UMIN試験ID | UMIN000043330 |
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受付番号 | R000049244 |
科学的試験名 | 外来薬剤師による電子患者日誌を活用した服薬アドヒアランス向上を検証するランダム化クロスオーバー比較試験 |
一般公開日(本登録希望日) | 2021/02/16 |
最終更新日 | 2024/02/26 12:21:22 |
日本語
外来薬剤師による電子患者日誌を活用した服薬アドヒアランス向上を検証するランダム化クロスオーバー比較試験
英語
A randomized, crossover, controlled Japanese trial examining the use of electronic Patient-Reported Outcomes to improve medication adherence by outpatient Pharmacists.
日本語
JPRO-P
英語
JPRO-P
日本語
外来薬剤師による電子患者日誌を活用した服薬アドヒアランス向上を検証するランダム化クロスオーバー比較試験
英語
A randomized, crossover, controlled Japanese trial examining the use of electronic Patient-Reported Outcomes to improve medication adherence by outpatient Pharmacists.
日本語
JPRO-P
英語
JPRO-P
日本/Japan |
日本語
心房細動、静脈血栓塞栓症
英語
Atrial fibrillation, Venous thromboembolism
循環器内科学/Cardiology |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
外来薬剤師による服薬指導と電子患者日誌を使用することで、アドヒアランス向上を目指す
英語
Improve adherence through pharmacist counseling and use of electronic patient-reported outcomes.
安全性・有効性/Safety,Efficacy
日本語
英語
日本語
服薬達成率
英語
Medication adherence rate
日本語
英語
介入/Interventional
クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomized
個別/Individual
オープン/Open -no one is blinded
無治療対照/No treatment
2
治療・ケア/Treatment
その他/Other |
日本語
最初の1ヶ月間、毎日服薬や副作用について電子患者日誌に記入する。次の1ヶ月間は通常通りの内服を行う。
英語
Fill out the electronic patient-reported outcome(ePRO) daily for medications and side effects during first month. Take medication as usual for next month without ePRO.
日本語
最初の1ヶ月間、通常通りの内服を行う。次の1ヶ月間は毎日服薬や副作用について電子患者日誌に記入する。
英語
Take medication as usual for first month without ePRO. Fill out the ePRO daily for medications and side effects during next month.
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英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
1) 抗凝固薬(ワルファリン、ダビガトラン、エドキサバン、リバーロキサバン、アピキサバン)を服用中の者
2) 携帯またはパソコン入力が可能な者
3) 本研究への参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、研究対象者本人の自由意思による文書同意が得られた方
英語
1) Patients who are taking anticoagulants (warfarin, dabigatran, edoxaban, rivaroxaban, apixaban).
2) Patients who are able to use a cell phone or computer.
3) Patients who have received sufficient explanation and understanding of the study, and have given their free written consent to participate in this study.
日本語
1) 担当医師が対象者として不適当と判断した者
2) その他、研究責任者が研究対象者として不適当と判断した方
英語
1) Patients who were judged by the physician in charge to be inappropriate as subjects.
2) In addition, patients who were judged by Principal Investigator to be unsuitable for participation in this study.
100
日本語
名 | 理恵 |
ミドルネーム | |
姓 | 尾関 |
英語
名 | Rie |
ミドルネーム | |
姓 | Ozeki |
日本語
順天堂大学
英語
Juntendo University
日本語
医学部 乳腺腫瘍学講座
英語
School of Medicine Breast Oncology
113-8421
日本語
東京都文京区本郷2-1-1
英語
2-1-1, Hongo Bunkyo-ku, Tokyo
03-3813-3111
r.ozeki.gs@juntendo.ac.jp
日本語
名 | 理恵 |
ミドルネーム | |
姓 | 尾関 |
英語
名 | Rie |
ミドルネーム | |
姓 | Ozeki |
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順天堂大学
英語
Juntendo Univerity
日本語
医学部 乳腺腫瘍学講座
英語
School of Medicine Breast Oncology
113-8421
日本語
東京都文京区本郷2-1-1
英語
2-1-1, Hongo Bunkyo-ku, Tokyo
03-3813-3111
r.ozeki.gs@juntendo.ac.jp
日本語
順天堂大学
英語
Juntendo University
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英語
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その他
英語
Grants-in-Aid Scientific Research
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日本学術振興会
日本語
その他の国の官庁/Government offices of other countries
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英語
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順天堂大学医学部附属順天堂医院循環器内科
英語
Department of Cardiovascular Medicine, Juntendo University Hospital
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英語
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順天堂大学医学部附属順天堂医院病院倫理委員会
英語
Juntendo University
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東京都文京区本郷3-1-3
英語
3-1-3, Hongo Bunkyo-ku, Tokyo
03-5802-1584
kenkyu5858@juntendo.ac.jp
いいえ/NO
日本語
英語
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英語
2021 | 年 | 02 | 月 | 16 | 日 |
未公表/Unpublished
100
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
2020 | 年 | 11 | 月 | 24 | 日 |
2020 | 年 | 12 | 月 | 04 | 日 |
2021 | 年 | 06 | 月 | 14 | 日 |
2025 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
日本語
英語
2021 | 年 | 02 | 月 | 15 | 日 |
2024 | 年 | 02 | 月 | 26 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000049244
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000049244
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |