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UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧 |
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利用者名: | UMIN ID: |
試験進捗状況 | 限定募集中/Enrolling by invitation |
UMIN試験ID | UMIN000041023 |
受付番号 | R000046848 |
科学的試験名 | 日本脳神経血管内治療学会データベースを用いた観察研究、パルスライダー、W-EBデバイス |
一般公開日(本登録希望日) | 2020/07/07 |
最終更新日 | 2020/07/07 |
基本情報/Basic information | |||
一般向け試験名/Public title | 日本脳神経血管内治療学会データベースを用いた観察研究、パルスライダー、W-EBデバイス | Japanese Society of Neuroendovascular Therapy Data Base - PulseRider and W-EB registry | |
一般向け試験名略称/Acronym | 日本脳神経血管内治療学会データベースを用いた観察研究、パルスライダー、W-EBデバイス | JSNET-DB - PulseRider and W-EB registry | |
科学的試験名/Scientific Title | 日本脳神経血管内治療学会データベースを用いた観察研究、パルスライダー、W-EBデバイス | Japanese Society of Neuroendovascular Therapy Data Base - PulseRider and W-EB registry | |
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym | 日本脳神経血管内治療学会データベースを用いた観察研究、パルスライダー、W-EBデバイス | JSNET-DB - PulseRider and W-EB registry | |
試験実施地域/Region |
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対象疾患/Condition | |||
対象疾患名/Condition | 脳動脈瘤 | Intracranial aneurysm | |
疾患区分1/Classification by specialty |
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疾患区分2/Classification by malignancy | 悪性腫瘍以外/Others | ||
ゲノム情報の取扱い/Genomic information | いいえ/NO |
目的/Objectives | ||
目的1/Narrative objectives1 | パルスライダー及びW-EBデバイスを使用した脳動脈瘤に対する血管内治療の安全性と有効性を観察する | To investigate endovascular treatment for intracranial aneurysms using PulseRider and W-EB |
目的2/Basic objectives2 | 安全性・有効性/Safety,Efficacy | |
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others | ||
試験の性質1/Trial characteristics_1 | ||
試験の性質2/Trial characteristics_2 | ||
試験のフェーズ/Developmental phase |
評価/Assessment | ||
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes | 治療1年後の対象脳動脈瘤の破裂及び再治療を伴わずに完全閉塞した症例の割合 | complete occlusion without aneurysm rupture and re-treatment at 1 year after treatment |
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes | 1 術後30日以内の脳神経に起因する死亡
2 術後30日以内の重大な脳卒中 3 治療3年後の対象脳動脈瘤の破裂及び再治療を伴わずに完全閉塞した症例の割合 4 治療3年後までの対象脳動脈瘤破裂(破裂瘤の場合は再破裂) 5 治療3年後までの対象脳動脈瘤の再疎通および再増大 6 治療3年後までの再治療 7 治療3年後までの対象領域の重大な脳卒中 8 治療3年後までの出血性イベント及び不具合 |
1 neurological death within 30 days after treatment
2 major stroke within 30 days after treatment 3 complete occlusion without aneurysm rupture and re-treatment at 3 years after treatment 4 aneurysm rupture or re-treatment within 3 years after treatment 5 aneurysm recanalization or growth within 3 years after treatment 6 re-treatment within 3 years after treatment 7 major stroke in the territory within 3 years after treatment 8 hemorrhagic event or device failure within 3 years after treatment |
基本事項/Base | ||
試験の種類/Study type | 観察/Observational |
試験デザイン/Study design | ||
基本デザイン/Basic design | ||
ランダム化/Randomization | ||
ランダム化の単位/Randomization unit | ||
ブラインド化/Blinding | ||
コントロール/Control | ||
層別化/Stratification | ||
動的割付/Dynamic allocation | ||
試験実施施設の考慮/Institution consideration | ||
ブロック化/Blocking | ||
割付コードを知る方法/Concealment |
介入/Intervention | ||
群数/No. of arms | ||
介入の目的/Purpose of intervention | ||
介入の種類/Type of intervention | ||
介入1/Interventions/Control_1 | ||
介入2/Interventions/Control_2 | ||
介入3/Interventions/Control_3 | ||
介入4/Interventions/Control_4 | ||
介入5/Interventions/Control_5 | ||
介入6/Interventions/Control_6 | ||
介入7/Interventions/Control_7 | ||
介入8/Interventions/Control_8 | ||
介入9/Interventions/Control_9 | ||
介入10/Interventions/Control_10 |
適格性/Eligibility | |||||
年齢(下限)/Age-lower limit |
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年齢(上限)/Age-upper limit |
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性別/Gender | 男女両方/Male and Female | ||||
選択基準/Key inclusion criteria | 研究対象機器を用いて脳動脈瘤塞栓術が施行されることが予想される、又は脳動脈瘤塞栓術が施行された者
文書による同意が得られた者 |
patient who is scheduled or completed to endovascular treatment for intracranial aneurysm using PulseRider or W-EB | |||
除外基準/Key exclusion criteria | 該当なし | no limitation | |||
目標参加者数/Target sample size | 600 |
責任研究者/Research contact person | ||||||||||||||
責任研究者/Name of lead principal investigator |
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所属組織/Organization | 神戸市立医療センター中央市民病院 | Kobe City Medical Center General Hospital | ||||||||||||
所属部署/Division name | 脳神経外科 | Neurosurgery | ||||||||||||
郵便番号/Zip code | 650-0047 | |||||||||||||
住所/Address | 神戸市中央区港島南町2-1-1 | 2-1-1 Minatojima-Minamimachi, Chuo-ku, Kobe, 650-0047 Japan | ||||||||||||
電話/TEL | 078-302-4321 | |||||||||||||
Email/Email | n.sakai@siren.ocn.ne.jp |
試験問い合わせ窓口/Public contact | ||||||||||||||
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person |
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組織名/Organization | 神戸市立医療センター中央市民病院 | Kobe City Medical Center General Hospital | ||||||||||||
部署名/Division name | 臨床研究推進センター | Center for Clinical Research and Innovation | ||||||||||||
郵便番号/Zip code | 650-0047 | |||||||||||||
住所/Address | 神戸市中央区港島南町2-1-1 | 2-1-1 Minatojima-Minamimachi, Chuo-ku, Kobe, 650-0047 Japan | ||||||||||||
電話/TEL | 078-302-4321 | |||||||||||||
試験のホームページURL/Homepage URL | ||||||||||||||
Email/Email | chiakmk@cronos.ocn.ne.jp |
実施責任組織/Sponsor | ||
機関名/Institute | 地方独立行政法人神戸市民病院機構神戸市立医療センター中央市民病院(第1診療部、第2診療部、第3診療部 | Kobe City Medical Center General Hospital |
機関名/Institute (機関選択不可の場合) |
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部署名/Department |
研究費提供組織/Funding Source | ||
機関名/Organization | その他 | Japanese Society of Neuoendovascular Therapy |
機関名/Organization (機関選択不可の場合) |
日本脳神経血管内治療学会 | |
組織名/Division | ||
組織の区分/Category of Funding Organization | 財団/Non profit foundation | |
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization | 日本 | Japan |
その他の関連組織/Other related organizations | ||
共同実施組織/Co-sponsor | ||
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s) |
IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release) | ||
組織名/Organization | 神戸市立医療センター中央市民病院 | Kobe City Medical Center General Hospital |
住所/Address | 神戸市中央区港島南町2-1-1 | 2-1-1 Minatojima-Minamimachi, Chuo-ku, Kobe, 650-0047 Japan |
電話/Tel | 078-302-4321 | |
Email/Email | rinken@kcho.jp |
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs | ||
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs | いいえ/NO | |
試験ID1/Study ID_1 | ||
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1 | ||
試験ID2/Study ID_2 | ||
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2 | ||
治験届/IND to MHLW |
試験実施施設/Institutions | ||
試験実施施設名称/Institutions |
その他の管理情報/Other administrative information | ||||||||
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information |
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関連情報/Related information | ||
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol | ||
試験結果の公開状況/Publication of results | 未公表/Unpublished |
結果/Result | ||
結果掲載URL/URL related to results and publications | ||
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled | ||
主な結果/Results | ||
主な結果入力日/Results date posted | ||
結果掲載遅延/Results Delayed | ||
結果遅延理由/Results Delay Reason | ||
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results | ||
参加者背景/Baseline Characteristics | ||
参加者の流れ/Participant flow | ||
有害事象/Adverse events | ||
評価項目/Outcome measures | ||
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD | ||
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description |
試験進捗状況/Progress | ||||||||
試験進捗状況/Recruitment status | 限定募集中/Enrolling by invitation | |||||||
プロトコル確定日/Date of protocol fixation |
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倫理委員会による承認日/Date of IRB |
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登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date |
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フォロー終了(予定)日/Last follow-up date |
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入力終了(予定)日/Date of closure to data entry | ||||||||
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete | ||||||||
解析終了(予定)日/Date analysis concluded |
その他/Other | ||
その他関連情報/Other related information | 分岐部ワイドネック型脳動脈瘤用機器の登録研究 | Registry of endovascular treatment for intracranial aneurysm using PulseRider and W-EB |
管理情報/Management information | ||||||||
登録日時/Registered date |
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最終更新日/Last modified on |
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URL(日本語) | https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000046848 |
URL(英語) | https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000046848 |
研究計画書 | |
登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
登録日時 | ファイル名 |