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利用者名:
UMIN ID:

試験進捗状況 一般募集中/Open public recruiting
UMIN試験ID UMIN000042712
受付番号 R000048751
科学的試験名 排尿の悩み改善効果検証試験: ランダム化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験
一般公開日(本登録希望日) 2020/12/10
最終更新日 2020/12/11

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title 排尿の悩み改善効果検証試験 A verification study for the effects of consumption of the test food on the improvement of urination issues
一般向け試験名略称/Acronym 排尿の悩み改善効果検証試験 A verification study for the effects of consumption of the test food on the improvement of urination issues
科学的試験名/Scientific Title 排尿の悩み改善効果検証試験: ランダム化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験 A verification study for the effects of consumption of the test food on the improvement of urination issues: A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group comparison trial
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym 排尿の悩み改善効果検証試験 A verification study for the effects of consumption of the test food on the improvement of urination issues
試験実施地域/Region
日本/Japan

対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition 健常者 Healthy Japanese subjects
疾患区分1/Classification by specialty
該当せず/Not applicable 成人/Adult
疾患区分2/Classification by malignancy 悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information いいえ/NO

目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1 被験食品を摂取した際の排尿の悩み改善効果について検証する。 To verify the effects of the test food on urination issues
目的2/Basic objectives2 有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1 検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2 実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase 該当せず/Not applicable

評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes 摂取12週間後検査におけるキング健康調査票 (King’s Health Questionnaire; KHQ) の身体的活動の制限得点の実測値 The measured value of the score of physical limitations of King's Health Questionnaire (KHQ) at 12 weeks after consumption (12w)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes 1. 摂取4週間後検査、摂取8週間後検査におけるKHQの身体的活動の制限得点の実測値

2. 摂取4週間後検査、摂取8週間後検査、摂取12週間後検査におけるKHQの身体的活動の制限得点のスクリーニング兼摂取前検査からの変化量

3. 摂取4週間後検査、摂取8週間後検査、摂取12週間後検査における夜間頻尿QOL質問票 (N-QOL) 総合得点、International Consultation on Incontinence Questionnaire-Short Form (ICIQ-SF) 合計得点、ピッツバーグ睡眠質問票 (PSQI) 総合得点、KHQの各領域スコア (全般的健康感得点、生活への影響得点、仕事・家事の制限得点、社会的活動の制限得点、個人的な人間関係得点、心の問題得点、睡眠・活力得点、重症度評価得点) の実測値およびスクリーニング兼摂取前検査からの変化量

4. 摂取開始1週目、2週目、3週目、4週目、5週目、6週目、7週目、8週目、9週目、10週目、11週目、12週目の1日の水分摂取量、起床後から就寝までの排尿回数、就寝後から翌日起床までの排尿回数の測定値

5. 摂取4週間後検査、摂取8週間後検査、摂取12週間後検査における質問項目 (N-QOLの各質問項目、ICIQ-SFの各質問項目、PSQIの各質問項目、KHQの各質問項目) の実測値
1. The measured values of the score of physical limitations of KHQ at four and eight weeks after consumption (4w, 8w)

2. The amount of change of the score of physical limitations of KHQ between screening (before consumption; Scr) and 4w, 8w, or 12w

3. The measured values and amounts of changes from Scr of the following items at 4w, 8w, and 12w: Nocturia quality of life questionnaire (N-QOL) overall score, International Consultation on Incontinence Questionnaire-Short Form (ICIQ-SF) total score, Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) global score, and each domain score of KHQ (general health, incontinence impact, role limitations, social limitations, personal limitations, emotional problems, sleep/energy disturbance, and severity measures)

4. Daily fluid intake, the frequency of urination during the awake period, and the frequency of urination during nocturnal sleep every week after the start of test-food consumption

5. The measured values of the scores of the questionnaire (each item of N-QOL, ICIQ-SF, PSQI, and KHQ) at 4w, 8w, and 12w

基本事項/Base
試験の種類/Study type 介入/Interventional

試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design 並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit 個別/Individual
ブラインド化/Blinding 二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification はい/YES
動的割付/Dynamic allocation いいえ/NO
試験実施施設の考慮/Institution consideration 施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.
ブロック化/Blocking いいえ/NO
割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention
群数/No. of arms 2
介入の目的/Purpose of intervention 治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
食品/Food
介入1/Interventions/Control_1 期間: 12週間
試験食品: ノコギリヤシ含有食品
用法・用量: 1日1粒を、就寝前に摂取する

※1日の用量はその日のうちに摂取する。飲み忘れた場合は気が付いたときに摂取する。
Duration: 12 weeks
Test food: Capsule containing saw palmetto
Administration: Take one capsule per day before going to bed

*If you forget to take the test food, take it as soon as you remember within the day.
介入2/Interventions/Control_2 期間: 12週間
試験食品: プラセボ
用法・用量: 1日1粒を、就寝前に摂取する

※1日の用量はその日のうちに摂取する。飲み忘れた場合は気が付いたときに摂取する。
Duration: 12 weeks
Test food: Placebo
Administration: Take one capsule per day before going to bed

*If you forget to take the test food, take it as soon as you remember within the day.
介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10


適格性/Eligibility
年齢(下限)/Age-lower limit
20 歳/years-old 以上/<=
年齢(上限)/Age-upper limit

適用なし/Not applicable
性別/Gender 女/Female
選択基準/Key inclusion criteria 1. 日本人

2. 女性

3. 20歳以上

4. 健常者

5. 排尿の影響で生活の質の低下を感じる者

6. 試験責任医師が試験の参加に問題ないと判断した者

7. OABSSの質問Cが2点未満の者

8. KHQの身体的活動の制限スコアが相対的に低い者
1. Japanese

2. Female

3. Subjects aged 20 or more

4. Healthy subjects

5. Subjects who feel a decline in quality of life due to urination issues

6. Subjects who are judged as eligible to participate in the study by the physician

7. Subjects whose score of Questionnaire C of OABSS is less than 2

8. Subjects whose scores of physical limitations of KHQ are relatively low
除外基準/Key exclusion criteria 1. 悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞の治療中もしくは既往歴がある者

2. ペースメーカーや植え込み型除細動器を埋め込んでいる者

3. 以下の慢性疾患で治療中の者
不整脈、肝障害、腎障害、脳血管障害、リウマチ、糖尿病、脂質異常症、高血圧症、その他の慢性疾患

4. 過活動膀胱、膀胱炎・尿道ポリープなどの排尿障害のために、投薬や治療を受けている者

5. 特定保健用食品、機能性表示食品、その他の機能性が考えられる食品/飲料を日頃から摂取している者

6. 医薬品 (漢方薬を含む) ・サプリメントを常用している者

7. アレルギー (医薬品・試験食品関連食品) がある者

8. 夜間勤務を行っている者

9. 妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者

10. 同意書取得日以前の3ヶ月間において他の臨床試験に参加していた者、あるいは試験期間中に参加予定のある者

11. その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者
1. Subjects who are undergoing medical treatment or have a medical history of malignant tumor, heart failure, and myocardial infarction

2. Subjects who have a pacemaker or an implantable cardioverter defibrillator (ICD)

3. Currently undergoing treatment for any of the following chronic disease: cardiac arrhythmia, liver disorder, kidney disorder, cerebrovascular disorder, rheumatism, diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension, or any other chronic diseases

4. Subjects who need the treatment for diseases related to urination such as the overactive bladder, urolithiasis, and ureteral polyp

5. Subjects who take "Foods for Specified Health Uses", "Foods with Functional Claims", or other functional food/beverage in daily use

6. Subjects who are currently taking medications (including herbal medicines) and supplements

7. Subjects who are allergic to medicines and/or the test food-related products

8. Subjects who work late-night shift

9. Subjects who are pregnant, lactating, or planning to become pregnant

10. Subjects who have been enrolled in other clinical trials within the last three months before the agreement to participate in this trial or plan to participate another trial during this trial

11. Subjects who are judged as ineligible to participate in the study by the physician
目標参加者数/Target sample size 52

責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
ミドルネーム
髙良
Tsuyoshi
ミドルネーム
Takara
所属組織/Organization 医療法人社団盛心会 タカラクリニック Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic
所属部署/Division name 院長 Director
郵便番号/Zip code 141-0022
住所/Address 東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階 9F Taisei Bldg., 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan
電話/TEL 03-5793-3623
Email/Email t-takara@takara-clinic.com

試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
直子
ミドルネーム
鈴木
Naoko
ミドルネーム
Suzuki
組織名/Organization 株式会社オルトメディコ ORTHOMEDICO Inc.
部署名/Division name 研究開発部 R&D Department
郵便番号/Zip code 112-0002
住所/Address 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階 2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1, Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan.
電話/TEL 03-3818-0610
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email nao@orthomedico.jp

実施責任組織/Sponsor
機関名/Institute その他 ORTHOMEDICO Inc.
機関名/Institute
(機関選択不可の場合)
株式会社オルトメディコ
部署名/Department

研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization その他 NIHON PHARMACEUTICAL CO., LTD.
機関名/Organization
(機関選択不可の場合)
日本薬品株式会社
組織名/Division
組織の区分/Category of Funding Organization 営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization


その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor 医療法人社団 盛心会 タカラクリニック

南町医院
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic

Nerima Medical Association, Minami-machi Clinic
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization 医療法人社団盛心会タカラクリニック倫理委員会 the ethical committee of the Takara Clinic, Medical Corporation Seishinkai
住所/Address 東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階 9F Taisei Building, 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan.
電話/Tel 03-5793-3623
Email/Email IRB@takara-clinic.com

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions 医療法人社団盛心会 タカラクリニック (東京都)
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic (Tokyo, Japan)

南町医院 (東京都)
Nerima Medical Association, Minami-machi Clinic (Tokyo, Japan)

その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information
2020 12 10

関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results 未公表/Unpublished

結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results

主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics

参加者の流れ/Participant flow

有害事象/Adverse events

評価項目/Outcome measures

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description


試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status 一般募集中/Open public recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
2020 11 25
倫理委員会による承認日/Date of IRB
2020 11 25
登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date
2020 12 11
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
2021 05 29
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定(予定)日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other
その他関連情報/Other related information


管理情報/Management information
登録日時/Registered date
2020 12 10
最終更新日/Last modified on
2020 12 11


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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名


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