Japan

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター


部署名/Department

日本語
認知行動療法センター


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
文部科学省


英語
KAKENHI Grant-in-aid for young scientists

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
特定非営利活動法人きずなメール・プロジェクト


英語
Kizunamail Project (Nonprofit Organization)

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター倫理審査委員会


英語
Institutional Review Board at National Center of Neurology and Psychiatry

住所/Address

日本語
東京都小平市小川東4-1-1


英語
Kodaira, Tokyo, Japan, 187-8551

電話/Tel

+81-42-341-2711

Email/Email

rinri-jimu@ncnp.go.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2020 04 16


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2019 12 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2020 02 13

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2020 04 17

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2021 04 30

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2021 12 31

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2022 03 31

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2022 08 31


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2020 04 15

最終更新日/Last modified on

2024 03 18



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日本語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名