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試験進捗状況 試験終了/Completed
UMIN試験ID UMIN000042533
受付番号 R000048039
科学的試験名 試験食品HBF2020-04の血糖値およびインスリン値推移の検討(委託試験)
一般公開日(本登録希望日) 2020/11/25
最終更新日 2021/04/14

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 試験食品HBF2020-04の血糖値およびインスリン値推移の検討(委託試験) Glycemic and insulinemic response after oral ingestion of HBF2020-04
一般向け試験名略称/Acronym 試験食品HBF2020-04の血糖値およびインスリン値推移の検討(委託試験) Glycemic and insulinemic response after oral ingestion of HBF2020-04
科学的試験名/Scientific Title 試験食品HBF2020-04の血糖値およびインスリン値推移の検討(委託試験) Glycemic and insulinemic response after oral ingestion of HBF2020-04
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 試験食品HBF2020-04の血糖値およびインスリン値推移の検討(委託試験) Glycemic and insulinemic response after oral ingestion of HBF2020-04
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 健常な成人
Healthy Japanease adults
疾患区分1/Classification by specialty
成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 試験食品HBF2020-4摂取後の血糖値およびインスリン値推移を確認する to investigate Glycemic and insulinemic response after oral ingestion of HBF2020-04
目的2/Basic objectives2 生物学的・臨床的同等性/Bio-equivalence
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 摂取前及び摂取後15、30、45、60、90、120分の血糖値およびインスリン値 Blood glucose and insulin level at 15, 30, 45, 60, 90, 120 min after ingestion
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 身体・理学検査、臨床検査(血液学検査、血液生化学検査、尿検査) Physical examination, and medical examination by hematology, blood biochemistry, urinalysis

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization 非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control 実薬・標準治療対照/Active
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
食品/Food
介入1/Interventions/Control_1 試験食品HBF2020-04を絶食時に摂取 Oral ingestion of the test food HBF2020-04
介入2/Interventions/Control_2 グルコースを絶食時に摂取 Oral ingestion of glucose
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit
65 歳/years-old 未満/>
性別/Gender 男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria (1) 年齢が20歳以上65歳未満の健常な男性及び女性
(2) BMIが18.5以上30未満の者
(3) 試験の目的・内容について十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に参加を志願し、書面で試験参加に同意した者
[1] Healthy males and females aged 20-65 years old when informed consent.
[2]
[3] Individuals giving written informed consent
除外基準/Key exclusion criteria (1) 糖尿病、肝疾患、腎疾患、消化器疾患、心疾患、呼吸器疾患、末梢血管障害、その他重篤な疾患の既往歴がある者
(2) 肝機能及び腎機能検査値が異常を示す者
(3) 空腹時血糖値が≧126mg/dL、またはOGTT2時間後血糖値≧200mg/dLの者
(4) 消化器管の手術を受けたことがある者
(5) 現在、治療中の疾患がある者
(6) 食物及び薬剤アレルギーのある者
(7) 貧血症状のある者
(8) 激しいスポーツをする者及びダイエット中の者
(9) 生活が不規則な者
(10) 試験期間中、健康食品(特定保健用食品、機能性表示食品を含む)や指定医薬部外品の摂取を辞められない者
(11) 医薬品(OTC、処方箋薬を含む)による治療を継続的に行っている者
(12) アルコールを過剰に摂取している者、試験前日から当日まで禁酒できない者
(13) 妊娠中の者、あるいは試験期間中に妊娠、授乳の予定がある者
(14) 本試験開始時に他の臨床試験に参加中または試験参加予定の者
(15) その他、試験責任医師が不適当と判断した者
[1] Who have a disease and/or surgical history of serious hepatopathy, kidney damage, gastrointestinal disease, heart disease, peripheral vascular disorder, others which may affect the results of the study.
[2] Who with liver disorder, and/or kidney disorder.
[5] who are under medical treatments.
[6] Who are allergic to foods and/or medicines.
[7] Who are diagnosed as anemia.
[8] Who play intense sports and/or on a diet.

[10] Who use supplements which may affect the results of the study.
[11] Who take medicines.
[12] Who daily take excessive alcohol, and/or can't abstinent from alcohol from the day before the each examinations.
[13] Who are or are possibly pregnant, or who are lactating, during the study period.
[14] Who are participating or are willing to participate in other studies.
[15] Who are judged inappropriate for the study by the investigator
目標参加者数/Target sample size 20

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
晶子
ミドルネーム
溝手
Akiko
ミドルネーム
Mizote
所属組織/Organization 株式会社林原 Hayashibara CO., LTD.
所属部署/Division name 開発部 R & D Division, Development Unit
郵便番号/Zip code 7028006
住所/Address 岡山市中区藤崎675-1 675-1, Fujisaki, Naka-ku, Okayama
電話/TEL 086-276-3141
Email/Email akiko.mizote@hb.nagase.co.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
晶子
ミドルネーム
溝手
Akiko
ミドルネーム
Mizote
組織名/Organization 株式会社林原 Hayashibara CO., LTD.
部署名/Division name 開発部 R & D Division, Development Unit
郵便番号/Zip code 7028006
住所/Address 岡山市中区藤崎675-1 675-1, Fujisaki, Naka-ku, Okayama
電話/TEL 086-276-3141
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email akiko.mizote@hb.nagase.co.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 Oneness Support Co., Ltd.
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
株式会社ワンネスサポート
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 Hayashibara CO., LTD.
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
株式会社林原
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization 医療法人花音会みうらクリニック 倫理審査委員会 The Ethics Committee of Miura Clinic, Medical Corporation Kanonkai
住所/Address 大阪府大阪市北区東天満1丁目7-17 東天満ビル9階 Higashitenma Bldg. 9F, 1-7-17, Higashitenma, Kita-ku, Osaka, Osaka
電話/Tel 06-6135-5200
Email/Email mterashima@miura-cl.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2020 11 25

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2020 10 12
倫理委員会による承認日/Date of IRB
2020 11 05
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2020 11 15
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2021 03 31
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2020 11 24
最終更新日/Last modified on
2021 04 14


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URL(日本語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000048039
URL(英語) https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000048039

研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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