UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

BACK TOP
UMIN-CTR ホーム 用語の説明(簡易版) 用語の説明(詳細版)--準備中 FAQ

利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 一般募集中/Open public recruiting
UMIN試験ID UMIN000040207
受付番号 R000045855
科学的試験名 重症呼吸不全患者における筋弛緩投与前後の肺気量及び換気分布変化を調べる観察研究
一般公開日(本登録希望日) 2020/04/21
最終更新日 2020/04/21

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 重症呼吸不全患者における筋弛緩投与前後の肺気量及び換気分布変化を調べる観察研究 Effect of muscle relaxant on distribution of ventilation and aeration in patients with acute respiratory failure.
一般向け試験名略称/Acronym 筋弛緩薬投与前後のEITモニタリング EIT monitoring before and after administration of muscle relaxant
科学的試験名/Scientific Title 重症呼吸不全患者における筋弛緩投与前後の肺気量及び換気分布変化を調べる観察研究 Effect of muscle relaxant on distribution of ventilation and aeration in patients with acute respiratory failure.
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 筋弛緩薬投与前後のEITモニタリング EIT monitoring before and after administration of muscle relaxant
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 重症呼吸不全 respiratory failure
疾患区分1/Classification by specialty
集中治療医学/Intensive care medicine
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 発呼吸が強く、筋弛緩投与が選択される重症呼吸不全人工呼吸患者を対象とし、筋弛緩薬の肺気量維持および換気分布均一化に与える効果を、その投与前後で比較検討する。なお、これらの評価には、Electrical Impedance Tomography(EIT)モニタリングで得られたデータを解析する。 to investigate the effect of muscle relaxant on distribution of ventilation and aeration in patients with strong inspiratory effort using electrical impedance tomography
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 探索的/Exploratory
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 筋弛緩投与前後の呼気終末インピーダンス値の変化 change in end-expiratory lung impedance before and after administration of muscle relaxant
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes


基本事項/Base
試験の種類/Study type 観察/Observational

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
85 歳/years-old 以下/>=
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria 1)強い自発呼吸(1回換気量>10ml/kg理想体重当たり、あるいは十分な鎮静薬投与を行っても呼吸補助筋の使用が著しい、呼吸器と同調性が著しく悪いなど)のある挿管人工呼吸患者で筋弛緩薬投与が必要である。
2)同意時の年齢が20歳以上、85歳以下である。
3)ICU入室中である。
4)研究参加について本人または代諾者から文書で同意が得られている。
1)mechanically ventilated patients with strong spontaneous breath
2)age 20<=, <=85
3)admission on ICU
4)written informed consent
除外基準/Key exclusion criteria 1)筋弛緩薬にアレルギー反応がある。
2)中枢神経系障害による呼吸促進が疑われる。
3)循環動態が昇圧剤投与下でも不安定(平均血圧<55mmHg)である。
4)EITベルトを胸部に装着できない。
5)ペースメーカ作動中である。

1)no allergy for muscle relaxant
2)patients with accelerated respiratory drive due to central nerve impairment
3)haemodynamic instability with mean arterial pressure less than 55 mmHg
4) insuitable for EIT belt placement
5)heart beat supported by pacemaker
目標参加者数/Target sample size 21

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
敦子
ミドルネーム
庄野
Atsuko
ミドルネーム
Shono
所属組織/Organization 昭和大学 Showa university
所属部署/Division name 集中治療医学講座 Intensive care medicine
郵便番号/Zip code 142-8666
住所/Address 東京都品川区旗の台1-5-8 Hantanodai1-5-9, Shinagawa, Tokyo, Japan
電話/TEL 03-3784-8575
Email/Email atsukos@med.showa-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
敦子
ミドルネーム
庄野
Atsuko
ミドルネーム
Shono
組織名/Organization 昭和大学 Showa university
部署名/Division name 集中治療医学講座 Intensive care medicine
郵便番号/Zip code 142-8666
住所/Address 東京都品川区旗の台1-5-8 Hantanodai1-5-9, Shinagawa, Tokyo, Japan
電話/TEL 03-3784-8575
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email atsukos@med.showa-u.ac.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute 昭和大学 Showa University
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
昭和大学
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization 無し None
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
なし
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization 医学研究科 人を対象とする研究等に関する倫理委員会 Institutional review board
住所/Address 東京都品川区旗の台1-5-8 Hantanodai1-5-9, Shinagawa, Tokyo, Japan
電話/Tel 03-3784-8129
Email/Email m-rinri@ofc.showa-u.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2020 04 21

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 一般募集中/Open public recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2020 04 06
倫理委員会による承認日/Date of IRB
2020 04 06
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2020 04 06
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2022 12 31
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information 呼吸努力の強い患者に対し、筋弛緩薬投与前後の換気分布及び肺気量の変化をEIT(electrical impedance tomography)で測定し、その効果を検討する。 monitor the distribution of ventilation and aeration before and after administration of muscle relaxant using electrical impedance tomography in patients with strong inspiratory effort

管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2020 04 21
最終更新日/Last modified on
2020 04 21


閲覧ページへのリンク/Link to view the page
URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000045855
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000045855

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


UMIN臨床試験登録システムのご使用に関するお問い合わせは、こちらのお問い合わせフォーム からお願いいたします。それ以外のお問い合わせは、 こちら よりお願い致します。