UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000043286
受付番号 R000049419
科学的試験名 経カテーテル的大動脈弁留置術 (TAVI)における鎮痛を目的とした、腸骨筋膜下ブロックの有効性調査
一般公開日(本登録希望日) 2021/02/16
最終更新日 2023/01/05 20:50:43

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
カテーテル的大動脈弁留置術で下肢神経ブロックは鎮痛に有効か?


英語
Is the nerve block toward the lower extremity effective on the transcatheter aortic valve implantation?

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
カテーテル的大動脈弁留置術と神経ブロック


英語
Transcatheter aortic valve implantation and the nerve block

科学的試験名/Scientific Title

日本語
経カテーテル的大動脈弁留置術 (TAVI)における鎮痛を目的とした、腸骨筋膜下ブロックの有効性調査


英語
The effectiveness of ultrasound-guided fascia iliaca block for the pain management during the transcatheter aortic valve implantation (TAVI) procedure

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
TAVIでの腸骨筋膜下ブロックの効果


英語
The role of ultrasound-guided fascia iliaca block in the TAVI

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
大動脈弁狭窄症


英語
Aortic valve stenosis

疾患区分1/Classification by specialty

循環器内科学/Cardiology 麻酔科学/Anesthesiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
経カテーテル的大動脈弁留置術(TAVI)患者の鎮痛法として、超音波ガイド下腸骨筋膜下ブロックの有用性を検証することを目的とする


英語
The current study evaluates the effectiveness of the ultrasound-guided fascia iliaca block during the transcatheter aortic valve implantation (TAVI) procedure.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
腸骨筋膜下ブロック群と非ブロック群で、TAVI開始から24時間後までの痛みの程度と鎮痛薬使用量を比較検討する


英語
The primary outcome is to evaluate the pain degree and the total analgesics, including opioids from the beginning to 24 hours after the TAVI procedure in patients with and without the ultrasound-guided fascia iliaca block.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

介入実施者・測定者がブランド化されている単盲検/Single blind -investigator(s) and assessor(s) are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

手技/Maneuver

介入1/Interventions/Control_1

日本語
腸骨筋膜下ブロックシャム


英語
Without the ultrasound-guided fascia iliaca block

介入2/Interventions/Control_2

日本語
腸骨筋膜下ブロックあり


英語
With the ultrasound-guided fascia iliaca block

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
TAVIを受ける同意患者


英語
The patients undergoing the TAVI procedure with the consent

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
本研究に同意いただけなかった患者
研究者が不適当と判断する者


英語
The patients without the consent
The patients whom the researchers judge them not eligible

目標参加者数/Target sample size

210


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
木下
ミドルネーム
浩之


英語
Hiroyuki
ミドルネーム
Kinoshita

所属組織/Organization

日本語
浜松医科大学


英語
Hamamatsu Medical University

所属部署/Division name

日本語
麻酔・蘇生学講座


英語
Depts. of Anesthesiology and Intensive Care

郵便番号/Zip code

431-3192

住所/Address

日本語
浜松市東区半田山1-20-1


英語
1-20-1 Handayama, Higashi-ku, Hamamatsu, Japan

電話/TEL

053-435-2286

Email/Email

hkinoshi@krc.biglobe.ne.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
山本
ミドルネーム
真功


英語
Masanori
ミドルネーム
Yamamoto

組織名/Organization

日本語
豊橋ハートセンター


英語
Toyohashi Heart Center

部署名/Division name

日本語
循環器内科


英語
Dept of Cardiology

郵便番号/Zip code

441-8530

住所/Address

日本語
豊橋市大山町五分取21-1


英語
21-1 Gobudori, Ohyama-cho, Toyohashi

電話/TEL

0532-37-3377

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

masa-nori@nms.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Toyohashi Heart Center

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
豊橋ハートセンター


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し


英語
Toyohashi Heart Center

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
豊橋ハートセンター


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
豊橋ハートセンター


英語
Toyohashi Heart Center

住所/Address

日本語
豊橋市大山町五分取21-1


英語
21-1 Gobudori, Ohyama-cho, Toyohashi

電話/Tel

0532-37-3377

Email/Email

masa-nori@nms.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2021 02 16


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

最終結果が公表されている/Published


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

72

主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2021 01 26

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2021 01 26

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2021 02 16

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2023 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2021 02 09

最終更新日/Last modified on

2023 01 05



閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000049419


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000049419


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名