UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000040725
受付番号 R000046391
科学的試験名 Prognostic values of findings on CT in patients with acute respiratory distress syndrome; A systematic review and meta-analysis
一般公開日(本登録希望日) 2020/06/20
最終更新日 2021/03/02 13:24:12

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
Prognostic values of findings on CT in patients with acute respiratory distress syndrome; A systematic review and meta-analysis


英語
Prognostic values of findings on CT in patients with acute respiratory distress syndrome; A systematic review and meta-analysis

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
Prognostic values of findings on CT in patients with acute respiratory distress syndrome; A systematic review and meta-analysis


英語
Prognostic values of findings on CT in patients with acute respiratory distress syndrome; A systematic review and meta-analysis

科学的試験名/Scientific Title

日本語
Prognostic values of findings on CT in patients with acute respiratory distress syndrome; A systematic review and meta-analysis


英語
Prognostic values of findings on CT in patients with acute respiratory distress syndrome; A systematic review and meta-analysis

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
Prognostic values of findings on CT in patients with acute respiratory distress syndrome; A systematic review and meta-analysis


英語
Prognostic values of findings on CT in patients with acute respiratory distress syndrome; A systematic review and meta-analysis

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
急性呼吸窮迫症候群


英語
Acute respiratory distress syndrome

疾患区分1/Classification by specialty

呼吸器内科学/Pneumology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
The objective of our study is to perform systematic review and meta-analysis to identify the prognostic values of findings on CT in patients with ARDS


英語
The objective of our study is to perform systematic review and meta-analysis to identify the prognostic values of findings on CT in patients with ARDS

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
systematic review and meta-analysis


英語
systematic review and meta-analysis

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
Sensitivity, sensitivity and receiver operating characteristics


英語
Sensitivity, sensitivity and receiver operating characteristics

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit


適用なし/Not applicable

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
We will include all reports on the prognostic values of findings on CT in patients with ARDS. We will include the studies designed as prospective or retrospective observational (cohort or cross-sectional) studies, or secondary analysis of randomized controlled trials.


英語
We will include all reports on the prognostic values of findings on CT in patients with ARDS. We will include the studies designed as prospective or retrospective observational (cohort or cross-sectional) studies, or secondary analysis of randomized controlled trials.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
We will exclude diagnostic case control studies. We will exclude case studies that did not provide data about prognostic values


英語
We will exclude diagnostic case control studies. We will exclude case studies that did not provide data about prognostic values

目標参加者数/Target sample size

10


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
紘幸
ミドルネーム
橋本


英語
Hiroyuki
ミドルネーム
Hashimoto

所属組織/Organization

日本語
京都大学大学院医学研究科


英語
Graduate school of medicine, Kyoto University

所属部署/Division name

日本語
薬剤疫学分野


英語
The department of pharmacoepidemiology

郵便番号/Zip code

606-8501

住所/Address

日本語
京都府京都市左京区吉田近衛町


英語
Yoshida-Konoe-cho, Sakyo-ku, Kyoto

電話/TEL

0757539469

Email/Email

hashimoto.hiroyuki.36w@st.kyoto-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
紘幸
ミドルネーム
橋本


英語
Hiroyuki
ミドルネーム
Hashimoto

組織名/Organization

日本語
京都大学大学院医学研究科


英語
Graduate school of medicine, Kyoto University

部署名/Division name

日本語
薬剤疫学分野


英語
The department of pharmacoepidemiology

郵便番号/Zip code

606-8501

住所/Address

日本語
京都府京都市左京区吉田近衛町


英語
Yoshida-Konoe-cho, Sakyo-ku, Kyoto

電話/TEL

0757539469

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

hashimoto.hiroyuki.36w@st.kyoto-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Graduate school of medicine, Kyoto University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
京都大学大学院


部署名/Department

日本語
薬剤疫学分野


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Graduate school of medicine, Kyoto University

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
京都大学大学院


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
メタアナリシスのため該当なし


英語
None

住所/Address

日本語
メタアナリシスのため該当なし


英語
None

電話/Tel

None

Email/Email

None


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2020 06 20


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2020 07 05

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2020 12 03

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2020 07 05

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2020 12 02

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2020 12 03

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2020 12 03

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2020 12 03


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
The need for ethical approval and consent was waived for this systematic review.
A fictitious date was entered above because clinical trial registration cannot be completed without entering the date of ethical review.

Participants
The target participants are patients with Acute respiratory distress syndrome.

Target condition
Target condition is mortality or other adverse events

Setting
Any type of settings are included.

Index test
The index test is findings on CT such as fibroproliferative changes

Reference standard is death which is reported in manuscripts


英語
The need for ethical approval and consent was waived for this systematic review.
A fictitious date was entered above because clinical trial registration cannot be completed without entering the date of ethical review.

Participants
The target participants are patients with Acute respiratory distress syndrome.

Target condition
Target condition is mortality or other adverse events

Setting
Any type of settings are included.

Index test
The index test is findings on CT such as fibroproliferative changes

Reference standard is death which is reported in manuscripts


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2020 06 11

最終更新日/Last modified on

2021 03 02



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000046391


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000046391


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名