UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000041962
受付番号 R000047898
科学的試験名 光超音波顕微鏡イメージング装置を用いた皮膚病変の可視化への探索的研究
一般公開日(本登録希望日) 2020/10/01
最終更新日 2021/03/30 14:57:55

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
光超音波顕微鏡イメージング装置を用いた皮膚病変の可視化への探索的研究


英語
An exploratory study to visualization of the skin lesions by using photoacoustic microscope imaging equipment

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
光超音波顕微鏡試験


英語
PMIE Study

科学的試験名/Scientific Title

日本語
光超音波顕微鏡イメージング装置を用いた皮膚病変の可視化への探索的研究


英語
An exploratory study to visualization of the skin lesions by using photoacoustic microscope imaging equipment

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
光超音波顕微鏡試験


英語
PMIE Study

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
表皮または真皮を病変の首座として形態学の変化を有する皮膚病変


英語
Skin lesions with morphological change located in the epidermis and dermis.

疾患区分1/Classification by specialty

皮膚科学/Dermatology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
光超音波顕微鏡イメージング装置を用いて、皮膚浅部(表皮・真皮内)の病変描出能を検討すること。


英語
To evaluate the capability of visualization of the skin lesions in epidermis and dermis by using a photoacoustic microscope imaging equipment.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
光超音波顕微鏡イメージング装置による光超音波画像での皮膚病変の描出能


英語
To evaluate the capability of visualization of the skin lesions in epidermis and dermis by using a photoacoustic microscope imaging equipment.

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
光超音波顕微鏡イメージング装置による光超音波画像での皮膚病変の描出能


英語
The visualization capability of skin lesions in the epidermis and dermis by using a photoacoustic imaging system.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

診断/Diagnosis

介入の種類/Type of intervention

医療器具・機器/Device,equipment

介入1/Interventions/Control_1

日本語
光超音波顕微鏡顕微鏡イメージング(機械を使用する検査時間は約2分間)


英語
Photoacoustic microscope imaging
(Duration of the device use is for about two minutes.)

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 皮膚科外来通院中で色調の変化を有する皮膚病変ならびに真皮に病変主座を有する患者(色素性病変、紅斑、紫斑、血管炎など)

2. 本研究の目的を理解し、協力同意が得られた患者


英語
1.Patients who visited our hospital with the skin lesions including pigmented, erythem purpura and vasculitis.

2. The subjects who have agreed to participate in this study from their own free will with document consents.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 妊娠中あるいは妊娠している可能性がある患者
2. 撮像が困難(撮影体位の保持など)と判断される合併症を有する患者
3. その他研究責任医師または担当医師が本試験の対象として不適切と判断した患者


英語
1.Patients who are pregnant or suspected of being pregnant

2.People who have skin disorder or complications that make them impossible to try photoacoustic imaging system.

3.People who are judged ineligible to enroll into this clinical study due to limitations in taking examination position by the investigator or the sub-investigators.

目標参加者数/Target sample size

16


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
瑛子
ミドルネーム
谷川


英語
Akiko
ミドルネーム
Tanikawa

所属組織/Organization

日本語
慶應義塾大学医学部


英語
Keio University School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
皮膚科


英語
Department of Dermatology

郵便番号/Zip code

160-8582

住所/Address

日本語
東京都新宿区信濃町35


英語
35 Shinanomachi Shinjuku-ku, Tokyo, JAPAN

電話/TEL

03-5363-3823

Email/Email

tanikawa@keio.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
和代
ミドルネーム
筋野


英語
Kazuyo
ミドルネーム
Sujino

組織名/Organization

日本語
慶應義塾大学医学部


英語
Keio University School of Medicine

部署名/Division name

日本語
皮膚科


英語
Department of Dermatology

郵便番号/Zip code

160-8582

住所/Address

日本語
東京都新宿区信濃町35


英語
35 Shinanomachi Shinjuku-ku, Tokyo, JAPAN

電話/TEL

03-5363-3823

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

ksujino@keio.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Keio University School of Medicine

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
慶應義塾大学医学部


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Adventist Corporation

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
株式会社アドバンテスト


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
慶應義塾大学医学部倫理委員会


英語
Keio University School of Medicine Ethics Committee

住所/Address

日本語
東京都新宿区信濃町35


英語
35 Shinanomachi Shinjuku-ku, Tokyo, JAPAN

電話/Tel

03-3353-1211

Email/Email

med-rinri-jimu@adst.keio.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2020 10 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

16

主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2020 08 08

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2020 10 01

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2020 10 05

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2021 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2021 03 31

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2021 03 31

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2021 03 31


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2020 10 01

最終更新日/Last modified on

2021 03 30



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日本語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名